2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、內容,膿毒癥白介素6(IL-6)/降鈣素原(PCT)羅氏重癥患者管理新理念羅氏產品性能特點,膿毒癥發(fā)病率逐年升高的疾病,美國380萬全身炎癥反應綜合征 2000年:750,000 新發(fā)重癥膿 毒癥 (死亡率為20-50%)1997 :153,400 膿毒性休克, (死亡率為40- 60%)1979-2000年美國的膿毒癥的發(fā)病率上升 191% (見圖1),膿毒癥的死亡率最高死亡病例明顯高于心血管疾病和常見

2、腫瘤,數(shù)據(jù)來源:禮來網(wǎng)站 DATAMANAGER,,膿毒癥的發(fā)展 定義*,,全身炎癥反應綜合征 (SIRS) 重度的外傷、燒傷、出血性休克或感染膿毒癥(sepsis)SIRS + 感染重度膿毒癥(severe sepsis)Sepsis + 器官功能不全膿毒性休克(sepsis shock)Sepsis or severe sepsis + 低血壓多器官功能障礙綜合征 (MODS),,,,,,* Consens

3、us Conference: Am. College of Chest Physicians/ Soc. Of Crit. Care Medicine (ACCP/SCCM),,,SIRS/膿毒癥/重度膿毒癥/膿毒性休克時間相關性疾病,,感染/外傷 SIRS 膿毒癥 重度膿毒癥/

4、 膿毒性休克,,28 天死亡率 10% 20% 40% 高達 80%,,,全身炎癥反應綜合征,SIRS + 感染,膿毒癥 + 器官功能不全,,,,局部炎癥,,,膿毒癥正確診斷和治療推遲1小時,死亡率增加7.6%,Kumar A., et al.Crit Care Med.2019,膿毒癥由感染或高度疑似感染引起的SIRS,,膿毒癥患者

5、主要分布在急診科和ICU膿毒癥的發(fā)病率急劇上升,28天死亡率高達80%膿毒癥的死亡率與及時診斷正確治療的時間密切相關目前的診斷標準主要依據(jù)臨床癥狀和體征,缺少一定的特異性血細菌培養(yǎng)至少需要48-72小時,超過40%的假陰性IL-6和PCT的出現(xiàn)為膿毒癥更早更準確的診斷提供依據(jù),內容,膿毒癥白介素6(IL-6)/降鈣素原(PCT)羅氏膿毒癥患者管理流程新理念羅氏產品性能特點,IL-6分子結構184個氨基酸的小分子多

6、肽,,,,,,,,IL-6: 多來源 – 多作用,IL-6,PC12 細胞,CRPFibrinogenSAAetc.,骨髓瘤細胞,,,,,,,,,,系膜細胞,肝細胞,,,神經(jīng)細胞分化,角化細胞,,,,,,B 細胞,Ig 產生,,,T 細胞,分化,,,,,,B 細胞,,,T細胞,表皮角化細胞,系膜細胞,,,單核細胞,內皮細胞,成纖維母細胞,巨噬細胞,合胞體滋養(yǎng)層細胞,巨核細胞,血小板產生,,,,,破骨細胞,激活,,,,,,,,,,,

7、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,造血肝細胞,,多向細胞集落形成細胞,,Naka T, et al. Arthritis Res 2019; 4(Suppl 3):S233–S242.,增殖,IL-6的臨床意義急性炎癥的早期標志物,外傷、創(chuàng)傷、應激、感染、腦死亡和腫瘤等導致的急性炎癥時,IL-6迅速升高血液培養(yǎng)報告之前即可判斷發(fā)熱患者是否存在感染2,1. Song M, et al. 20192.Groeneveld A

8、B, et al. 20193. M. Meisner: Prpcalcitonin (PCT) Thieme (Stuttgart, New York), 2000,腹膜炎術后患者3術后第七天再次發(fā)生膿毒癥IL-6迅速升高術后第九天PCT升高患者最終死亡,,IL-6的臨床意義急性炎癥的早期標志物,預測多發(fā)創(chuàng)傷患者是否仍有未被發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)傷或發(fā)生手術并發(fā)癥1-2,1. Giannoudis PV, et al. 20192.

