靶向ING1基因的miR-622真核表達載體在胃癌細胞MKN-45中的鑒定及其功能研究.pdf

1、背景:胃癌是消化道中常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率均高,在全部惡性腫瘤其死亡率位于第二位,嚴重威脅著人民的生活質量和生命健康。胃癌的發(fā)生及其發(fā)展是復雜的,包括多種免疫與分子機制。胃癌發(fā)生的分子機制研究中發(fā)現(xiàn)癌基因和抑癌基因在胃癌發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,但其表達調控機制尚不清楚。微小RNA(microRNA,miRNA)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一類非編碼小分子RNA,研究發(fā)現(xiàn)它們不僅在生物體的生長、發(fā)育、衰老、死亡等各個生物過程的起到一定的調

2、控作用,在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中也發(fā)揮著重要的作用。
　　目的:miRNA的發(fā)現(xiàn)使人們對腫瘤發(fā)生發(fā)展有了新的認識,已有研究報道,胃癌中也存在廣泛的microRNA表達失調。miR-622是胃癌microRNA中一種,miR-622的研究發(fā)現(xiàn)miR-622直接靶向細胞周期相關基因INGl。本研究旨在構建miR-622真核表達載體,建立高表達miR-622的穩(wěn)定轉染胃癌細胞株,驗證miR-622轉染人胃癌MKN-45細胞后對靶向細胞周期I

3、NGl基因的干擾效果并驗證miR-622相關功能。
　　方法:1.以人胃癌細胞株MKN-45基因組為模板,通過PCR技術獲取miR-622前體目的片段。pSuper.gfp/neo載體中插入miR-622前體目的片段構建miR-622真核表達載體。
　　2.將真核表達載體pSuper/miR-622經(jīng)過相應的酶切位點轉染到人胃癌MKN-45細胞中,并經(jīng)過含有G418的培養(yǎng)液篩選出穩(wěn)定轉染細胞株,高表達miR-622的穩(wěn)定轉染

4、MKN-45細胞株被建立。穩(wěn)定轉染轉染MKN-45細胞株:MKN-45-pSupor/miR-622組,對照組為轉染空質粒細胞:MKN-45-pSuper組及未處理細胞MKN-45組。通過實時熒光定量PCR進一步驗證實驗組及對照組miR-622的表達情況。
　　3.通過Western blot檢測INGl蛋白水平表達,檢測其對INGl基因表達的干擾效果;通過CCK-8細胞增殖實驗檢測細胞增長情況;細胞周期實驗驗證miR-622高表

5、達對胃癌細胞周期的影響。
　　結果:
　　1.pSuper空載體組INGl蛋白表達量為10.62±1.04,轉染了pSuper/miR-622高表達質粒的MKN-45細胞中INGl蛋白表達量為2.32±0.3l;轉染了pSuper/miR-622實驗組中INGl蛋白表達明顯減少,與pSuper空載體組相比降低了4.58倍;
　　2.CCK-8細胞增殖實驗結果顯示:轉染了pSuper/miR-622實驗組的MKN-45細

6、胞與pSuper空載體相比,促進了胃癌細胞增殖。
　　3.細胞周期實驗的驗證結果pSuper/miR-622組在胃癌細胞G0/G1期為21.45±0.16,pSuper空載體組在G0/G1期為48.21±0.34:pSuper/miR-622組在胃癌細胞G2/M期為53.674±0.41,pSuper空載體組在G2/M期20.27±0.18;高表達miR.622的pSuper/miR-622組與pSuper空載體組相比,其促進了胃