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文檔簡介
1、膜蛋白是生物膜功能的主要執(zhí)行者,在藥物靶向治療等方面起著重要的作用。本文中,我們利用分子模擬以及實(shí)驗(yàn)的方法研究兩種跨膜蛋白R(shí)AGE以及C99的自組裝機(jī)理。這兩種蛋白它們?cè)诩?xì)胞膜上具有十分重要的作用,分別涉及相關(guān)的疾病:糖尿病人癌細(xì)胞的形成、老年癡呆癥。
由于膜蛋白結(jié)構(gòu)機(jī)理復(fù)雜,利用傳統(tǒng)模擬方法難以對(duì)其進(jìn)行較為微觀的深入研究,全原子模型(atomistic model)由于顧及到原子級(jí)的各種細(xì)節(jié),只能計(jì)算亞微秒范圍內(nèi)的分子動(dòng)態(tài)過
2、程,而一般的細(xì)胞條件下的分子作用過程需要ns-s的時(shí)間級(jí)。為了提高計(jì)算模擬的可行性,延長模擬時(shí)長,本實(shí)驗(yàn)主要采用計(jì)算機(jī)粗?;M(coarse-grained model)的手段,該手段相比于傳統(tǒng)的全原子模擬更加方便,計(jì)算量小。
已有文獻(xiàn)表明,RAGE能夠在跨膜區(qū)中通過相互作用發(fā)生二聚現(xiàn)象。我們通過對(duì)RAGE跨膜區(qū)氨基酸進(jìn)行突變,以及模擬不同區(qū)域的二聚情況,判斷各位點(diǎn)在跨膜區(qū)二聚作用中是否起到了作用,從而進(jìn)一步了解其組裝機(jī)制。
3、我們發(fā)現(xiàn)跨膜區(qū)域TM中G6XXG9XXG12基元對(duì)于跨膜區(qū)二聚識(shí)別以及驅(qū)動(dòng)二聚起到了至關(guān)重要的作用,而加入膜外PR及膜內(nèi)CYTO區(qū)域后RAGE的構(gòu)象更加穩(wěn)定,說明了該區(qū)域?qū)τ诙圩越M裝的重要作用。
對(duì)于C99我們模擬了其在POPC/POPG(3∶1)生物膜中二聚以及在POPC/POPG/CHOL(3∶1∶1)25%濃度膽固醇中單鏈和雙鏈的情況。C99在生理?xiàng)l件下快速聚合形成穩(wěn)定的二聚體,主要以右手30°螺旋為主。聚的構(gòu)象有多種
4、,主要接觸模式為MET21-VAL22、VAL25-VAL26、THR29-VAL30。
C99與膽固醇存在弱相互作用,形成包裹模型,上下半段均有聚集,下半段更加明顯。參與作用的殘基為G11XXXG15XXXG19、GLY24、ALA28、ILE31、VAL32、ILE33、LEU35、VAL36等殘基,全部為脂肪族氨基酸。我們提出了多位點(diǎn)的膽固醇綁定模型,以及可信的綁定機(jī)理。極性氨基酸與膽固醇頭部形成氫鍵,脂肪族中性氨基酸組
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