9、Tschoeke SK, et al. 20193. M. Meisner: Prpcalcitonin (PCT) Thieme (Stuttgart, New York), 2000,多發(fā)創(chuàng)傷繼發(fā)軟組織感染,存活病例3第8天發(fā)生膿毒癥第9天IL-6達峰值第12天PCT達峰值第13天進行截肢手術,患者存活,IL-6的臨床意義慢性炎癥的量化標志物,慢性炎癥1-2參與類風濕關節(jié)炎(RA)發(fā)生發(fā)展的重要的炎癥介質量化的反

10、應類風濕關節(jié)炎的活動程度和關節(jié)損害可與RA早期診斷的特異性指標Anti-CCP聯(lián)合使用,Park JY., et al. 2019Gabay C., et al. 2019,IL-6的臨床意義膿毒癥的早期預警指標,IL-6在膿毒癥的早期階段快速升高IL-6 水平的升高提示患者有發(fā)生膿毒癥的高危風險,膿毒癥患者各種生物標志物的水平變化,IL-6的臨床意義膿毒癥的監(jiān)測,SIRS/膿毒癥/重度膿毒癥/膿毒性休克患者的監(jiān)測和預后評估

11、(聯(lián)合CRP和PCT),n= 281,Oberholzer A., et al. Shock. 2019;23(6):488-93,降鈣素原(Procalcitonin, PCT)降鈣素的前體,Weglöhner et al. 2019,降鈣素原感染(細菌)機體多個組織均可產生,健康人的降鈣素原,細菌感染患者降鈣素原,Calcitonin,,PCT,,,,,,,,,,,,,,,,,Müller B. et al.

12、, JCEM 2019,,降鈣素原(Procalcitonin, PCT),,PCT是什么?降鈣素的前體生理情況下主要由甲狀腺合成與分泌,感染時多種組織均可產生PCT的穩(wěn)定性高,檢測不受激素治療的影響檢測不受采血后細菌污染的影響PCT臨床意義PCT檢測全身感染(細菌)的有效標志物PCT用于膿毒癥的診斷和治療的監(jiān)測PCT指導臨床抗生素的合理應用,,Severe sepsis,Septic shock,BRAHMS. Gui

13、de for the clinical use of procalcitonin(PCT) in diagnosis and monitoring of sepsis. 2019,PCT增加膿毒癥診斷的準確性,Harbarth S. Am J Respir Crit Care Med 2019,,,,,,,,,,,,AUC=0.94,AUC=0.77,!,,PCT 臨床意義指導膿毒癥診斷的流程圖,Jerome Pugin, et a

14、l. 2019,PCT輔助膿毒癥診斷持續(xù)動態(tài)監(jiān)測,,,Aug 28 Aug 29 (8:00) Aug 29(12:00) Aug 29 (19:00) Aug 30,,肺部感染的患者PCT 持續(xù)升高 一天后臨床 (8月30) 診斷為膿毒性休克,PCT與感染和膿毒癥的嚴重程度正相關,膿

15、毒癥 器官功能障礙,肺炎,Harbarth S et al. Am J Respir Crit Care Med 2019, 164: 396-402Meisner M et al., Critical Care 2019, 3(1): 45-50,Krüger S. et al., Eur Respir J 2019; 31: 349–355,PCT Cut-off值及臨床意義,,,,,,,0.05,0.5

16、,2,10,PCT(ng/mL),臨床條件,健康,局部感染,全身性感染(膿毒癥),嚴重感染膿毒癥,膿毒癥休克,PCT 臨床意義指導膿毒癥病程的監(jiān)測流程圖,Jerome Pugin, et al. 2019,PCT反映膿毒癥患者的預后治療后PCT不能降至1ng/mL,預后較差,存活病例,死亡病例,Harbarth S et al. Am J Respir Crit Care Med 2019, 164: 396-402,PCT

17、反映膿毒癥患者的預后采用PCT監(jiān)測改善患者生存,The Procalcitonin and Survival Study (PASS) clinicaltrials.gov,PCT與膿毒癥生存率相關性研究,PCT指導抗生素的合理使用降低膿毒癥ICU的住院時間,Nobre V. et al, Am J Respir Crit Care Med 2019, 177: 498–505,ICU住院時間從9天降低至4天,PCT指導抗生素的

18、合理使用降低膿毒癥總的住院時間,Nobre V. et al, Am J Respir Crit Care Med 2019, 177: 498–505,總住院時間從25天降低至19天,PCT反映抗生素治療療效治療有效患者的PCT水平下降,Christ-Crain M et al. Chest 2019, 126(4) :708s,,第8天更換有效抗生素后PCT水平下降,PCT指導抗生素的合理使用減少非必須抗生素的使用,

19、縮短使用時間,Christ-Crain et al., Lancet 2019, 363(9409) : 600-607Christ-Crain M et al. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Apr 7,超過~ 50% 患者減少了抗生素的使用 同樣的臨床效果,縮短抗生素使用周期從13至6天 同樣的臨床效果,是否進行抗生素治療,抗生素治療的時間,PCT 臨床意義指導下呼吸道感染

