磺胺及其衍生物分子印跡聚合物的計(jì)算模擬與制備研究.pdf

1、磺胺類藥物（Sulfa-drugs，SFAs）是一類人工合成的抗菌素，具有抗菌廣譜，療效強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛地應(yīng)用于畜牧養(yǎng)殖業(yè)。但同時(shí)，磺胺類藥物可能會(huì)引起排尿和造血紊亂等副作用，食用含磺胺類藥物及其代謝產(chǎn)物的肉類制品對(duì)人體有害實(shí)際生產(chǎn)中，使用較多的是磺胺（Sulfanilamide，SNM）、磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine，SM2）、磺胺異噁唑（Sulfisoxazole，SIZ）三種成分。因此，對(duì)磺胺類藥物的分離與檢測(cè)是食品

2、安全與制藥生產(chǎn)中質(zhì)量的控制關(guān)鍵。
　　 本論文以磺胺及其衍生物分子的印跡聚合物體系為研究對(duì)象，借助計(jì)算機(jī)模擬手段，對(duì)印跡聚合物的制備過(guò)程與印跡原理進(jìn)行研究，主要結(jié)論如下：
　　 1、利用NVT分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算各組分單點(diǎn)能與模板分子-單體相互作用ΔE，得到適合制備SFAs印跡聚合物的功能單體，即丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯腈等；對(duì)模板分子-功能單體穩(wěn)定構(gòu)型進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)靜電勢(shì)能面可以很好描述印跡聚合物體系中用以識(shí)別與結(jié)

3、合客體分子的孔穴，并且SFAs與功能單體相互作用基團(tuán)的距離大都在1.5-4.0 A，兩者間可能存在較強(qiáng)的非共價(jià)結(jié)合作用。
　　 2、采用PCM模型計(jì)算了模板分子SFAs、功能單體MAA在不同介電常數(shù)溶劑中的溶劑化能，發(fā)現(xiàn)高介電常數(shù)的乙腈與SFAs、MAA之間的相互作用較大，并且功能單體MAA的溶劑化能與介電常數(shù)呈現(xiàn)很好的相關(guān)性；通過(guò)對(duì)SFAs、MAA的靜電勢(shì)、前線軌道、Fukui函數(shù)、Mullikin電荷分布等電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行量化計(jì)

4、算，來(lái)表征分析了SFAs-MAA之間的氫鍵作用，從結(jié)果可知：SFAs的-NH2、-S=O基團(tuán)與MAA的-COOH基團(tuán)之間存在著O-H…O、N-H…O形式的氫鍵相互作用。
　　 3、沉淀聚合法制備了SFAs印跡聚合物微球，發(fā)現(xiàn)在乙腈溶液中，聚合反應(yīng)10h可以得到分散性較好的均勻顆粒沉淀；利用平衡吸附方法對(duì)制備的SFAs印跡聚合物微球的靜態(tài)吸附性能和對(duì)底物的選擇性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)聚合物對(duì)溶液中的底物分子有較好的吸附效果，而空白印跡聚

5、合物對(duì)底物的吸附量較?。蝗N印跡聚合物微球的選擇性因子均大于1，最高達(dá)到3.65，對(duì)模板分子具有選擇的專一性；對(duì)等溫吸附曲線進(jìn)行了Scatchard線性擬合分析，結(jié)果表明SFAs印跡聚合物中存在親和力不等價(jià)的結(jié)合位點(diǎn)；利用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程與準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)SFAs印跡聚合物微球的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，結(jié)果表明SFAs印跡聚合物微球?qū)Φ孜锏奈搅烤S著時(shí)間的增大而呈上升的趨勢(shì)，在2-8h范圍內(nèi)的變化量較為明顯，呈線性增加的趨勢(shì)，8-1