2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、<p>  湖南工程學(xué)院應(yīng)用技術(shù)學(xué)院</p><p><b>  畢業(yè)論文</b></p><p>  題 目: 辣椒色素的提取工藝研究 </p><p>  專業(yè)班級: 生物工程0781 </p><p>  學(xué)生姓名: 姚

2、能文 學(xué) 號: 200713130109 </p><p>  完成日期: 2010年6月10日 </p><p>  指導(dǎo)教師: 蔣開軍 </p><p>  評閱教師: &l

3、t;/p><p><b>  2011年6月</b></p><p>  誠 信 聲 明</p><p><b>  本人聲明:</b></p><p>  1、本人所呈交的畢業(yè)設(shè)計(論文)是在老師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果;</p><p>  2、據(jù)查證,除了

4、文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,畢業(yè)設(shè)計(論文)中不包含其他人已經(jīng)公開發(fā)表過的研究成果,也不包含為獲得其他教育機構(gòu)的學(xué)位而使用過的材料;</p><p>  3、我承諾,本人提交的畢業(yè)設(shè)計(論文)中的所有內(nèi)容均真實、可信。</p><p>  作者簽名: 日期: 2011年6月10日</p><p><b>  畢業(yè)論文任務(wù)書&l

5、t;/b></p><p>  題目: 辣椒色素的提取工藝研究 </p><p>  姓名 姚能文 學(xué)院 應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 專業(yè)生物工程 班級 0781 學(xué)號 200713130109 </p><p>  指導(dǎo)老師 蔣開軍 職稱 講

6、師 教研室主任 謝 濤 </p><p><b>  基本任務(wù)及要求:</b></p><p>  基本任務(wù):通過試驗設(shè)計提取辣椒色素,并對辣椒色素提取工藝的優(yōu)化進行優(yōu)化,優(yōu)選出辣椒色素的提取工藝。

7、 </p><p>  要求:培養(yǎng)學(xué)生綜合運用所學(xué)的基礎(chǔ)理論與專業(yè)知識,在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下,提出有一定理論意義與使用價值的問題,分析并解決問題;培養(yǎng)學(xué)生獨立檢索中外文文獻的能力,初步具備收集、整理、篩選信息資料的能力;初步掌握科學(xué)研究的基本方法,了解科學(xué)研究論文的寫作技巧與規(guī)范化要求,受到科學(xué)研究的初步訓(xùn)練。 </p><

8、p>  二、進度安排及完成時間:</p><p>  2011.2.21~2011.3.5 查閱中外文資料,擴大文獻占有量,較深入地了解當(dāng)前國內(nèi)外該課題的研究狀況.找出一篇具代表性的外文文獻并翻譯。 </p><p>  2011.3.6~2011.3.19 根據(jù)文獻資料做可行性分析,寫出切實可行的

9、開題報告,并開題。 </p><p>  2011.3.20~2011.3.26 準(zhǔn)備試驗用藥品及所需簡單玻璃儀器,并搭設(shè)裝置。 </p><p>  2

10、011.3.27~2011.5.28 進行預(yù)實驗,分別根據(jù)文獻闡述方法及自己設(shè)計的路線試驗過 </p><p>  是否可行,與設(shè)想結(jié)果是否一致.若實際情況差別較大,則下階段主要改進。 </p><p>  2011.5.29~2011.6.4 正式實驗階段,對預(yù)實驗中出現(xiàn)的問題利用所學(xué)理論知識,并結(jié)合文獻資料逐一解決.該階段同時解決產(chǎn)

11、物定性、定量的問題。 </p><p>  2011.6.5~2011.6.11 對前期數(shù)據(jù)進行匯總并處理實驗數(shù)據(jù),分析不同因素對結(jié)果的影響考察因素對提取效果的影響,建立較優(yōu)的提取工藝,并對產(chǎn)品性能進行研究。 </p><p>  2011.6.12~201

12、1.6.15 撰寫、修改論文,準(zhǔn)備預(yù)答辯及正式答辯。 </p><p><b>  目 錄</b></p><p><b>  摘要5</b></p><p>  ABSTRACT6</p><p><b>  前言8<

