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文檔簡介
1、豐加霉素(Toyocamycin)是核苷類抗生素家族的重要成員,其在農業(yè)植物病害防治領域具有巨大的應用價值。為改善豐加霉素產生菌淀粉酶產色鏈霉菌(Streptomyces diastatochromogenes1628)發(fā)酵過程溶氧限制,旨在實現(xiàn)vgb基因在S.diastatochromogenes1628中的AcerOBP11基因以促進豐加霉素的生物合成。
首先,嘗試了PEG-介導的原生質體轉化,電擊轉化,接合轉移三種遺傳轉
2、化方法在S.diastatochromogenes1628的應用,并分別對其條件進行了優(yōu)化。原生質體轉化的最優(yōu)條件為:用CP培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中加入1%的甘氨酸培養(yǎng)48h,用3mg/mL的溶菌酶酶解1h制得的原生質體在R2YE培養(yǎng)基上再生和轉化的效率最高。在濃度為30%(w/v)的PEG1000介導下,1×109/mL的原生質體與1μg的pIJ702質粒,可獲得最高轉化效率:4.8×103轉化子/μg DNA。電擊轉化的最優(yōu)條件為:用預處理
3、的菌絲體作為電擊處理的對象,用PGS緩沖液,電擊條件為:25μF,200Ω,12kV/cm,轉化效率最高為(3±0.4)×104轉化子/μg DNA。接合轉移的最優(yōu)條件為:用預萌發(fā)的孢子作為受體,與供體菌ET12567(pUZ8002)按108:108的濃度混合涂布,16-20h后,用1mL終濃度均為50μg/mL的安普霉素和萘啶酮酸水溶液覆蓋平板,最終得到348個接合子。
其次,基于載體 pIB139,以gfp為報告基因檢測
4、紅霉素抗性基因啟動子PermE*在S. diastatochromogenes1628中的轉錄活性,重組菌1628-GFP在熒光顯微鏡下觀察顯示,菌絲可發(fā)出穩(wěn)定明亮的綠色熒光,表明啟動子PermE*在菌株1628中可有效啟動外源基因的表達。在此基礎上,利用PermE*實現(xiàn)vgb基因的異源表達。重組菌1628-VHB通過CO-差光譜分析顯示VHb具有生物學活性;搖瓶實驗表明:與原始菌株相比,重組菌可促進豐加霉素產量的提高,在中度和高度限氧
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