單壁碳納米角(Single-Walled Carbon Nanohorns, SWNHs)對人肝癌細(xì)胞抑制增殖與促進(jìn)凋亡的研究.pdf

1、目的：
　　研究單壁碳納米角（SWNHs）抑制人肝癌細(xì)胞增殖及促進(jìn)凋亡的作用機(jī)制。
　　方法：
　　1.HepG2細(xì)胞和L02細(xì)胞分別接種至鋪有不同濃度SWNHs的6孔板或培養(yǎng)皿中培養(yǎng)一定時間后，普通電子倒置顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)的變化，共聚焦激光顯微鏡觀察細(xì)胞核的形態(tài)學(xué)變化。
　　2. XTT法檢測SWNHs對HepG2細(xì)胞的增殖抑制率、CCK8法檢測SWNHs對HepG2細(xì)胞的活力影響情況。
　　3.

2、流式細(xì)胞術(shù)檢測SWNHs對肝癌細(xì)胞與肝正常細(xì)胞凋亡及周期的影響情況，并通過蛋白印跡法（western blot）檢測SWNHs對凋亡基因的影響。
　　結(jié)果：
　　1. HepG2細(xì)胞和L02細(xì)胞分別與不同濃度的SWNHs材料共同培養(yǎng)一定時間后，
　　普通電子顯微鏡觀察示HepG2細(xì)胞數(shù)量隨SWNHs濃度增加而顯著下降，細(xì)胞貼壁能力減弱，胞質(zhì)固縮，甚至死亡；共聚焦激光顯微鏡觀察示HepG2細(xì)胞核固縮、核小體碎片增加。

3、r>　　2. XTT法和CCK8法結(jié)果顯示SWNHs抑制 L02和HepG2細(xì)胞增殖存在時間和劑量依賴的方式。SWNHs對HepG2細(xì)胞的增殖抑制效應(yīng)比L02更加突出。
　　3.流式細(xì)胞術(shù)檢測顯示SWNHs對HepG2細(xì)胞產(chǎn)生明顯的促凋亡作用，蛋白印跡法檢測結(jié)果示SWNHs對HepG2細(xì)胞促凋亡的關(guān)鍵基因包括SIRT1、P53、caspase-3、caspase-7。
　　結(jié)論：
　　SWNHs抑制人正常肝細(xì)胞尤其是肝