2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、晚期NSCLC整體治療策略:現(xiàn)狀與未來,,PP-GC-CN-0232,目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略晚期NSCLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未知或野生型 EGFR/ALK突變總結(jié),目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略晚期NSCLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未知或野生型

2、EGFR/ALK突變總結(jié),2015NCCN指南:晚期NSCLC治療路徑,NCCN guideline NSCLC 2015.V6,晚期NSCLC,明確組織學(xué)分型;足夠的組織標(biāo)本進(jìn)行分子檢測;勸告戒煙,鱗癌,腺癌、大細(xì)胞癌、組織分型不明確的NSCLC,EGFR突變檢測;ALK突變,EGFR突變(+)ALK基因(+),EGFR突變(-)ALK基因(-),EGFR突變未知ALK基因未知,不推薦常規(guī)進(jìn)行EGFR突變與ALK檢測,除非在不吸

3、煙和獲取小活檢標(biāo)本的患者,PS0-2分患者進(jìn)入一線化療,進(jìn)入一線治療,PS0-2分患者進(jìn)入一線化療,PS0-2分患者進(jìn)入一線化療,明確組織學(xué)類型,明確分子分型,,,,,,,,,,,,,如何進(jìn)行晚期NSCLC患者整體治療?,患者的一般狀況,PS評分,器官狀況其他:患者的意愿,費(fèi)用等等延長生存獲得更好的生活質(zhì)量一線治療維持治療二線/三線治療,分析戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù),,,目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略晚期NS

4、CLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未知或野生型 EGFR/ALK突變總結(jié),鱗癌患者目前的整體治療策略,鱗癌的特征,驅(qū)動基因靶點(diǎn)少,無有效的靶向治療藥物貝伐單抗不能用于鱗癌二線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案為多西他賽EGFR-TKI<二線化療,ECOG 1594回顧性研究晚期NSCLC鱗癌一線治療:健擇/順鉑療效卓越,,WCLC 2009- Tien Hoang, et

5、al. Abstract # PD6.4.1.,JMDB研究鱗癌亞組:基線人口學(xué)與疾病特征,Scagliotti GV, et al. The Oncologist 2009; 14:253-263.,晚期NSCLC鱗癌一線治療健擇/順鉑較力比泰/順鉑顯著延長OS與PFS,Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3543-3551.Scagliotti GV, et al. The

6、Oncologist 2009; 14:253-263.,CECOG 研究健擇 /順鉑一線有效的患者,健擇同藥維持,Brodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.,,CECOG 研究健擇同藥維持治療:顯著延長患者TTP,健擇組:6.6個(gè)月BSC組:5.0個(gè)月P<0.001,研究全程,維持階段,健擇組:3.6個(gè)月BSC組:2.0個(gè)月P<0.001,Brodowicz

7、 T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.,CECOG 研究健擇同藥維持治療:顯著延長KPS>80患者患者OS,Brodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163.,IFCT-GFPC 0502 研究,Pérol M, et al. J Clin Oncol.2012; 30(28): 3516-24.,主要終點(diǎn):PFS次要終點(diǎn):OS、毒

8、性反應(yīng)和癥狀控制,IFCT-GFPC 0502 研究健擇同藥維持治療:顯著延長患者PFS,,Pérol M, et al. J Clin Oncol.2012; 30(28): 3516-24.,,2015NCCN指南晚期NSCLC鱗癌同藥維持治療:健擇,NCCN guideline NSCLC 2015.V6,,晚期NSCLC二線治療方案:多西他賽,,Caponi S, et al. Clinical Lung Canc

9、er 2010; 11(5): 320-327.,2015NCCN指南晚期NSCLC鱗癌二線治療:多西他賽,,NCCN guideline NSCLC 2015.V.3,晚期NSCLC鱗癌:關(guān)注整體治療,Scagliotti GV, et al. 2013 ASCO EDUCATIONAL BOOK,晚期NSCLC鱗癌整體治療一線治療:健擇®/聯(lián)合鉑類二線治療:多西他賽,鱗癌患者未來的治療選擇,鱗癌的全基因組分析,201