13、/b></p><p><b>  1.實驗部分12</b></p><p>  1.1實驗儀器12</p><p>  1.2實驗藥品12</p><p>  1.3實驗原理與方法設(shè)計13</p><p>  1.3.1酒精提取辣椒紅色素工藝13</p><p

14、>  1.3.2堿與酒精結(jié)合提取辣椒色素工藝13</p><p>  1.3.3方案設(shè)計13</p><p>  1.4分析方法14</p><p>  1.4.1辣椒紅色素色價測定14</p><p>  1.4.2色素相對量15</p><p>  2.結(jié)果與討論15</p><

15、;p>  2.1辣椒紅色素最大吸收峰的確定15</p><p>  2.2不同辣椒品種間的色素相對量15</p><p>  2.3取溶劑的選擇16</p><p>  2.4辣椒紅色素的提取單因素實驗17</p><p>  2.4.1提取時間的選擇17</p><p>  2.4.2溫度的選擇18

16、</p><p>  2.4.3提取次數(shù)的選擇18</p><p>  2.4.4液料比的選擇19</p><p>  2.5穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析20</p><p>  2.5.1 pH值對辣椒紅色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析20</p><p>  2.5.2光對辣椒紅色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析21<

17、/p><p>  2.5.3溫度對辣椒色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析21</p><p><b>  3結(jié)論23</b></p><p><b>  參考文獻24</b></p><p><b>  致謝25</b></p><p>  辣椒色素的提取工

18、藝研究</p><p>  摘要:本論文以干紅辣椒為原料,以辣椒紅色素相對量為評價指標(biāo),考察了提取溫度、提取時間、液料比以及提取次數(shù)對辣椒紅色素提取的影響。從單因素實驗對辣椒紅色素的提取工藝進行優(yōu)選。結(jié)果表明,以乙酸乙酯為提取溶劑,提取溫度70℃,提取時間60min,液料比(ml/g)為20:1,提取2次時,提取的辣椒紅色素色價可達(dá)101.3,得率為9.68%。對辣椒紅色素的穩(wěn)定性進行了研究,實驗結(jié)果表明辣椒紅色

19、素在高溫、光照的作用下不穩(wěn)定,辣椒紅色素宜于低溫、避光的條件下保存。色素耐酸堿性好,在室內(nèi)自然光下不容易褪色,然而當(dāng)色素暴露在陽光下就會很快褪色。</p><p>  關(guān)鍵詞:辣椒色素;提取工藝;穩(wěn)定性</p><p>  Study on Extraction of Natural Capsanthin</p><p>  Abstract:In this pap

20、er spicy was used as raw materials,the influences of various extraction factor including extracting temperature,extracting time,liquid-solid ratio and extracting times was studied. by the experiment,we deter-mined the mo

21、st suitable conditions:ethyl acetate was used as extracting solvent,extracting temperature was 70 oC,liquid-solid ratio was20:1,extracting time was 60 min and the extracting two times the color value of the product reach

22、ed 101.3;the extraction yield is up to9.</p><p><b>  Key word:</b></p><p><b>  1.前 言</b></p><p>  隨著生活水平的提高以及合成色素對人體危害認(rèn)識的加深,天然色素的市場需求逐年增加。尤其是2005年出現(xiàn)的“蘇丹紅”事件,

23、更加深了人們對天然色素的青睞。蘇丹紅是一種紅色染料,常用于地板蠟、鞋油、機油等的染色。據(jù)世界衛(wèi)生組織的國際癌癥研究機構(gòu)(International Agency for Research on Cancer, IARC)1995年確定,蘇丹紅屬于第三類致癌物質(zhì),中國和歐盟都禁止將其用于食品生產(chǎn)中。2005年2月18日,英國食品標(biāo)準(zhǔn)署(The Food Standard Agency,F(xiàn)SA)就食用含有添加蘇丹紅色素的食品向消費者發(fā)出警告

