全反式維甲酸對臍血粒單系、紅系和淋巴系祖細胞HOXB6基因表達的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 本課題主要探討人臍血造血干細胞(Hematopoietic Stem Cell, HSC)向粒-單系祖細胞(Colony Forming Unit-Granulocyte-Monocyte,CFU-GM)、紅系祖細胞(Colony Forming Unit-Erythroid,CFU-E;Brust Forming Unit-Erythroid, BFU-E)和淋巴系祖細胞(Colony Forming Unit-T-L

2、ymphocyt,CFU-TL)增殖過程中HOXB6基因表達的情況,并用全反式維甲酸(all-trans retinotic acid,ATRA)進行干擾,以觀察在此過程中ATRA對HOXB6基因表達的影響,以初步探討ATRA能有效治療粒系白血病,特別是急性早幼粒細胞白血病的可能機制。 方法: 1.所有臍血標本均由本院產(chǎn)科提供,取自正常足月順產(chǎn)新生兒斷臍后的胎盤段臍血。 2. 實驗分組。實驗分為兩組: (

3、1)空白對照組:不加ATRA,代之以等量的IMDM培養(yǎng)液; (2)ATRA組:加入ATRA稀釋液0.1ml處理,終濃度為60nmol/L。 3.采用造血干細胞體外培養(yǎng)技術(shù),以ATRA持續(xù)干擾人類造血干細胞,觀察空白對照組和ATRA組的人臍血HSC經(jīng)人粒細胞-單核細胞集落刺激因子(Granulocyte-Monocyte-Colony stimulating factor,GM-CSF)、促紅細胞生成素(Erythropo

4、ietin, EPO)和植物血凝素(phytohemagglutinin, PHA)分別誘導后,在培養(yǎng)過程第3天,7天和12天CFU-GM、CFU-E與CFU-TL集落生成情況。 4.分別采用瑞-姬染色法鑒定粒-單系祖細胞和淋巴系祖細胞,原位聯(lián)苯胺染色法鑒定紅系祖細胞。 5.不同時間點即第3天、第7天和第12天分別提取各組細胞總RNA,用1℅甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA分子的完整性。 6.利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式

5、反應(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)技術(shù)和隨機引物將提取到的各時間點、不同分組細胞總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,設(shè)計基因特異引物通過實時熒光定量PCR(Fluorogenic Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction, FQ-RT-PCR)儀進行體外擴增。將HOXB6基因cDNA和

6、人磷酸甘油脫氫酶(gluceraldehyde phosphate dehydrogenase, GAPDH)基因陽性產(chǎn)物cDNA梯度稀釋制作各自的標準曲線,根據(jù)各個樣本循環(huán)指數(shù)增長期的起始點即循環(huán)域值(cycle threshold, Ct)和標準曲線斜率值計算各樣本起始cDNA模板量倍數(shù)值,以GAPDH基因作為內(nèi)參照進行標化,統(tǒng)計并分析各組樣本HOXB6基因表達的mRNA的量的情況。 7.隨機抽取3例逆轉(zhuǎn)錄的HOXB6基因進

7、行電泳,獲得HOXB6基因的電泳圖。 8.統(tǒng)計方法:結(jié)果用DNA相對拷貝數(shù)和RNA表達相對量(2-△△Ct)表示HOXB6基因相對表達量,采用均數(shù)加減標準差(± S )表示HOXB6基因的變化情況。進行單因素方差分析,由統(tǒng)計軟件SPSS14.0完成。 結(jié)果: 1.人類造血干細胞向粒單系、紅系和淋巴系祖細胞增殖分化過程中,各組細胞HOXB6基因均表達。 2. 隨著時間的推移,CFU-GM HOXB6-mRN

8、A在增殖分化的第3天開始表達,第7天表達最強烈,第12天表達明顯減弱;CFU-E HOXB6-mRNA表達在第3天、第7天和第12天均持續(xù)表達;而在CFU-TL中,HOXB6-mRNA表達在第7天最強烈,第12天表達減弱。 3.與正常對照組相比較,ATRA可上調(diào)各組HOXB6基因的表達。 4.提取的總RNA經(jīng)1%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳顯示各組RNA電泳圖的三條帶型整齊,無明顯降饑餓帶,表明提取的總RNA純度較高。

9、 5.1.5%瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果見HOXB6基因DNA擴增條帶清晰,沒有雜帶,說明引物設(shè)計合成無誤。 6.FQ-RT-PCR方法定量目的基因具有特異性好、靈敏度高等優(yōu)點。 結(jié)論: 1.在人臍血CFU-GM、CFU-E和CFU-TL的不同增殖階段,HOXB6基因呈現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的表達,提示HOXB6基因與人類造血干細胞增殖分化過程密切相關(guān)。 2.HOXB6基因在人類造血干細胞向粒單系、紅系和淋巴系祖細胞的正常增

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