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文檔簡介
1、,,,,2015年晚期肺鱗癌治療大盤點,閔 婕第四軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院 唐都醫(yī)院 腫瘤科 2015年12月05日,晚期肺鱗癌藥物治療– 中國,敏感突變,EGFR-TKI,克唑替尼,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥/恩度,PS 2,單藥化療,PS >2,不建議化療,,一線治療,,二線治療,多西紫杉醇,TKI,,維持治療,吉西他濱,中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版),晚期肺鱗癌藥物治療,中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015
2、年版),一線、二線TKI治療,吉非替尼,厄洛替尼,埃克替尼,克唑替尼,晚期肺鱗癌藥物治療,中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版),一線治療:含鉑兩藥,吉西他濱,順鉑/卡鉑,紫杉醇,順鉑/卡鉑,多西紫杉醇,順鉑/卡鉑,長春瑞濱,順鉑,血管內(nèi)皮抑素 15mg D1-14 Q21,晚期肺鱗癌藥物治療,中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版),維持治療,吉西他濱(同藥維持),二線治療,多西紫杉醇,晚期肺鱗癌藥物治療,敏感突變,EGFR-TK
3、I,克唑替尼,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥/恩度,PS 2,單藥化療,PS >2,不建議化療,,一線治療,,二線治療,多西紫杉醇,TKI,,維持治療,吉西他濱,中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版),晚期肺鱗癌藥物治療--- 美國,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,不吸煙、小活檢標(biāo)本或混合癌的鱗癌患者應(yīng)考慮進行EGFR 及ALK基因檢測,,EGFR敏感突變,ALK 陽性,陰性或未知,晚期肺鱗
4、癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,敏感突變,EGFR/ALK -TKI,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥,PS 2,單藥化療,PS >2,支持治療,,一線治療,二線治療,維持治療,吉西他濱(同藥),下一代EGFR/ALK -TKI,,多西他賽(換藥),雷莫盧單抗,,免疫治療,換藥化療,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,敏感突變,
5、EGFR/ALK -TKI,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥,PS 2,單藥化療,PS >2,支持治療,,一線治療,二線治療,維持治療,吉西他濱(同藥),下一代EGFR/ALK -TKI,,多西他賽(換藥),雷莫盧單抗,,免疫治療,換藥化療,,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,一線治療EGFR-TKI治療,吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼,GilotrifTM,晚期肺鱗癌藥物治療,
6、阿法替尼,GilotrifTM,,IIIb/IV期 EGFR突變陽性 初治肺腺癌N= 345,,阿法替尼40mg QD po,培美曲塞 500mg/m2順鉑 75mg/m2Q21 × 6cycles,主要研究終點PFS,LUX-Lung 3,晚期肺鱗癌藥物治療,阿法替尼,GilotrifTM,,LUX-Lung 3,3,6,9,12,15,18,21,24,27,PFS存時間(月),6.9 月,11.1
7、月,HR=0.58P=0.0004,,晚期肺鱗癌藥物治療,阿法替尼,GilotrifTM,,2013年7月FDA: EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,二線治療EGFR-TKI治療,吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼,Gilotrif,晚期肺鱗癌藥物治療,阿法替尼,GilotrifTM,,LUX-L
8、ung 8,IIIb/IV期化療后進展肺鱗癌N= 795,,阿法替尼40mg QD po,厄洛替尼150mg QD po,主要研究終點PFS,晚期肺鱗癌藥物治療,阿法替尼,GilotrifTM,,LUX-Lung 8,晚期肺鱗癌藥物治療,阿法替尼,GilotrifTM,,LUX-Lung 8,,,Gilotrif,Tarceva,7.9,6.8,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer
9、2016.02,二線治療EGFR-TKI治療,吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼,Gilotrif,osimertinib,Tagrisso,Tagrisso,晚期肺鱗癌藥物治療,osimertinib,,AUAR I期 擴展研究,Tetsuya Mitsudomi,et al.2015 WCLC MINI16.08,Tagrisso,晚期肺鱗癌藥物治療,osimertinib,,Tetsuya Mitsudomi,et al.2015 W
10、CLC MINI16.08,AUAR2 擴展研究,,Tagrisso,晚期肺鱗癌藥物治療,osimertinib,,主要終點: 評估AZD9291療效(ORR),EGFR-TKI 治療進展EGFR+ T790M+N=210,Tetsuya Mitsudomi,et al.2015 WCLC MINI16.08,AUAR2,,AZD 9291 80mg QD po,Tagrisso,晚期肺鱗癌藥物治療,osime
11、rtinib,,Tetsuya Mitsudomi,et al.2015 WCLC MINI16.08,AUAR2,,Tagrisso,晚期肺鱗癌藥物治療,osimertinib,,2015年11月FDA: EGFR T790M突變型和對其他EGFR抑制劑耐藥的晚期NSCLC,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,二線治療ALK-TKI治療,ceritinib,Zyk
12、adia,晚期肺鱗癌藥物治療,ceritinib,Zykadia,主要終點: 評估 Zykadia療效(ORR),克唑替尼治療進展ALK+N= 163,,Zykadia750mg QD po,晚期肺鱗癌藥物治療,ceritinib,Zykadia,晚期肺鱗癌藥物治療,ceritinib,Zykadia,2014年4月FDA: 克唑替尼耐藥的ALK陽性晚期NSCLC,晚期肺鱗癌藥物治療,No
13、n-Small Cell Lung Cancer 2016.02,敏感突變,EGFR/ALK -TKI,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥,PS 2,單藥化療,PS >2,支持治療,,一線治療,二線治療,維持治療,吉西他濱(同藥),下一代EGFR/ALK -TKI,,多西他賽(換藥),雷莫盧單抗,,免疫治療,換藥化療,,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,一線治療:含鉑兩藥(PS
14、0-1),吉西他濱,順鉑/卡鉑,紫杉醇,順鉑/卡鉑,多西紫杉醇,順鉑/卡鉑,長春瑞濱,順鉑/卡鉑,VP-16,順鉑/卡鉑,白蛋白結(jié)合紫杉醇,順鉑/卡鉑,吉西他濱,多西紫杉醇,吉西他濱,長春瑞濱,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,一線治療:含鉑兩藥(PS 2 ),吉西他濱,卡鉑,VP-16,卡鉑,白蛋白結(jié)合紫杉醇,卡鉑,多西紫杉醇,卡鉑,紫杉醇,卡鉑,長春瑞濱,卡鉑,多西紫杉醇,V
15、P-16,吉西他濱,吉西他濱,多西紫杉醇,吉西他濱,長春瑞濱,長春瑞濱,伊立替康,紫杉醇,白蛋白結(jié)合紫杉醇,,,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,二線治療(PS 0-2),吉西他濱,多西紫杉醇,Nivolumab,Pembrolizumab,Ramucirumab,多西紫杉醇,,Anti-PD1,Anti-PD1,晚期肺鱗癌藥物治療,,,,,PD1,肺鱗癌免疫治療,TCR,Can
16、cer-Ag,PD1,Cancer cell,Antigen-experienced T cell,DC,B7,TCR,MHC-Ag,CTLA 4,,,T cell,PDL,PDL,,B7,CD28,,,,,,,肺鱗癌免疫治療,2011 .03 melanoma,2015.04 MPM,2014.12 melanoma,2015.03 SQ NSCLC,2014.09 melanoma,2015.10 NSCLC,肺鱗癌免疫
17、治療,Brahmer JR et al. ASCO 2013. Abstract 8030.,CheckMate-017,IIIB/IV期 肺鱗癌含鉑兩藥和 ≥1 種其它系統(tǒng)性治療后進展,Nibolumab3mg/kg Iv Q2w,PD/不可耐受毒性,主要終點:OS 次要終點:PFS ORR,DOC 75mg/m2IV Q3w,研究計劃入組264-320例患者(已入組272例)2015年
18、1月11日,DMC中期分析:Nivolumab組療效顯著優(yōu)于對照組,達到研究終點,Nivolumab vs. 多西他賽用于經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性肺鱗癌 III期臨床研究,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 02.01.,肺鱗癌免疫治療,Brahmer JR et al. ASCO 2013. Abstract 8030.,Nivolumab I 期研究中,129例 NSCLC 患者中 17% 達到客觀緩解