24、,并在其網(wǎng)站上公布了亨氏、聯(lián)合利華、麥當(dāng)勞等30家企業(yè)生產(chǎn)的可能含有蘇丹紅的產(chǎn)品清單[1]。2005年4月5日,國家質(zhì)檢總局在對全國18個省、市、區(qū)可能含有蘇丹紅的食品展開專項檢查后發(fā)現(xiàn),30家生產(chǎn)企業(yè)的88種食品及添加劑含有蘇丹紅。并立即下令要求各質(zhì)監(jiān)部門對所檢出含蘇丹紅的食品及原料,一律強制收回并銷毀[2] 。使得安全可靠的天然色素的提取及應(yīng)用的研究成為熱點。由于辣椒紅色素的色澤優(yōu)勢及保健作用,辣椒將成為提取天然紅色素的首選原料[3

25、]</p><p><b>  1.1辣椒色素概述</b></p><p>  辣椒紅色素是以辣椒為原料,用物理方法提取精制而成,屬類胡蘿卜色素中的復(fù)烯酮類、系脂溶性色素,具有染色功能。辣椒紅色素不僅色澤鮮艷,而且具有較好的耐光、耐熱、耐酸堿、耐氧化性能,無毒副作用,是高品質(zhì)的天然色素,也是目前國際上公認(rèn)的最好、銷量最大的紅色素,主要應(yīng)用于食品、飲料、飼料、保健藥品和

26、化妝品等領(lǐng)域[4]。辣椒紅色素也被美國FAO、英國、日本、EEC、WHO和中國國標(biāo)等組織審定為無限制性使用的天然食品添加劑。其國際市場非常緊俏,辣椒紅色素是一種天然類胡蘿卜素,主要成分為辣椒紅素、辣椒玉紅素、葉黃素、玉米黃質(zhì)、胡蘿卜素等,對人體無任何毒副作用,被美國FDA、英國、日本EEC、FAO/WHO和中國GB等組織審定為無限制性使用的天然食品添加劑。由于其良好的耐受性及強著色力,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥及化妝品生產(chǎn)。同時,類胡蘿卜素具

27、有相當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)價值,深受消費者喜愛。僅美國、日本及歐洲市場的年需求量約為4 000t,市場前景看好。</p><p>  我國是世界辣椒的最大生產(chǎn)國,種植面積為27萬hm2,約占世界總種植面積的25%。湖南省地處長江流域,氣候干燥溫暖,光照充足,平均風(fēng)力和刮風(fēng)頻率較高,極有利于辣椒紅色素和脂肪的形成。所產(chǎn)辣椒色紅、味純,曾經(jīng)是本省出口創(chuàng)匯的拳頭產(chǎn)品。但就全國辣椒業(yè)現(xiàn)狀而言,基本以初級原料銷售為主,輔以少量辣椒醬、辣

28、椒粉、辣椒油等初級加工制品。深加工、精加工產(chǎn)業(yè)甚少。建立以高品質(zhì)辣椒紅色素為主導(dǎo)產(chǎn)品的深加工出口基地,是順應(yīng)市場經(jīng)濟規(guī)律的高效發(fā)展之路。</p><p>  辣椒紅色素,分子式為C40H56O3,是從辣椒中提取的一種四萜類天然色素,含有辣椒紅色素(Capsanthin)、辣椒玉紅素(Capsonrubin)、玉米黃質(zhì)(Zeaxanthin)、B-胡蘿卜素(B-carotenoid)、隱辣椒質(zhì)(Caprytocap

29、sin)等[5],其主要組分是辣椒紅色素和辣椒玉紅素,占紅色素總量的50%-60%,紅辣椒中辣椒紅色素總含量一般為0.2%-0.5%,其中約95%含在果皮中。</p><p>  1.1.1辣椒紅色素</p><p>  辣椒紅色素作為從成熟辣椒果皮中提取的天然色素的主要成分[6],是目前國際上公認(rèn)的最好的紅色素,無任何辣味,其顯色強度為其它色素的10倍[7]。辣椒紅色素不溶于水,易溶于乙