10、2年TCGA研究組報(bào)道了178例肺鱗癌患者的全基因組分析結(jié)果,發(fā)現(xiàn)了可作為靶點(diǎn)的基因或通路變異在69%的腫瘤樣本中發(fā)現(xiàn)PI3K/AKT通路和受體酪氨酸激酶(RTK)信號的變異RTK信號包括:EGFR擴(kuò)增,BRAF突變,F(xiàn)GFR擴(kuò)增或突變,,,Kim HS, et al. Lung Cancer 2013; 80(3):249-55.,肺鱗癌正在涌現(xiàn)的新藥 (1),Cheng H, et al. Expert Opin Emerg D

11、rugs. 2015; 20(1): 149-60.,MET:上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,肺鱗癌正在涌現(xiàn)的新藥 (2),Cheng H, et al. Expert Opin Emerg Drugs. 2015; 20(1): 149-60.*Abstract 8107 & 8111 Presented at 2015 ASCO Annual Meeting,鱗癌未來的治療選擇:Nivolumab療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)的二線治療方案多西他賽,Spi

12、gel RD, et al. 2015 ASCO Abstract 8009.,PFS,OS,CheckMate 017研究,2015NCCN指南晚期NSCLC鱗癌二線及后線治療方案:新增Nivolumab,,NCCN Guidelines 2015 V6,,,目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略晚期NSCLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未知或野生型 EGF

13、R/ALK突變總結(jié),突變未知及野生型非鱗癌患者目前的整體治療策略,未知人群:能否基于臨床特征來選擇靶向藥物?,36%的患者具有3個(gè)或以上臨床特征預(yù)測因素(性別、種族、吸煙史和組織學(xué)分型),但實(shí)際沒有EGFR突變,Jackman DM, et al. Clin Cancer Res. 2009; 15(16): 5267-73.,在辨別哪些患者適用TKI治療時(shí),依據(jù)臨床特征來篩選并不準(zhǔn)確!,無疾病進(jìn)展生存(PFS),ITT人群含共變

14、量的Cox分析,通過亞組進(jìn)行治療的交互檢驗(yàn), p<0.0001,HR (95% CI) = 0.48 (0.36, 0.64) p<0.0001,,Mok et al, N Engl J Med 2009; 361(3): 947-57.,,,EGFR突變:EGFR-TKI藥物療效的預(yù)測因子,突變未知及野生型NSCLC患者:首選化療,對腫瘤組織沒有特定基因變異的癌癥患者,不使用針對這些靶點(diǎn)的靶向藥物EGFR、ALK突變狀

15、態(tài)未知及野生型患者,首選化療,Lowell E. S et al. J Clin Oncol. 2013 Dec 1;31(34):4362-70.,化療方案的選擇,JMDB研究:力比泰/順鉑對非鱗癌患者的療效更優(yōu),,Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21): 3543-51,OS(非鱗癌),OS(鱗癌),化療方案的選擇,東亞裔亞組(EGFR突變狀態(tài)未知):力比泰獲益趨勢與全球人群一

16、致,Yang et al, J Thorac Oncol. 2010; 5(5): 688–695.,非鱗癌,化療方案的選擇,,Pujol JL, et al. Oral abstract presented at 2012 ESMO. Vienna, Austria.,患者(%),惡心P=0.004,嘔吐p=1.0,脫水(任何分級)P=0.075,脫發(fā)(任何分級)P<0.001,疲乏P=0.143,發(fā)熱性中性粒細(xì)胞

17、減少P=0.002,患者(%),3/4級非血液學(xué)毒性反應(yīng),3/4級血液學(xué)毒性反應(yīng),力比泰/順鉑一線治療非鱗癌耐受性優(yōu)勢顯著,化療方案的選擇,晚期NSCLC非鱗癌(尤其EGFR突變狀態(tài)未知)患者:優(yōu)選力比泰,*非鱗癌包括:腺癌、大細(xì)胞癌和其他未確定類型的NSCLC,Scagliotti G. et al. J Thorac Oncol.2011; 6(1): 64-70.,?,晚期NSCLC患者的療效改善,NSCLC協(xié)作組. BMJ 1

18、995;311:889-909, Schiller JH, et al. N. Engl J Med. 2002;346:92-98,,2-4BSC,6-8鉑類單藥,8-10 含鉑雙藥,,,,,,,,,,,,,,181614121086420,中位生存期,1970’s,1980’s,1990-2005,,PARAMOUNT研究:力比泰同藥維持治療顯著延長非鱗癌(EGFR突變狀態(tài)未知)患者PFS,

