IL-2特異性抑制劑FK506延緩椎間盤(pán)退變的初步機(jī)理研究.pdf

1、目的：探討IL-2特異性免疫抑制劑FK506（Tacrolimus）延緩椎間盤(pán)退變（Disc Degenerative）的機(jī)制。
　　方法：實(shí)驗(yàn)分為兩部分。第一部分：收集退變椎間盤(pán)12例，通過(guò)免疫組化檢測(cè)白介素2（IL-2）表達(dá)情況，并通過(guò)PCR定量檢測(cè)其IL-2含量；第二部分：選取正常體重成年新西蘭大白兔12只，隨機(jī)分為造模組、空白對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組，使用16G套管針造模，建立大白兔椎間盤(pán)退變模型。造模后4周進(jìn)行磁共振檢查確認(rèn)造模效

2、果。確認(rèn)造模成功后，向?qū)嶒?yàn)組退變椎間盤(pán)內(nèi)注入以Pluronic F127做為載體的FK506，向空白對(duì)照組退變椎間盤(pán)內(nèi)注入Pluronic F127溶液。造模后8周、12周進(jìn)行磁共振檢查，于第12周處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，并進(jìn)行組織學(xué)檢查及Ⅱ型膠原免疫組化分析。
　　結(jié)果：第一部分結(jié)果顯示：退變組IL-2免疫組化結(jié)果呈強(qiáng)陽(yáng)性，而對(duì)照組IL-2表達(dá)明顯低于退變組。PCR定量結(jié)果顯示退變組內(nèi)IL-2與對(duì)照組相比較含量明顯增高。第二部分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)

3、果顯示：造模后各時(shí)間點(diǎn) MRI檢查結(jié)果均顯示實(shí)驗(yàn)組與其余兩組間Thompson評(píng)分存在顯著差異（P<0.01），術(shù)后8周、12周時(shí)實(shí)驗(yàn)組評(píng)分低于其余兩組。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)造模組與空白對(duì)照組之間評(píng)分無(wú)顯著差異（P>0.05）。HE結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組退變程度低于造模組及空白對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組之間退變程度無(wú)顯著差異。Ⅱ型膠原免疫組化檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組中Ⅱ型膠原表達(dá)明顯高于造模組及空白對(duì)照組，而造模組與空白對(duì)照組之間Ⅱ型膠原表達(dá)無(wú)明顯差異（