30、醇、丙酮、正已烷、油脂、乙酸乙酯等有機溶劑,因極性較強,在超臨界二氧化碳中幾乎不溶解[8]。辣椒紅色素的一個重要指標(biāo)就是色價(Color value units),即辣椒紅色素顏色深淺的衡量指標(biāo),實際測定時是在處的吸光值,成品辣椒紅色素在pH=3~12范圍內(nèi)使用時色價不變[9]。辣椒紅色素分子結(jié)構(gòu)如下:</p><p>  化學(xué)式:C40H56O4

31、 M=584.45</p><p><b>  結(jié)構(gòu)式:</b></p><p>  辣椒紅色素色澤鮮美,無毒副作用,具有很高的生理價值,被聯(lián)合國糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織列為A類食用色素,在使用中不加以限量[10-11]。根據(jù)我國食品衛(wèi)生法,辣椒紅色素可用于油性食品、調(diào)味劑、水產(chǎn)品加工、蔬菜制品、果凍、冰淇淋、奶油、人造奶油、干酪、色拉、調(diào)味醬、米制品、烘烤食品等食品中

32、,還廣泛應(yīng)用于化妝品和制藥業(yè)中。隨著合成色素毒性的不斷發(fā)現(xiàn),國外使用的合成色素日趨減少,辣椒紅色素作為綠色環(huán)保產(chǎn)品除在食品行業(yè)應(yīng)用外,在化妝品、飲料糖果、醫(yī)藥、飼料等行業(yè)都有著十分廣泛的使用,美國、英國、加拿大、日本、西班牙、墨西哥以及東南亞國家都廣泛采用辣椒紅色素作為天然食品添加劑。天然辣椒紅色素不僅使用安全,而且還具有一定的營養(yǎng)價值,因而深受消費者的喜愛,近幾年天然食用色素在國際市場上銷售額的年增長率一直保持在10%以上,由于市場前

33、景看好,需求量逐年上升,各國競相開發(fā)生產(chǎn)。</p><p>  1.1.2B-胡蘿卜素</p><p>  B-胡蘿卜素深紅紫色晶體或粉末,不溶于水、酸、堿和低級醇,溶于苯、氯仿、已烷、植物油和超臨界二氧化碳。B-胡蘿卜素屬脂溶性物質(zhì),在50℃、29.5MPa下,純B-胡蘿卜素在二氧化碳中溶解度為5.3 g/m3。</p><p>  化學(xué)式:C40H56

34、 M=536.88</p><p><b>  結(jié)構(gòu)式:</b></p><p>  B-胡蘿卜素是國家允許使用的食品添加劑,具有著色和營養(yǎng)作用。近年來,有關(guān)B-胡蘿卜素對人體作用的研究異常活躍,大量研究證實B-胡蘿卜素是有效的抗氧劑,能消滅人體中活性氧,消除自由基,在防癌、抗癌、預(yù)防心血管病

35、癥、增強免疫功能等方面有顯著作用[12]。我國B-胡蘿卜素產(chǎn)品來源主要依賴進口,因此開發(fā)B-胡蘿卜素資源、生產(chǎn)天然B-胡蘿卜素產(chǎn)品的研究工作也很有意義。</p><p><b>  1.1.3隱黃素</b></p><p>  隱黃素是一種安全、無毒的天然色素,化學(xué)名稱為3-羥基-胡蘿卜素。隱黃素在使用過程中,受其它常用食品添加劑的影響甚小,并可以與之共存,例如抗氧化

36、劑維生素C、防腐劑苯甲酸鈉、食用香精麥芽酚、磷酸鹽、食鹽、蔗糖等。同時,隱黃素具有較強的耐氧化性和耐還原性。因此可用于食品的著色。另外,隱黃素的耐光性和耐熱性較差,應(yīng)注意在常溫下使用,并避光保存。</p><p><b>  2.實驗部分</b></p><p><b>  2.1</b></p><p><b>

37、;  2.1.1實驗儀器</b></p><p><b>  2.1.2實驗藥品</b></p><p>  2.2實驗原理與方法</p><p>  2.2.1酒精提取辣椒紅色素工藝</p><p>  分別稱取一定量的辣椒皮粉,加入不同的提取溶劑無水乙醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯和石油醚各65ml,水浴沸點