19、力比泰同藥維持:顯著降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)40%,Paz-Ares L, et al. J Clin Oncol. 2013 Aug 10;31(23):2895-902. Scagliotti GV, et al. Lung Cancer. 2014 Sep;85(3):408-14.,PFS(維持治療階段),PFS(自誘導(dǎo)開始),HR=0.60 (0.50-0.73)p<0.001,PARAMOUNT研究:力比泰

20、同藥維持治療顯著延長非鱗癌(EGFR突變狀態(tài)未知)患者OS,力比泰同藥維持:顯著降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)22%,OS(維持治療階段),OS(自誘導(dǎo)開始),Paz-Ares L, et al. J Clin Oncol. 2013 Aug 10;31(23):2895-902.,PARAMOUNT:力比泰繼續(xù)維持治療不影響患者生活質(zhì)量和體力狀態(tài),Gridelli C. et al. J Thorac Oncol 2012; 7: 17

21、13-1721,2015NCCN指南推薦:力比泰同藥維持治療(I類證據(jù)),NCCN guideline NSCLC 2015.V6,,2014 ESMO專家共識:同藥維持僅推薦力比泰(A級推薦+I類證據(jù)),Besse B, et al. Ann Oncol. 2014 Aug;25(8):1475-84.,,突變未知及野生型非鱗癌患者未來的治療選擇,NSCLC非鱗癌未來的治療選擇---新靶點(diǎn),,,,Zer A, Leigh

22、l N. Front Oncol. 2014 ;4:329.,,,,非鱗癌人群正在進(jìn)行的研究藥物,Abstract Presented at 2015 ASCO Annual Meeting,非鱗癌未來的治療選擇:PD-L1高表達(dá)患者Nivo療效優(yōu)于多西他賽(CheckMate 057),Paz-Ares L, et al. 2015 ASCO Abstract LBA109.,目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略

23、晚期NSCLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未知或野生型 EGFR/ALK突變總結(jié),突變陽性非鱗癌患者目前的整體治療策略,,EGFR-TKI一線治療EGFR突變患者的隨機(jī)試驗(yàn),1. Mok, et al. NEJM 2009; 2. Han et al. JCO 2012. 3. Maemondo, et al. NEJM 2010; 4. Mitsudomi, e

24、t al. Lancet Oncol 2010; 5. Zhou, et al. Lancet Oncol 2011; 6. Rosell et al. Lancet Oncol 2012.,,,克唑替尼用于ALK+患者的研究,PROFILE 1014:,Mok T, et al. 2014 ASCO Abstract 8002.,數(shù)據(jù)截止日期:2013年11月30日a 通過IRR進(jìn)行評估b 單側(cè)分層log-rank檢測,只有都接

25、受化療和TKI的突變患者OS獲益最大,OPITIMAL研究:,Zhou CC, et al. 2012 ASCO Abstract 7520.,Yang CH, et al. 2012 ASCO Abstract LBA7500.,LUX-LUNG 3&6:對于EGFR突變患者,力比泰的療效,對于ALK陽性患者,力比泰是化療優(yōu)選,Shaw AT, et al. 2012 ESMO Abstact LBA1.,PROFILE 10

26、07生存分析,突變陽性非鱗癌患者未來的治療選擇,EGFR+/ALK+人群正在進(jìn)行的研究藥物,Abstract Presented at 2015 ASCO Annual Meeting,EGFR+人群未來的治療選擇,Ramalingam S, et al. 2015 ASCO Abstract 8000.,AZD9291的療效,EGFR+人群未來的治療選擇,Rociletinib(CO 1686)的療效(T790M+患者),Sequi

27、st VI, et al. 2015 ASCO Abstract 8001.,主要終點(diǎn):ORR(獨(dú)立評估委員會[IRC])(RECIST v1.1),ALK+人群未來的治療選擇,Ou SHI, et al. 2015 ASCO Abstract 8008.,Alectinib的療效,目錄,晚期NSCLC的治療路徑與整體治療策略晚期NSCLC鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來晚期NSCLC非鱗癌的整體治療:現(xiàn)狀與未來 EGFR/ALK突變未

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論