磺胺類藥分子印跡聚合物的合成及其識(shí)別性能的研究.pdf

1、本文綜述了分子印跡聚合物合成技術(shù)的最新進(jìn)展及分子印跡聚合物在色譜分析和分離、固相萃取、仿生傳感器等方面的應(yīng)用。對藥物殘留分析技術(shù)也作了扼要的介紹，指出了利用分子印跡技術(shù)合成磺胺類藥印跡聚合物來分離和測定磺胺類藥物，對食品工業(yè)和制藥工業(yè)的質(zhì)量控制有十分重要的意義。本文利用分子印跡技術(shù)，對磺胺二甲嘧啶、磺胺異噁唑的印跡進(jìn)行了研究，制備了它們的分子印跡聚合物并對其分子識(shí)別性能進(jìn)行定量描述。主要工作如下：首先，以磺胺異噁唑和磺胺二甲嘧啶為模板，

2、分別以4-乙烯基吡啶，甲基丙烯酸，丙烯酰胺為功能單體，以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用了傳統(tǒng)方法（60℃恒溫水?。?、犧牲硅膠法及低溫紫外光聚合法等三種方法合成了一系列的磺胺類藥物印跡聚合物。并對合成方法、功能單體選擇、溶劑用量以及引發(fā)條件對合成性能進(jìn)行研究。除單體和模板外的其他試劑用量分別為15ml乙腈、20mmol二甲基丙烯酸乙二醇酯、120mg偶氮二異丁腈。其次，本文利用紫外分光光度法研究磺胺二甲嘧啶和磺胺

3、異噁唑與甲基丙烯酸或4-乙烯基吡啶的結(jié)合作用，結(jié)果表明,溶液中的功能單體與模板分子之間產(chǎn)生了結(jié)合作用,并預(yù)測磺胺二甲嘧啶和磺胺異噁唑印跡機(jī)理；分別分析了功能單體甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶、磺胺二甲嘧啶和磺胺異噁唑分子印跡聚合物的紅外譜圖，經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)制得的印跡聚合物中C=C雙鍵峰很小，并且功能鍵羧酸鍵和吡啶氮沒有明顯變化，這為聚合物特異識(shí)別特性創(chuàng)造了條件；利用綜合熱分析儀，對分子印跡聚合物進(jìn)行綜合熱分析，結(jié)果表明分子印跡聚合物具有較好的

4、熱穩(wěn)定性，分解溫度也較高。最后，利用紫外吸收測量技術(shù)研究聚合物的等溫吸附、靜態(tài)吸附性能和選擇性能，系統(tǒng)地研究了不同的模板分子、不同功能單體及不同的合成方法對聚合物分子識(shí)別能力。利用Scatchard分析研究了系列印跡聚合物的吸附特性，分析結(jié)果表明：(1)紫外光低溫引發(fā)聚合法和犧牲硅膠法要優(yōu)于傳統(tǒng)本體聚合法;(2)分子印跡聚合物存在一類等價(jià)的結(jié)合位點(diǎn),與化學(xué)組成相同的非印跡聚合物相比,分子印跡聚合物展現(xiàn)了較高的結(jié)合容量,與其它結(jié)構(gòu)類似的底