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1、第一部分:中國(guó)人肥厚型心肌病的β-肌球蛋白重鏈基因突變的篩查、及基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系研究有關(guān)HCM的遺傳學(xué)研究,目前已經(jīng)明確發(fā)現(xiàn)10個(gè)心臟肌節(jié)蛋白的基因的致病突變,但資料顯示β-肌球蛋白重鏈(β-MHC,MYH7)基因突變所致的HCM約占病例總數(shù)的30%-50%.我們以MYH7為候選基因,對(duì)10個(gè)家族性肥厚型心肌病家系先證者的基因組DNA進(jìn)行直接測(cè)序,了解中國(guó)人肥厚型心肌病的MYH7基因突變情況.第二部分:中國(guó)HCM患者肌鈣蛋白T(TN
2、NT2)基因突變的篩查及基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系研究.在對(duì)7個(gè)無(wú)血緣關(guān)系的、未發(fā)現(xiàn)β-肌球蛋白重鏈基因突變的家族性肥厚型心肌病的家系篩查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)TNNT2基因突變.一般認(rèn)為T(mén)NNT2基因突變所致的HCM外顯率較低.攜此基因突變的成年人常具有正常的室壁厚度.這可能也是我們?cè)诤Y查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)TNNT2基因突變的原因之一.另外,可以推測(cè),TNNT2基因可能不是我國(guó)HCM患者的主要的致病基因.第三部分:中國(guó)肥厚型心肌病患者肌球連接蛋白-C基因突變的
3、篩查、及其與表現(xiàn)型的關(guān)系研究國(guó)外報(bào)道,在確定為HCM的病人中,肌球連接蛋白-C基因突變者約占20-30%.但是較低的疾病外顯率、良好的生存率,消弱了對(duì)該基因致HCM的精確估計(jì),繼續(xù)研究確定肌球連接蛋白-C基因突變有助于研究基因缺陷與HCM發(fā)病時(shí)間的關(guān)系.了解我國(guó)的HCM患者中的MYβPC3突變的比例,有助于總體預(yù)后的判斷及臨床風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估.第四部分:中國(guó)HCM患者肌鈣蛋白T基因3號(hào)內(nèi)含子5堿基插入/缺失多態(tài)性的研究.在TNNT2基因的3號(hào)
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