38、回流4 h。冷卻后抽濾得提取物,用相應(yīng)的提取溶劑定容至100 ml。取50 ml旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得辣椒油樹脂,稱重。取一定量提取物用相應(yīng)提取溶劑稀釋100倍,測定最大吸收波長,同時得到相應(yīng)波長下吸光值。</p><p>  2.2.2堿與酒精結(jié)合提取辣椒色素工藝</p><p>  配制一定濃度的NaoH溶液,按一定比例與辣椒干粉混合振蕩浸提4h。4h后,于3000r/min下離心5min,分離上

39、清液和沉淀。將上清液調(diào)節(jié)成酸性pH值4-5,振蕩后靜置15min,同上離心5min,棄上清,收集沉淀干燥。</p><p>  無水乙醇溶解稀釋沉淀,質(zhì)料總量65ml左右, 90oC下水浴回流1h。冷卻抽濾得提取物,56oC下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得辣椒油樹脂,稱重后再加入無水乙醇溶解稀釋,定容至100ml。取一定量提取物用相應(yīng)提取溶劑稀釋20倍,472nm,1cm比色皿下測定吸光值。</p><p>

40、<b>  1.3.3方案設(shè)計</b></p><p>  1.3.3.1提取時間的優(yōu)化</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉7份,控制水浴溫度為70oC,分別加入10mL乙酸乙酯,每個樣品提取1次對于提取時間的優(yōu)化分別設(shè)定40min、50min、60min、70min、80min、90min、100min七組數(shù)據(jù)測定時間,分別測色素相對量的高低,選出最佳提

41、取時間。</p><p>  1.3.3.2提取溫度的優(yōu)化</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉7份,分別裝入6個50mL圓底瓶中,在其它條件可能相同的情況下,分別在30-90 oC水浴中回流提取1h對于提取溫度的優(yōu)化分別設(shè)定30 oC、40 oC、50 oC、60 oC、70 oC、80 oC、90 oC七組數(shù)據(jù)測定溫度,分別測色素相對含量高低,選出最佳提取溫度。</p&

42、gt;<p>  1.3.3.3提取次數(shù)的優(yōu)化</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉5份,分別加入20mL乙酸乙酯,水浴溫度為7O oC,提取時間為60min,對其分別提取1-5次,分別測其色素相對含量,選出最佳提取次數(shù)。</p><p>  1.3.3.4料液比的優(yōu)化</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉5份,分別加入5-30mL

43、乙酸乙酯,水浴溫度為70oC,提取時間為60min,提取次數(shù)為1次,分別設(shè)定料液比值為5:1、10:1、15:1、20:1、25:1、30:1 六組測定數(shù)據(jù),測其色素相對含量,選出最佳料液比值。</p><p>  1.3.3.5 pH值的選擇</p><p>  首先計算原辣椒紅色素色價。然后用濃度為0.lmol·L-1的HCl調(diào)節(jié)辣椒紅色素丙酮溶液的pH值至4-11七組預(yù)設(shè)值

44、,測其吸光度,計算色價。選出穩(wěn)定性最佳pH值。</p><p>  1.3.3.6最佳保存溫度的確定</p><p>  首先計算原辣椒紅色素色價。然后將辣椒紅色素水浴加熱,從30oC開始取樣,</p><p>  分別設(shè)定30oC、40oC、50oC、60oC、70oC、80oC、90oC、100oC七組數(shù)據(jù)進行測定其色價殘留率,以得出最佳保存溫度。</p&

45、gt;<p><b>  1.4分析方法</b></p><p>  1.4.1辣椒紅色素色價測定[13]</p><p>  準(zhǔn)確稱取W克樣品,精確至0.002g,用丙酮溶解,定容到100mL,再稀釋一定倍數(shù)后,用分光光度計在460nm處測其A值:</p><p>  式中——被測試樣1%,1cm比色皿,在最大吸收峰460n處的

