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文檔簡介
1、接觸抑制在機體中具有重要的生理意義,機體內(nèi)器官組織的形態(tài)、大小,各類細胞數(shù)量的控制及細胞有絲分裂的控制與其有著密切的關(guān)系。CD81(Cluster designation81)分子,是四次跨膜蛋白(tetraspanin)超家族成員之一,具有影響細胞的黏附、激活、增殖和分化,改變細胞形態(tài)及抑制合胞體形成等生物學功能,在調(diào)節(jié)細胞有絲分裂活性與維持細胞間接觸的穩(wěn)定中起重要的作用。但CD81與接觸抑制之間是否相關(guān)以及具體的作用機制尚不清楚。本
2、研究通過檢測觀察在體新生大鼠和成年大鼠大腦皮質(zhì),以及體外培養(yǎng)中星形膠質(zhì)細胞低接觸和完全接觸時GFAP(成熟星形膠質(zhì)細胞的標志)、Vimentin(幼稚低分化細胞的標志)、PCNA(細胞增殖的標志)和CD81的mRNA及蛋白的表達,比較在體大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞和離體培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細胞在成熟、增殖以及與 CD81的表達方面的異同,探討CD81與星形膠質(zhì)細胞接觸抑制之間的關(guān)系。
本研究包括在體與離體研究兩個方面:㈠在體情況下,從基因
3、水平和蛋白水平看相關(guān)指標的表達差異性:①采用RT-PCR方法,提取新生大鼠與成年大鼠新鮮大腦皮層,勻漿提取總RNA,設(shè)計引物(β-actin、GFAP、Vimentin、PCNA與CD81),采用RT-PCR方法對相應指標的mRNA進行半定量分析。②采用Western blot方法,分別提取新生大鼠和成年大鼠的大腦皮層,制成蛋白樣品,進行電泳、轉(zhuǎn)膜、免疫反應、顯影,對結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。在體實驗結(jié)果顯示:成年組大腦皮質(zhì)細胞的CD81和G
4、FAP的mRNA表達顯著高于新生組的表達,而Vimentin與PCNA的mRNA表達量明顯低于新生組的表達,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);成年組大腦皮質(zhì)細胞CD81蛋白的表達顯著高于新生組的表達(P<0.01)。結(jié)果表明:①新生大鼠腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞處于未成熟階段,增殖力強,CD81低表達;②成年鼠腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞處于成熟階段,增殖抑制,CD81高表達;㈡離體細胞培養(yǎng)的情況下,首先,進行星形膠質(zhì)細胞體外培養(yǎng),觀察體外培養(yǎng)星形膠
5、質(zhì)細胞不同時間形態(tài)學變化,按照不同時間段細胞形態(tài)的接觸狀況,分為低接觸組(48h)和全接觸組(96h),分別收集不同接觸狀態(tài)下兩組的細胞,從基因水平和蛋白水平看相關(guān)指標的表達:①采用RT-PCR方法,收集不同組細胞,提取不同組的細胞總 RNA,設(shè)計引物(β-actin、GFAP、Vimentin、PCNA與CD81),RT-PCR對相應指標的mRNA進行半定量分析;②采用Western blot方法,收集兩組星形膠質(zhì)細胞,裂解離心以后,
6、制成蛋白樣品,進行跑膠、轉(zhuǎn)膜、免疫反應、顯影,對結(jié)果進行統(tǒng)計學的分析。離體實驗結(jié)果顯示,全接觸組星形膠質(zhì)細胞的CD81和GFAP的mRNA表達顯著高于低接觸組的表達,而Vimentin與PCNA的mRNA表達量顯著低于低接觸組的表達,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);全接觸組星形膠質(zhì)細胞CD81蛋白的表達顯著高于低接觸組的表達(P<0.05)。結(jié)果表明:①低接觸時,細胞未成熟、增殖力強、CD81表達不高;②接觸時,細胞成熟、增殖抑制
7、、CD81表達增高。
結(jié)論:⑴離體培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細胞從低接觸狀態(tài)演變到高接觸狀態(tài)重演了其在體內(nèi)從未成熟(低分化)到成熟(高分化)的演化過程。⑵新生鼠和成年鼠其腦部的星形膠質(zhì)細胞均處于接觸狀態(tài),新生鼠星形膠質(zhì)細胞增殖力強,成年鼠腦星形膠質(zhì)細胞增殖抑制,兩者之間的差別在于成年鼠星形膠質(zhì)細胞膜上表達跨膜蛋白CD81,而新生鼠中星形膠質(zhì)細胞膜上CD81低表達。⑶離體培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細胞,低接觸時增殖力強、CD81低表達,接觸程度增加時C
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