胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化姓名：劉書漫申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：張欽憲20040501邦卅l大學(xué)2004屆if究生畢業(yè)論文胃癌、癌旁和正常組織端粒長度的變化在O6％的瓊脂糖凝膠中電泳分離；電泳后的瓊脂糖凝膠經(jīng)變性、中和等處理后將DNA用Southern轉(zhuǎn)印法轉(zhuǎn)移到尼龍膜上；高溫烤膜固定DNA：固定后的尼龍膜與標(biāo)記后的探針在雜交袋中共孵育，42℃預(yù)雜交、雜交。5雜交后的尼龍膜洗膜后，用BCIP

2、／NBT顯色并對雜交彌散帶進行光密度掃描分析，取掃描主峰位置與分子量標(biāo)記比較后，計算得出平均末端限制片段(TRFs)，作為平均端粒長度。6統(tǒng)計學(xué)處理：應(yīng)用SPSSlO0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。組織DNA平均端粒長度用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(xs)表示，采用z2檢驗、f檢驗、K一礦檢驗和直線回歸分析。檢驗標(biāo)準(zhǔn)以尸005)。432例胃癌組織的平均TRF長度為50881712kb，癌旁組織的平均TRF長度為59691659kb，正常組織的平均TRF長度為