46、吸光度,即色價值;</p><p>  A——實測試樣的吸光度;</p><p>  W——樣品質(zhì)量,g;</p><p><b>  f——稀釋倍數(shù)。</b></p><p>  1.4.2色素相對量[14] </p><p>  辣椒色素質(zhì)量m與色價乘積,用來表示色素的提出效果:</p&

47、gt;<p>  色素相對量=m x E</p><p><b>  3.結(jié)果與討論</b></p><p>  2.1辣椒紅色素最大吸收峰的確定</p><p>  稱取一定量的辣椒粉,在60 oC下采用丙酮回流提取。取一定量的提取液,以丙酮作空白,用分光光度計進行420-500nm可見光區(qū)掃描,結(jié)果見圖1。</p>

48、<p>  圖1 辣椒紅色素吸光度隨波長變化曲線</p><p>  由圖1可知,辣椒紅色素在丙酮溶液中的最大吸收波長460nm。</p><p>  2.2不同辣椒品種間的色素相對量</p><p>  生產(chǎn)原料選擇,不僅要考慮單位辣椒的辣椒紅色素的含量,而且要考慮辣椒的皮粉率。在盡可能相同條件下,對來自不同產(chǎn)地的3個辣椒品種的皮粉率、色素相對量

49、進行比較研究,其結(jié)果見表1</p><p>  表1 不同辣椒品種對提取效果的影響</p><p>  由表1可知,皮粉率最高是牛角椒(59.8%)、最低是朝天椒(50.2%);色素相對量最高為牛角椒(14.75),大辣椒最低(7.68)。綜合考慮皮粉率和色素相對量,本實驗選用牛角椒為原料。</p><p><b>  2.3取溶劑的選擇</b&

50、gt;</p><p>  準(zhǔn)確稱取2.000g辣椒粉5份,分別加入20m的95%乙醇、丙酮、正已烷、石油醚(60-90 oC)、乙酸乙酯,在60 oC下回流提取3次,每次時間為1h將提取液抽濾、濃縮后烘干至恒重,得到辣椒紅色素粗產(chǎn)品。用丙酮溶解定容,以丙酮作空白,在最大吸收波長460nm測其值,結(jié)果見表2。</p><p>  由表2可知,用乙酸乙酯作提取溶劑時效果最好,丙酮、正己烷、石

51、油醚也有較好的提取效果,95%乙醇提取效果最差,其色價只為乙酸乙酯的0.35左右,色素相對量只為乙酸乙酯的0.58左右,說明其提取物雜質(zhì)較多,給后序精制帶來困難。正已烷提取液色價最高,所含雜質(zhì)最少,但色素相對量沒有乙酸乙酯高。綜合考慮乙酸乙酯溶解色素能力強、易回收、毒性小、價格相對便宜等因素,故選用乙酸乙酯為提取溶劑。</p><p>  表2 不同溶劑對提取效果的影響</p><p>

52、;  2.4辣椒紅色素的提取單因素實驗</p><p>  2.4.1提取時間的選擇</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉7份,控制水浴溫度為70 oC,分別加入10mL乙酸乙酯,每個樣品提取1次,不同提取時間下色素相對量,見圖2。</p><p>  圖2 時間對提取效果的影響</p><p>  由圖2可知,當(dāng)提取時間為60

53、min以上時,提取時間對色素相對量幾乎沒有影響,說明色素已基本提完,故選擇60min較好。</p><p>  2.4.2溫度的選擇</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉7份,分別裝入6個50mL圓底瓶中,在其它條件可能相同的情況下,分別在30-90 oC水浴中回流提取1h,測定各溫度下的色素相對量,見圖3。</p><p>  圖3溫度對提取效果的影響&

54、lt;/p><p>  由圖3可知,溫度在3O-90 oC范圍內(nèi),色素相對量隨溫度的升高而不斷增加,提高溫度有利于提高傳質(zhì)速率。溫度太高,提取的雜質(zhì)含量也較多,給后序精制工作帶來困難。綜合考慮,提取溫度選擇70 oC較合適。</p><p>  2.4.3提取次數(shù)的選擇</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉5份,分別加入20mL乙酸乙酯,水浴溫度為7O oC,

