Egr-1特異脫氧核酶對(duì)大鼠血管平滑肌細(xì)胞MMP-2、TIMP-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的: 研究針對(duì)早期生長反應(yīng)因子-1(earlygrowthresponsefactor-1，Egr-1)10-23特異脫氧核酶(DNAenzyme/10-23DRz，ED5)對(duì)大鼠血管平滑肌細(xì)胞(vascularsmoothmusclecell，VSMC)基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases，MMP)-2、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑(tissueinhibitorofmatrixmetalloprot

2、einase，TIMP)-2表達(dá)的影響，并探討這一關(guān)系可能的分子機(jī)制。 方法: 建立穩(wěn)定高表達(dá)Egr-1的大鼠血管平滑肌細(xì)胞株，并瞬時(shí)轉(zhuǎn)染針對(duì)Egr-1特異抑制的ED5，分別應(yīng)用RT-PCR、細(xì)胞免疫組化等技術(shù)，檢測轉(zhuǎn)染前后，Egr-1與MMP-2及TIMP-2mRNA和蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果: RT-PCR結(jié)果顯示空白對(duì)照組僅有Egr-1、MMP-2和TIMP-2mRNA的微弱表達(dá)，Egr-1轉(zhuǎn)染組上述

3、指標(biāo)高表達(dá)(P<0.01)，Egr-1+ED5組與Egr-1組相比，上述指標(biāo)的表達(dá)減少(P<0.01)，但與空白對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；細(xì)胞免疫組織化學(xué)染色顯示，空白對(duì)照組Egr-1、MMP-2和TIMP-2蛋白低表達(dá)，Egr-1轉(zhuǎn)染組上述指標(biāo)的表達(dá)升高(P<0.01)，而Egr-1+ED5組表達(dá)減少(P<0.05)，ED5組較空白對(duì)照組蛋白的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論: Egr-1可能調(diào)控