Cyr61基因表達與食管癌臨床參數(shù)及預(yù)后關(guān)系的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、授予單位代碼學(xué)號或申請?zhí)柮芗?0459:20()612027100403010公開文學(xué)論大位州學(xué)鄭士碩(科學(xué)學(xué)位)Cyr61基因表達與食管癌臨床參數(shù)及預(yù)后關(guān)系的研究院系學(xué)科專業(yè)作者導(dǎo)師姓名名稱:公共衛(wèi)生學(xué)院「]類:醫(yī)學(xué)名稱:姓名:營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)胡聘婷、職稱:陳萍萍副教授謝東教授2009年5月鄭州大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文中文摘要材料與方法1對象的選擇、組織樣本的采集與資料的收集選取2004年至2007年在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院和河南省林

2、州市腫瘤醫(yī)院就醫(yī)的食管癌患者作為研究對象,采集術(shù)后患者食管癌原發(fā)灶及其匹配的正常食管組織標(biāo)本(經(jīng)病理學(xué)鑒定)186對。標(biāo)本采集后立即放入液氮中,然后放在一80℃冰箱中冷凍保存。收集病人的性別、年齡、家族史、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型、腫瘤位置、腫瘤大小、病理分級、浸潤深度以及臨床分期等方面的資料,用于統(tǒng)計分析和研究。2樣本中Cyr61InRNA水平的測定采用熒光定量PcR測定食管癌患者癌組織及其匹配的正常組織cyr61mRNA的表達水平。通過

3、測定樣本中目的基因模板的Ct值來反映模板的含量。3樣本中cyr61蛋白水平的側(cè)定通過免疫組織化學(xué)染色法測定食管癌患者癌組織及其匹配正常組織cyr61蛋白的表達水平,每一標(biāo)本在200倍顯微鏡下觀察3個染色最強的視野,記數(shù)陽性細胞數(shù),并計算陽性細胞百分比,食管癌組織中陽性細胞百分比與正常食管組織中陽性細胞百分比的比值作為C師1蛋白表達水平指標(biāo)。4生存分析2008年3月至4月期間,對研究對象進行隨訪?;颊呤中g(shù)治療作為生存的起始事件,隨訪時間作

4、為觀察的終止時刻,以死亡作為終點事件,終點事件與起始事件之間的時間間隔定義為患者的生存時間。5統(tǒng)計學(xué)分析運用sPsslZ.o統(tǒng)計分析軟件對數(shù)據(jù)進行分析,對每一個標(biāo)本,用△ct(Ctc帥l(t腳tin)值表示目的基因與內(nèi)參基因p一actin間ct值的差值,△(△ct)值為△ct正常t’。與△ct,,.。。的差值。對mRNA和蛋白表達水平采用配對樣本t檢驗。采用尸檢驗和LsD卜test分析186例食管癌樣本c師1mRNA和蛋白的表達水平與臨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論