55、提取時間為60min,提取不同次數(shù)的辣椒紅色素相對量,見圖4。</p><p>  圖4 提取次數(shù)對提取效果的影響</p><p>  由圖4可知,當(dāng)提取2次時,辣椒紅色素已基本提完。</p><p>  2.4.4液料比的選擇</p><p>  準(zhǔn)確稱取1.000g辣椒粉5份,分別加入5-30mL乙酸乙酯,水浴溫度為70 oC,提取時間

56、為60min,提取次數(shù)為1次,不同液料比的辣椒紅色素相對量見圖5。</p><p>  圖5 液料比對提取效果的影響</p><p>  由圖5可知,當(dāng)液料比超過20:1時,辣椒紅色素相對本不變,故液料比為20:1較合適。</p><p>  2.5穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析</p><p>  2.5.1pH值對辣椒紅色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與

57、分析</p><p>  首先計算原辣椒紅色素色價。然后用濃度為0.lmol·L-1的HCl調(diào)節(jié)辣椒紅色素丙酮溶液的pH值至預(yù)設(shè)值,測其吸光度,計算色價。以此來確定pH辣椒紅色素穩(wěn)定性的影響,實驗結(jié)果圖6。</p><p>  圖6 pH值對辣椒紅色素穩(wěn)定性的影響</p><p>  由圖6可以看出,pH值對辣椒色素有一定的影響。在酸性范圍比堿性范圍要

58、明顯。得到的辣椒色素在pH值<7時,色價隨pH值的增加而增大,尤其是在pH值于0-7之間變化較大,在pH=7時其色價最大。當(dāng)pH值>7后,色價隨pH值的增加而降低。這主要是由于在堿性條件下,色素分子中的醇羥基(-OH)能與堿性乙醇中的堿金屬離子(Na+)結(jié)合形成醇鹽,增加了其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性;在酸性條件下,色素分子通過接觸還原氫破壞了發(fā)色基團共軛體系,生成石蠟狀的多氫胡蘿卜素導(dǎo)致褪色,由此說明在中性條件下使用辣椒紅色素其色價較高

59、,效果較為理想。</p><p>  2.5.2光對辣椒紅色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析</p><p>  首先計算原辣椒紅色素色價。然后將辣椒紅色素的丙酮溶液放置于室外自然光下,每隔1天取樣一次,測其吸光度,計算色價及色價殘留率。以此來確定光對辣椒紅色素穩(wěn)定性的影響,實驗結(jié)果圖7。</p><p>  圖7 光對辣椒紅色素穩(wěn)定性的影響</p>&l

60、t;p>  由圖7可以看出,辣椒紅色素穩(wěn)定性隨著光照時間的增加而逐漸降低。6天后,辣椒紅色素色價損失率為21.68%。</p><p>  2.5.3溫度對辣椒色素穩(wěn)定性的實驗結(jié)果與分析</p><p>  首先計算原辣椒紅色素色價。然后將辣椒紅色素水浴加熱,每隔10oC取樣一次,測其吸光度,計算色價及色價殘留率,直到100oC。以此來確定溫度對辣椒色素穩(wěn)定性的影響,實驗結(jié)果圖8。&

61、lt;/p><p>  圖8 溫度對辣椒紅色素穩(wěn)定性的影響</p><p>  由圖8可以看出,隨著溫度的升高,辣椒紅色素色價有所降低。從30oC升到100oC,辣椒紅色素色價損失率為9.7%。由此可得出,辣椒紅色素的耐熱性較好,故可常溫保存。</p><p><b>  3結(jié)論</b></p><p>  (1)用乙酸

62、乙酯提取的相對色素量最大,且色價較高,優(yōu)于95%乙醇、丙酮、石油醚(60-90oC),綜合考慮,選擇乙酸乙酯為提取溶劑。</p><p>  (2)單因素提取實驗對乙酸乙酯提取辣椒紅色素的最優(yōu)提取條件為:提取溫度70oC,每次提取時間為60min,液料比為20:1,提取次數(shù)為2次。</p><p>  (3)實驗結(jié)果表明辣椒紅色素在高溫、光照的作用下不穩(wěn)定,辣椒紅色素宜于低溫、避光的條件下

