2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、第七章抗原提呈細胞,本章教學大綱,【目的要求】1. 掌握 抗原遞呈細胞的概念和種類;抗原遞呈細胞的重要標志(B-7分子和MHCⅡ類分子)。2. 熟悉 抗原提成途徑。3. 了解 各類抗原遞呈細胞的抗原提呈特點。【教學內(nèi)容】1. 抗原遞呈細胞的概念和種類;抗原遞呈細胞的重要標志(B-7分子和MHCⅡ類分子)。2. 比較成熟與不成熟APC的特點。 3. 抗原提成途徑。 4

2、. 各類抗原遞呈細胞的抗原提呈特點。,抗原提呈細胞(antigen-presenting cell, APC),是指能攝取, 加工處理抗原, 并將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類免疫細胞,在機體免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮重要作用。此類細胞能輔助和調(diào)節(jié)T細胞、B細胞識別抗原并對其產(chǎn)生應(yīng)答,故又稱為輔佐細胞(accessory cell),簡稱A細胞。,第一節(jié) 抗原提呈細胞的種類,專職抗原提呈細胞(professional APC):

3、 組成性表達MHC-II類分子和共刺激分子,能攝取并處理和提呈抗原的細胞。包括:樹突狀細胞 ;單核吞噬細胞系統(tǒng);B細胞。抗原提呈能力強。,非專職APC(non-professional APC) : 在某些活性分子刺激下能被誘導表達MHC-II類分子并能處理和提呈抗原的細胞 。包括:內(nèi)皮細胞;纖維母細胞;上皮及間皮細胞;嗜酸性粒細胞等??乖岢誓芰θ?。廣義APC:指能加工處理抗原并以抗原肽-MH

4、C分子復合物的形式提呈抗原信息的所有細胞。,一、樹突狀細胞,樹突狀細胞(Dendritic Cells, DC) 是一群異質(zhì)性的細胞, 抗原提呈功能最強, 是唯一能夠激活初始型T細胞的專職APC DC的共同特性 起源于骨髓CD34+細胞 不成熟的DC可攝取并處理抗原 不成熟DC膜表面有較多趨化因子受體 不

5、成熟DC遇到危險信號后遷移到淋巴器 官并發(fā)育成熟 成熟的DC具有較強的抗原提呈能力,(一)DC來源,樹突狀細胞發(fā)育過程,(二)DC的組織分布,分類及功能性亞群,1. 分布及分類(1)淋巴樣組織中的DC并指狀DC: 分布于淋巴組織胸腺依賴區(qū)和次 級淋巴組織 濾胞樣DC: 分布于外周淋巴器官淋巴濾泡生

6、 發(fā)中心邊緣區(qū)DC,(2)非淋巴樣組織中的DC 間質(zhì)性DC: 分布于實質(zhì)器官間質(zhì)毛細血管附近 郎格漢斯細胞: 位于表皮和胃腸上皮部位(3)體液中的DC 輸入淋巴液中的DC及外周血中的DC,2. DC的發(fā)育及遷移 骨髓及外周血中的前體細胞 外周非淋巴組織中的未成熟DC 輸入淋巴管及外周血中的移行DC 外

7、周淋巴組織中的成熟DC,,,,樹突狀細胞遷移成熟過程中生物學特性的變化,3. 成熟髓樣DC功能亞群DC1亞群: 產(chǎn)生IL-12,誘導TH0向TH1細胞分化DC2亞群: 產(chǎn)生IL-4,誘導TH0向TH2細胞分化DC3亞群: 產(chǎn)生IL-10, 誘導免疫耐受,(三)DC的表面標志及生物學特征,1. DC典型特征 樹突狀形態(tài)膜表面高表達MHC II類分子和其他共刺激分子能移行至淋巴器官可刺激初始型T細胞活化,2.

8、 DC表面標志 髓系DC: 以CD11b、CD11c、CD13,CD33為標志 人淋巴樣DC: CD11c-/CD123+/BDCA2+/CD45RA+/CD4+ 人DC主要特征性表面標志: CD1α,CD11c,CD83 小鼠DC特異性標志: 33D1,NLDC145,未成熟DC和成熟DC的比較,(四)DC的生物學功能,攝取,加工處理并

9、提呈抗原 參與中樞和外周免疫耐受的形成參與免疫記憶的維持 分泌細胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答 臨床應(yīng)用,二、單核吞噬細胞系統(tǒng),組成: 骨髓內(nèi)的前單核細胞 外周血中的單核細胞 組織內(nèi)的巨噬細胞 功能: 吞噬殺傷病原微生物 抗原提呈 調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答 參與炎癥,組織修復及組織再生,三、B淋巴細胞,抗原提呈

10、 通過BCR特異性識別,結(jié)合并內(nèi)化抗原,在低濃度可溶性抗原的提呈中起重要作用參與體液免疫應(yīng)答,第二節(jié) 抗原的處理與提呈,抗原加工( antigen processing ): APC將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解為一定大小的抗原肽片段,與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合成抗原肽-MHC分子復合物,表達在細胞表面的過程??乖岢剩?antigen presenting):

11、 APC將其表面的抗原肽-MHC分子復合物提呈給T細胞,供TCR識別,誘導T細胞活化的過程。,APC加工處理的抗原種類: 外源性抗原(exogenous antigen): 通過吞噬或吞飲等作用被APC從細胞外攝入的抗原,以抗原肽-MHC I I類分子復合物形式提呈給CD4+T細胞 。 內(nèi)源性抗原(endogenous antigen): 細胞內(nèi)合成的抗原,以抗原肽-MHC I類分子復

12、合物形式提呈給CD8+T細胞 。,外源性抗原和內(nèi)源性抗原的產(chǎn)生,一、外源性抗原的加工處理和提呈(溶酶體或MHC II類途徑),攝取抗原,吞噬小體,吞噬溶酶體,MHC-Ⅱ類分子,Ii鏈,復合體,MHC,,,+,,抗原肽MHC-Ⅱ類分子復合物,,Ii鏈降解,,,,外源性抗原加工,處理及提呈,二、內(nèi)源性抗原的加工處理和提呈(胞質(zhì)溶膠或MHC-I類途徑),胞漿內(nèi)的抗原,經(jīng)酶降解成小的肽片段,與MHC-Ⅰ類分子結(jié)合成復合物,然后轉(zhuǎn)送到細胞膜表

13、面,供CD8+ T細胞識別的過程。,內(nèi)源性抗原加工,處理及提呈,三、脂類抗原的CD1分子提呈,CD1分子:非經(jīng)典MHC I類分子提呈抗原:提呈糖脂或脂類抗原供CD1限制性 T細胞識別CD1限制性T細胞:CD4-CD8-T; TCRγδT 細胞,NKT細胞等CD1抗原提呈意義:在機體抗微生物感染和對

14、 脂類抗原的應(yīng)答中起重要作用,CD1分子抗原提呈途徑,四、交叉提呈,外源性抗原: MHC-I類分子途徑提呈給CD8+ T細胞內(nèi)源性抗原: MHC-II類分子途徑提呈CD4+T細胞,交叉提呈途徑,思考題,抗原提呈細胞的定義及種類。樹突狀細胞的表面標志及生物學功能。以郎格漢斯細胞為例說明APC在遷移成熟過程中生物學特性的變化。外源性抗原及內(nèi)

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