人參皂苷rg3抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用

1、20(S)20(S)人參皂苷人參皂苷Rg3Rg3對(duì)LewisLewis肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的抑制作用抑制作用【摘要摘要】目的觀察20（S）人參皂苷Rg3（SPGRg3）抗Lewis肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的作用并探討其作用機(jī)制。方法建立Lewis肺癌實(shí)體瘤模型及自發(fā)肺轉(zhuǎn)移模型觀察SPGRg3的抗腫瘤作用，并取Lewis肺癌C57BL6荷瘤小鼠的脾臟，檢測(cè)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化活性、NK細(xì)胞及IL2活性。結(jié)果實(shí)體瘤實(shí)驗(yàn)中，3.0mgk

2、g和1.0mgkgSPGRg3用藥組瘤重明顯低于溶劑對(duì)照組（P0.05）；SPGRg3用藥組肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)均明顯少于溶劑對(duì)照組（P99.5%，注射前用生理鹽水稀釋成所需濃度，溶劑對(duì)照組含有溶劑和生理鹽水。環(huán)磷酰胺，50mgkg，上海華聯(lián)制藥有限公司。純系C57BL6N小鼠，雌雄各半，體重18～22g，購于本校實(shí)驗(yàn)動(dòng)物部，動(dòng)物等級(jí)為普通級(jí)，合格證編號(hào)為101025。高轉(zhuǎn)移Lewis肺癌細(xì)胞由本校放射生物實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)，培養(yǎng)于含10%新生牛血

3、清的RPMI1640培養(yǎng)液中。1.2SPGRg3對(duì)Lewis肺癌實(shí)體瘤生長(zhǎng)的作用無菌條件下，取Lewis肺癌實(shí)體瘤，用玻璃勻漿器加生理鹽水(1∶3)磨制成細(xì)胞懸液，取0.2ml（含瘤細(xì)胞2106）接種于C57BL6N小鼠右腋窩皮下，接種后將動(dòng)物隨機(jī)分成5組：SPGRg33mgkg、1mgkg、0.3mgkg組，陽性（環(huán)磷酰胺）及陰性（溶劑）對(duì)照組。次日腹腔注射SPGRg3，連續(xù)給藥10d（1次天），停藥24h后處死動(dòng)物，稱體重及

4、瘤重，計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)抑制率(%)，其值為［１（治療組平均瘤重／對(duì)照組平均瘤重）］100%。1.3SPGRg3對(duì)Lewis肺癌自發(fā)肺轉(zhuǎn)移的作用取體外培養(yǎng)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期Lewis肺癌細(xì)胞，以5105只接種于C57BL6N小鼠右后肢爪墊皮下。隨機(jī)分為4組，即SPGRg33mgkg、1mgkg、0.3mgkg組及溶劑對(duì)照組。次日腹腔注射SPGRg3，連續(xù)用藥5周（1次天），在第3周截除荷瘤下肢，第5周末處死小鼠，取出肺組織用Bouin’s液固定

5、，在解剖顯微鏡下（10）計(jì)數(shù)肺組織表面腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)。1.4SPGRg3對(duì)Lewis肺癌C57荷瘤小鼠免疫功能影響取Lewis肺癌實(shí)體瘤，按1∶3加入生理鹽水研磨成細(xì)胞懸液，取0.2ml（含瘤細(xì)胞1106）接種于小鼠右腋皮下，次日腹腔注射SPGRg3(1.0mgkg)，連續(xù)給藥21d后處死動(dòng)物、無菌條件下取脾臟，分別檢測(cè)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化活性、NK細(xì)胞活性以及對(duì)IL2反應(yīng)活性[4]。1.5統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件，應(yīng)用方差分析處

6、理數(shù)據(jù)。2結(jié)果結(jié)果intestinalbacterialmetabolite(IH901)derivedfromtheprotopanaxadioltypeginsenosidesinmouseskin［J］.Carcinogenesis200526(2):359367.[4]楊貴貞.免疫生物工程綱要與技術(shù)[M].長(zhǎng)春:吉林科學(xué)技術(shù)出版社1991.48.[5]TachikawaEkudoKNunokawaMetal.acteriz

7、ationofginsengsaponinginsenosideRg3inhibitionofcatacholaminesectetioninbovineadrenalchromaffincells.BiochemPharm200162(7):943951.[6]KimNDKangSYKimMJetal.TheginsenosideRg3evokeendotheliumindependentrelaxationinrataticr