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文檔簡介
1、目的：探討COX-2、VEGF表達(dá)與原發(fā)性肝細(xì)胞癌血管生成及臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。 方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)Evension法檢測80例原發(fā)性肝細(xì)胞癌、32例癌旁組織和6例正常肝組織COX--2、VEGF的表達(dá)情況以及檢測CD34標(biāo)記的MVD，結(jié)合臨床病理指標(biāo)進(jìn)行綜合分析，探討原發(fā)性肝細(xì)胞癌中COX-2、VEGF的表達(dá)與血管生成的關(guān)系，并分析二者與原發(fā)性肝細(xì)胞癌臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。 結(jié)果： 1.在原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織和
2、癌旁組織中均有COX-2和VEGF表達(dá)，COX-2在原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織中的陽性表達(dá)率為67．5％，顯著高于癌旁組織中的陽性表達(dá)率3L25％(P<0．0Il；VEGF在原發(fā)性肝細(xì)胞癌中的陽性表達(dá)率為60．00％，顯著高于癌旁組織中的陽性表達(dá)率28．13％(P<0．01)。 2．COX-2的表達(dá)和原發(fā)性肝細(xì)胞癌pTNM分期、血管侵襲以及腫瘤數(shù)目相關(guān)(P<0．05)。而與組織分級(jí)(P=0．92)、腫瘤包膜(P=0．587)和腫瘤大小(
3、P=0．94)無關(guān)。 3．原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織中COX-2(r=0．62，P<0．01)、VEGF(r=0．81，P<0．01)的表達(dá)與MVD正相關(guān)． 4．原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織中COX-2和VEGF的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0．73，P<0．01) 結(jié)論： COX-2和原發(fā)性肝細(xì)胞癌血管生成相關(guān)，VEGF可能是COX-2調(diào)節(jié)原發(fā)性肝細(xì)胞癌血管生成的重要介質(zhì)；在HCC中上調(diào)的COX-2相關(guān)于上調(diào)的VEGF和侵襲性，C
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