63、保存。色素耐酸堿性好,在室內(nèi)自然光下不容易褪色。然而當(dāng)色素暴露在陽光下就會很快褪色。</p><p><b>  參考文獻</b></p><p>  [1]Jasim Ahmed,w U S Shivhare,H S Ramaswamy.A Fraction Conversion Kinetic Model for Thermal Degradation of Co

64、lor in Red Chilli Puree and Paste [J].Lebensm—Wiss U—Teehnol,2002,35:497-503.</p><p>  [2]陳希,周彬.蘇丹紅一號為何能潛伏十年.http:// finance.sina.corn.cn國際先驅(qū)報,2005年03月14日13:54.</p><p>  [3]雷敏,劉菊花.我國30家企業(yè)88種食品被檢

65、出含有蘇丹紅.http:// finance.sina.com.cn新華網(wǎng),2005.04-06 00:04驅(qū)導(dǎo)報,2005年03月14日13:54.</p><p>  [4]PopovskySParanI.Molecular genetics of the y locus in peppe.its relation to eapsanthineapsorubin sybthase and to fruitco

66、lor[J].Theor Appl Genet,2000,101:86-89.</p><p>  [5]程紹玲.辣椒的分析與綜合利用田[J].糧食加工,2002,(4):52-55.</p><p>  [6]張慶睦,張秉東.從辣椒中提取辣椒精[J].食品科學(xué),1989,(3):16.</p><p>  [7]高文濤.從辣椒中提取辣味劑和色素的研究[J].化工時

67、刊,1995,(1):25-26.</p><p>  [8]高彥祥.食用天然色素超臨界二氧化碳提取的研究[J].中國食品添加劑,1995,(2):13-17.</p><p>  [9]Jaren GM. Nienaber U. Schwarte SJ.Paprika (Capsicumannuum) oleoresin extraction with supercritical car

68、bon dioxide[J].J Agric food Chem,1999,47(9):3558.</p><p>  [10]鐘建華,孫成東,陳家威.辣椒紅色素的粗提取[J].湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),1992,14(2):164-166.</p><p>  [11]馬英,田凱,肖玉川,等.辣椒色素的最新制法的研究[J].河北化工,1992,(1):8—10.</p>

69、<p>  [12]姜文侯,單志萍.微生物產(chǎn)生的類胡蘿卜素及其工業(yè)化[J].食品與發(fā)酵工業(yè),1994,(3):65—71.</p><p>  [13]崔錦華.天然辣椒紅色素的提取與精制的研究[D].太原:太原理工大學(xué),1998.</p><p>  [14]董新榮,劉仲華,莊楊.辣椒中辣椒素與色素提取的優(yōu)化研究[J].化學(xué)與生物工程,2006,23(2):28-30.</

70、p><p><b>  致 謝</b></p><p>  在本論文即將完成之際,特向以下一些領(lǐng)導(dǎo)、老師及同學(xué)表示感謝:</p><p>  首先,感謝院、系領(lǐng)導(dǎo)及本專業(yè)教研室領(lǐng)導(dǎo)對本次畢業(yè)論文的統(tǒng)籌安排和精心布置,讓我們可以按預(yù)定計劃有序地進行而不至于盲目不知所措。</p><p>  其次,本論文最終得以勝利完成,要特

71、別感謝導(dǎo)師將開軍老師的悉心指導(dǎo)。從一開始的論文選題、文獻查閱,到寫開題報告、翻譯英文文獻,再到中期的實驗方案和操作、數(shù)據(jù)、結(jié)果分析,最終到論文撰寫、修改直至完成定稿的整個過程中,李谷才老師都給予了無比精心的指導(dǎo)和莫大的幫助。同時,對于同學(xué)在這期間的學(xué)業(yè)、工作及生活等方面,他也都給予了熱切的關(guān)懷。他豐富淵博的學(xué)識,敏銳求新的精神,熱情隨和的態(tài)度令我們受益終身。</p><p>  再次,對專業(yè)本專業(yè)教研室的其他幾位

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論