19、,CheckMate-017,研究結(jié)果 OS,,,,,,,,,,Nivolumab (n=135)多西他賽 (n=137),6.0m,9.2m,21%,42%,HR=0.59P=0.00025,,28%,13%,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 02.01.,肺鱗癌免疫治療,Brahmer JR et al. ASCO 2013. Abstract 8030.,CheckMate-
20、017,研究結(jié)果 PFS,,,,Nivolumab (n=135)多西他賽 (n=137),,,,2.8m,3.5m,HR=0.62P=0.00004,,,6.4%,21%,,,2.7%,17%,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 02.01.,肺鱗癌免疫治療,CheckMate-017,研究結(jié)果 ORR,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 0
21、2.01.,肺鱗癌免疫治療,CheckMate-017,研究結(jié)果 OS與PDL1表達相關(guān)性,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 02.01.,,,,,,,肺鱗癌免疫治療,CheckMate-017,研究結(jié)果 OS與PDL1表達相關(guān)性,K. Reckamp , et al. 2015 WCLC Oral 02.01.,,肺鱗癌免疫治療,CheckMate-017鱗癌,CheckMate-
22、057非鱗癌,HR 0.5995%CI: 0.44,0.79P=0.00025,HR 0.73 96%CI:0.59,0.89P=0.0015,PD-L1 表達無關(guān),PD-L1 表達有關(guān),OS 9.2 vs 6.0,OS 12.2 vs 9.4,Nivolumab在鱗癌中比在腺癌中的效果好?,NO,Nivolumab在鱗癌中獲益增加比在腺癌中的更明顯?,PROBABLY,多西他賽在鱗癌中的療效不盡
23、如意,肺鱗癌免疫治療,Anti-PD1,Anti-PD1,2015.03 SQ NSCLC,2015.10 NSCLC,肺鱗癌免疫治療,Anti-CTLA4 Ipilimumab,IIIB/IV期NSCLC初治(n=203),(紫杉醇+卡鉑+伊匹木單抗)4周期+(紫杉醇+卡鉑+安慰劑) 2周期,(紫杉醇+卡鉑+安慰劑)6周期,(紫杉醇+卡鉑+安慰劑)2周期+(紫杉醇+卡鉑+伊匹木單抗)4周期,R,伊匹木單抗維持治
24、療,同步組,序貫組,對照組,非PD患者進入維持治療階段,Lynch TJ, et al. J Clin Oncol 2012; 30(17): 2046-54.,主要終點: 免疫相關(guān)療效評價的PFS(irPFS)次要終點:改良WHO標(biāo)準(zhǔn)評估的PFS(mWHO-PFS) ORR,OS 等,安慰劑維持治療,II 期 研究,肺鱗癌免疫治療,伊匹木 vs. 化療一線治療晚期NSCLC II 期臨床研究,Lynch TJ, et al.
25、J Clin Oncol 2012; 30(17): 2046-54.,同步組,序貫組,II 期 研究,肺鱗癌免疫治療,研究結(jié)果: irPFS,Lynch TJ, et al. J Clin Oncol 2012; 30(17): 2046-54.,序貫組,同步組,II 期 研究,肺癌免疫治療新靶點--- CTLA-4,研究結(jié)果: mWHO PFS,Lynch TJ, et al. J Clin Oncol 2012; 30(17
26、): 2046-54.,伊匹木單抗聯(lián)合化療:鱗癌PFS優(yōu)于非鱗癌,II 期 研究,肺鱗癌免疫治療,0,1,,,,,0.55,0.82,0.40,0.81,,,,,HR (同步組vs 對照組),,,鱗癌,非鱗癌,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,二線治療(PS 0-2),吉西他濱,多西紫杉醇,Nivolumab,Pembrolizumab,Ramucirumab,多西紫杉醇,,肺
27、鱗癌抗血管治療,REVEL,IIIB/IV期 經(jīng)治NSCLCN=1253 (SQ 26.2%),DOC 75mg/m2Ramucirumab 10mg/kg Iv Q3w,主要終點:OS 次要終點:PFS ORR,DOC 75mg/m2 IV Q3w,Ramucirumab /多西他賽 vs. 多西他賽用于經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性肺鱗癌 III期臨床研究,肺鱗癌抗血管治療,R
28、EVEL,Ramucirumab /多西他賽 vs. 多西他賽用于經(jīng)治晚期或轉(zhuǎn)移性肺鱗癌 III期臨床研究,,,晚期肺鱗癌藥物治療,Non-Small Cell Lung Cancer 2016.02,敏感突變,EGFR/ALK -TKI,陰性/未知,PS 0-1,含鉑兩藥,PS 2,單藥化療,PS >2,支持治療,,一線治療,二線治療,維持治療,吉西他濱(同藥),下一代EGFR/ALK -TKI,,多西他賽(換藥),雷莫盧單抗,
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