版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)對(duì)難治性癲癇患者外周血中MDR1、MDR1的表達(dá)產(chǎn)物P-gp及GST-Pi的檢測(cè)來(lái)探討難治性癲癇的發(fā)病機(jī)制。探討這三項(xiàng)指標(biāo)作為難治性癲癇外周生物學(xué)標(biāo)志物的可行性,指導(dǎo)難治性癲癇患者積極采取其它治療措施,并進(jìn)一步探討不同癲癇發(fā)作類(lèi)型這三項(xiàng)指標(biāo)表達(dá)的情況。
方法:本研究收集難治性癲癇患者31例,抗癲癇藥物控制良好者33例,健康者37例。采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)患者外周血中MDR1及GST-Pi的mRNA、流式細(xì)胞
2、術(shù)檢測(cè)患者外周血中MDR1的表達(dá)產(chǎn)物P-gp的表達(dá),以探討難治性癲癇的發(fā)病機(jī)制,指導(dǎo)臨床對(duì)難治性癲癇的診治。結(jié)合臨床與長(zhǎng)程視頻腦電圖研究癲癇患者的發(fā)作類(lèi)型、異常放電部位及用藥方式比較不同類(lèi)型癲癇患者以上三個(gè)指標(biāo)的表達(dá)情況。
結(jié)果:在MDR1基因與GST-Pi基因相對(duì)表達(dá)量方面,AEDs難治組顯著高于治療有效組(P=0.000<0.05,P=0.000<0.05);而AEDs治療有效組又顯著高于正常組(P=0.033<0.05,
3、P=0.041<0.05)。在白細(xì)胞P-gp方面,AEDs難治組顯著高于治療有效組(P=0.008<0.05)。在用藥方式上,GST-Pi基因相對(duì)表達(dá)量方面,給藥3種AEDs聯(lián)合治療、2種AEDs聯(lián)合治療均顯著高于給單藥治療(P=0.002、0.043<0.05);在白細(xì)胞P-gp方面,3種AEDs聯(lián)合治療顯著高于2種AEDs聯(lián)合治療與單藥治療(P=0.000<0.05)。
結(jié)論:⑴難治性癲癇患者外周血中的MDR1、GST-P
4、i基因相對(duì)表達(dá)量高于AEDs治療有效的癲癇患者,AEDs治療有效的患者外周血中的MDR1、GST-Pi基因相對(duì)表達(dá)量高于健康人群;⑵難治性癲癇患者外周血中的白細(xì)胞P-gp高于AEDs治療有效的癲癇患者;⑶服用3種AEDs與服用2種AEDs治療的癲癇患者外周血中的GST-Pi基因相對(duì)表達(dá)量均高于只服用1種AEDs治療的癲癇患者;⑷服用3種AEDs治療的癲癇患者外周血中的白細(xì)胞P-gp高于服用2種AEDs治療的癲癇患者,也高于只服用1種AE
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 難治性癲癇患者外周血多藥耐藥基因(MDR1)表達(dá)的研究.pdf
- GST-Pi和P-gp在急性白血病中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 難治性癲癇患者外周血中MRP1表達(dá)的研究.pdf
- Fas-Apo-1、P-gp和mdr1在急性白血病的表達(dá)及其相關(guān)性的臨床研究.pdf
- 難治性癲癇外周血中MDR1基因的表達(dá)及其C3435T位點(diǎn)的多態(tài)性分析.pdf
- 膀胱癌組織中MDR1基因產(chǎn)物P-GP-,170-和GST-π、ToPoⅡ的表達(dá)及意義.pdf
- 基于NF-κB信號(hào)通路研究熊果酸對(duì)MDR1 mRNA和P-gp表達(dá)的影響及其機(jī)制.pdf
- 原發(fā)性腎病綜合征患兒外周血單個(gè)核細(xì)胞MDR1及P-gp170的表達(dá).pdf
- 阿霉素腎病大鼠MDR1及P-gp170的表達(dá)與意義.pdf
- 柴胡疏肝湯對(duì)難治性癲癇大鼠癇性發(fā)作及多藥耐藥蛋白P-GP、MRP1表達(dá)的影響.pdf
- 卵巢上皮性腫瘤PKCα、PKCε和P-gp表達(dá)及與MDR相關(guān)性的研究.pdf
- P-gp、GST-π、TopoⅡ在涎腺腫瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- 乳腺癌核素顯像與P-gp,GST-π表達(dá)關(guān)系的研究.pdf
- 多藥耐藥基因MDR1及P-gp、C-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- MDR1、GST-π表達(dá)與骨及軟組織肉瘤化療耐藥相關(guān)性研究.pdf
- P-gp、TopoⅡ、GST-π在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義研究.pdf
- 乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中P-gp、GST-π、ToPoⅡa、TS的表達(dá)及意義.pdf
- P-gp、GST-π在消化道腫瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 利副平對(duì)CYP3A4和p-gp的誘導(dǎo)作用與MDR1的基因多態(tài)性有關(guān).pdf
- p53、Rb和P-gp、TopoII、GST-π在胃癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論