高效液相法測人參皂苷

1、以測Re、Rg1為例1色譜條件的選擇1.1采用C18（4.6mm250mm，5um）1.2流動相乙腈(A)水(B)，20:801.3流速1.0mLmin1.4波長的選擇（203nm）以人參皂苷對照溶液在200~300nm范圍進行光譜掃描測定結果人參皂苷在nm波長處有最大特征吸收選擇nm作為人參皂苷的測定波長。1.5溫度301.6進樣量10ul2溶液制備2.1對照品溶液的制備精密稱取干燥的人參皂苷Re對照品5.790mg人參皂苷Rg1對照

2、品6.325mg，置于50mL的容量瓶中，加入甲醇進行溶解并稀釋至刻度，搖勻，后靜置，即得對照品溶液(其中含有人參皂苷Rg10.1235mgmL，人參皂苷Re0.1028mgmL)。2.2供試品溶液的制備取樣品2g，至于具塞錐形瓶中，加甲醇5ml超聲10min離心15min，轉速為2500rmin，取上清液過濾，甲醇定容至5ml。加5ml水飽和正丁醇萃取兩次，合并正丁醇液，蒸干，殘渣用甲醇定容至5ml。2.3陰性樣品溶液的制備取缺少人參

3、的其他藥材，制成缺8回收率試驗精密吸取5份已知含量的樣品20mL置于50mL的容量瓶中，各瓶中分別精密加入標準混合的儲備液5.0、5.0、7.0、7.0、9.0、9.0mL，加流動相稀釋至刻度照1項下的色譜條件進行測定，平均加樣回收率為%，RSD為%。9樣品含量測定取3批樣品，按照2.2項下方法配制成供試品溶液，精密吸取10uL溶液，按照1色譜條件進行測定，同時按照外標一點法進行計算3批供試品的含量測定。組分色譜柱流動相流速溫度1Rb1

4、Rb2RcRdReRg1F1F2Rg3Rh1Rh2CKPPD250mm4.6mm，5um水（A）—乙氰（B）0(77%）→13(77%）→33(56%）→38(32%）→45(32%）→55(0%）60(0%）→63(77%）1.0mlmin252Rg1Re250mm4.6mm，5um二元梯度洗脫，需兩個高壓泵0.1molLKH2PO4（A），為乙腈∶水=75∶25，PH=3.5（B）1.0mlmin383Rg1200mm4.6mm，5

5、um乙腈水(20:80)1.0mlmin室溫4Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd150mm4.6mm，5um乙腈(A)水(B)0(18%)→24(22%)→26(26%)→30(32%)→50(33.5%)→55(38%)1.0mlmin355Rg1Rb1250mm4.6mm，5um乙腈(A)水(B)10(81%)→35(8171%)→50(71%)1.2mlmin306Rg1150mm4.6mm，5um乙腈