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文檔簡介
1、目的:腦部膠質(zhì)瘤尤其是高級別膠質(zhì)瘤是嚴(yán)重危害人類健康的疾病之一。因其向腦組織內(nèi)呈浸潤生長,腦組織又缺乏有效的免疫系統(tǒng),故常規(guī)治療(手術(shù)加放化療)效果差且易復(fù)發(fā),病人的平均生存期不足一年,是目前神經(jīng)外科學(xué)界正著力解決的問題。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,腫瘤基因治療的新方法在不斷被發(fā)現(xiàn)。通過各種載體將具有抗腫瘤作用的基因?qū)氲侥[瘤細(xì)胞內(nèi),抑制腫瘤細(xì)胞的生長甚至使腫瘤細(xì)胞的惡性行為發(fā)生逆轉(zhuǎn),是目前實驗中常規(guī)應(yīng)用的基因治療的方法。 新近研究表
2、明:中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以通過頸部淋巴結(jié)獲得系統(tǒng)的免疫效應(yīng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抗原能被提呈給外周的免疫細(xì)胞,外周的具有免疫活性的淋巴細(xì)胞再遷移入中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮作用。已有動物實驗證實:IL-2、IL-4、IL-12等細(xì)胞因子可以有效治療和預(yù)防顱內(nèi)膠質(zhì)瘤的發(fā)展。并且有些研究已進入二期臨床階段。隨著有關(guān)研究的不斷深入,細(xì)胞因子介導(dǎo)的免疫基因治療將為腦部惡性膠質(zhì)瘤的治療開闊新的前景。 白細(xì)胞介素24(interleukin-24,IL-24)
3、IL-24是一種新發(fā)現(xiàn)的具有細(xì)胞因子特性和抑瘤因子功能雙重功效的蛋白質(zhì)。關(guān)于IL-24對腫痛細(xì)胞生長的影響,有研究注意到,隨著惡性黑色素瘤的形成、進展和轉(zhuǎn)移,IL-24在細(xì)胞中的表達逐漸下降;而經(jīng)生長抑制和分化誘導(dǎo)等方法治療該腫瘤后,IL-24的表達可再度上升,因此認(rèn)為IL-24基因具有抑癌基因的特性,與抑制腫瘤的生長,誘導(dǎo)腫瘤逆轉(zhuǎn)和分化有關(guān)。而且當(dāng)用質(zhì)?;蛳俨《据d體將IL-24基因轉(zhuǎn)入乳腺癌、肺癌等細(xì)胞株后,可選擇性誘發(fā)腫瘤細(xì)胞的凋亡
4、。外源性IL-24基因還可通過抑制腫瘤局部新生血管的形成,達到抑制腫瘤生長的目的。 本實驗建立SD大鼠腦膠質(zhì)瘤模型,于荷瘤大鼠的皮下注射C6/IL-24細(xì)胞(通過逆轉(zhuǎn)錄病毒將IL-24導(dǎo)入C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建),觀察其對大鼠腦膠質(zhì)瘤的治療效果。 方法:C6鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系由河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院科研中心保存并提供。C6/IL-24細(xì)胞系河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)所細(xì)胞生物室建立、保存并提供。純種SD大鼠(平均體重250-350g),
5、雄性,常規(guī)喂養(yǎng),由河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供。 動物模型制作術(shù)前12h大鼠禁食禁水,用0.4%戊巴比妥鈉(10ml/kg)腹腔麻醉后,固定于立定向儀上,剪去頭頂部毛1.5cm×1.5cm,常規(guī)消毒、鋪無菌巾,切開頭皮,暴露顱骨,在前囟后1.0mm、矢狀縫右側(cè)3.0mm處,用牙科鉆鉆一直徑1.0mm的小孔,不可傷及硬腦膜,將連接于定位儀上的微量注射器的針尖調(diào)節(jié)至觸及硬腦膜,進針6mm,后退1mm,使針尖距硬腦膜為5mm。將細(xì)胞懸
6、液20μl(約106細(xì)胞)緩慢注入腦內(nèi),注射時間為10min,留針5min后,緩慢退針。用骨蠟封閉骨孔,生理鹽水沖洗術(shù)野,縫合皮膚,切口消毒,常規(guī)飼養(yǎng)。 實驗動物的分組將24只荷瘤3天的SD大鼠隨機分為兩組各12只,一組為實驗組,一組為對照組,其中每組中6只用于觀測腫瘤大小,另外6只用于觀察存活時間。 實驗動物的干預(yù)實驗組皮下注射1×107個C6/IL-24細(xì)胞,對照組皮下注射同等體積的生理鹽水。 MR檢測時間和
7、方法所有甲組大鼠分別于接種后7天、14天、21天進行MRI檢查,觀察實驗大鼠的腫瘤生長情況,并照相記錄。MRI掃描條件:76mm表面線圈,TR/TE為500/20,層厚2mm,冠狀面T1加權(quán)掃描。掃描前腹腔注射造影劑GDDTPA1ml。腫瘤體積(mm3)=(長徑×寬徑×2倍層數(shù))×π/6。 結(jié)果:實驗組腫瘤生長速度明顯減慢,實驗組大鼠各時段腫瘤體積明顯小于對照組(P<0.05)(表1、表2、表3),其中實驗組中有1例完全消失。而
8、對照組大鼠腦膠質(zhì)瘤體積隨鼠齡的延長呈現(xiàn)指數(shù)性增長。實驗組大鼠存活時間明顯長于對照組,其中實驗組大鼠存活期均超過52天,兩者存在顯著性差異(P<0.05) 結(jié)論:建立穩(wěn)定可靠的腦膠質(zhì)瘤動物模型是進行各種腦膠質(zhì)瘤在體實驗研究的基礎(chǔ)。SD大鼠腦膠質(zhì)瘤模型建立后,治療時機的選擇尤為重要,治療時間窗的選擇應(yīng)在腫瘤指數(shù)生長期以前,此期間進行治療干預(yù)能更好地判定治療效果。通過逆轉(zhuǎn)錄病毒將IL-24導(dǎo)入C6細(xì)胞而形成的C6/IL-24細(xì)胞對鼠腦
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