20、臨床抗生素的應用(cut off=0.25 ng/ml),PCT的水平,是否使用抗生素,6-12小時后檢測PCT,PCT≥0.5,0.25<PCT<0.5,0.1≤PCT≤0.25,PCT<0.1,,,,,是!,是,否,否!,,,再次進行臨床評估 依據(jù)PCT的水平 綜合判斷,Christ-Crain M et al. Lancent 2019,363(9409)

21、60;:600Christ-Crain M et al. Chest 2019, 126(4) :708s,PCT臨床應用指導下呼吸道感染抗生素使用的臨界值,Christ-Crain M, et al. Lancent. 2019,363:600-7,,F.M. Brunkhorst, 16th Critical Care Symposium Istanbul, 28th Aptil 2019Crit Care Med

22、. 2019 Jan;36(1):296-327,2019, 瑞典膿毒癥指南,Surviving SepsisCampaign guideline Update 2019:?PCT ...often useful“,German sepsis guidelines, update 2019:,,PCT進入膿毒癥診療的多個指南,American College of Critical Care Medicineupdate 201

23、9,..... PCT用于發(fā)熱患者膿毒癥的鑒別診斷 (推薦級別2級),膿毒癥診斷的生物標志物PCT和IL-6推薦級別最高,Report of the 5th Toronto Sepsis Roundtable, Toronto, Ontario, Canada, October 25, 26, 2000.,,非細菌性 PCT 升高的情況: 生理性一過性峰值創(chuàng)傷后炎癥綜合癥: 多發(fā)性創(chuàng)傷, 大面積燒傷, 大手術后 (心臟

24、, 移植, 腹部)使用致炎細胞因子治療后 (OKT3, 注射 TNFα, IL-2, 抗淋巴細胞球蛋白)某些腫瘤 (甲狀腺髓樣細胞癌, 肺小細胞癌和支氣管癌)長時間循環(huán)衰竭 (心源性休克, 出血性休克, 熱休克),IL-6&PCT聯(lián)合應用避免PCT假陽性升高,解決方案:與IL-6、CRP聯(lián)合檢測動態(tài)連續(xù)檢測,感染早期 (-> 6-12 小時后重復檢測!)亞急性心內膜炎局部感染,細菌感染而PCT不升

25、高的情況:,IL-6&PCT聯(lián)合應用避免PCT假陰性,解決方案: 與IL-6聯(lián)合檢測!!,內容,膿毒癥白介素6(IL-6)/降鈣素原(PCT)羅氏膿毒癥患者流程理念和檢測菜單組合羅氏產品性能特點,炎癥/感染/膿毒癥 IL-6與PCT聯(lián)合檢測為判斷疾病的狀態(tài)提供更全面的信息,,,,,感染/外傷高危人群的篩查IL-6PCT,SIRS診斷鑒別診斷IL-6PCT,膿毒癥

26、診斷鑒別診斷監(jiān)測指導抗生素治療IL-6PCT,重度膿毒癥/膿毒性休克診斷監(jiān)測預后指導抗生素治療IL-6PCT,IL-6&PCT臨床應用科室,內容,膿毒癥白介素6(IL-6)/降鈣素原(PCT)羅氏膿毒癥患者流程理念和檢測菜單組合羅氏產品性能特點,Elecsys IL-6產品性能參數(shù),,Elecsys BRAHMS PCT產品性能優(yōu)異,所需樣本量少寬廣的檢測范圍檢測時間短極佳的批內

27、和批間的精密度適用于所有羅氏免疫分析平臺,且結果一致性高,Elecsys IL-6& Elecsys BRAHMS PCT產品特性卓越,IL-6&PCT具有重要的臨床價值全身感染/膿毒癥的早期診斷和病程的監(jiān)測指導臨床抗生素的合理應用IL-6和PCT聯(lián)合應用能更好的反應疾病病程IL-6&PCT產品性能優(yōu)勢低值檢測的靈敏度高檢測結果的重復性好(批內和批間的離散系數(shù)?。z測結果的通用性高(室間的離散系

28、數(shù)?。┧璧臉颖玖啃z測速度快羅氏免疫平臺和菜單優(yōu)勢羅氏免疫平臺廣重癥項目菜單全面,Thank you for your attention,Roche Diagnostics Ltd. CH-6343 Rotkreuz Switzerland,This presentation is our intellectual property. Without our written consent, it shall neit

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