REGgamma基因真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建及其在人乳腺癌細胞中的功能研究.pdf

1、第一部分REGγ基因真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建及其穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株的建立。 目的：構(gòu)建REGgamma（RECγ）基因的真核表達重組體pcDNA3.1-REGγ，并建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染REGγ基因的乳腺（癌）細胞株，為進一步深入研究REGγ基因的功能奠定基礎(chǔ)。 方法：提取MCF-7細胞的總RNA為模板，通過RT-PCR獲取全長REGγ cDNA，經(jīng)限制性內(nèi)切酶EcoRⅠ、EcoRⅤ酶切后與pcDNA3.1連接構(gòu)建重組體。以Lipofect

2、amine2000將重組體導入HBL-100、MCF-7、MDA-MB-231細胞，由G418篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。并經(jīng)免疫細胞化學、細胞免疫熒光、Western Blot、RT-PCR等方法檢測各株細胞的REGγ表達。 結(jié)果：經(jīng)內(nèi)切酶酶切及DNA序列分析證實重組體構(gòu)建成功。經(jīng)免疫細胞化學、細胞免疫熒光、Western Blot、RT-PCR等檢測證實穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株中其REGγ的表達與未轉(zhuǎn)染的同種細胞相比均明顯增強，有顯著性差異

3、（P<0.01）；REGγ在乳腺癌細胞株的表達明顯高于乳腺上皮細胞株（P<0.05）；在兩株乳腺癌細胞株中，MDA-MB-231表達的REGγ高于MCF-7（P<0.05）。 結(jié)論：真核表達重組體pcDNA3.1-REGγ構(gòu)建成功，并經(jīng)抗生素篩選獲得了穩(wěn)定高表達REGγ的細胞株，為進一步研究REGγ的功能奠定了基礎(chǔ)。同時發(fā)現(xiàn)在乳腺癌細胞株中REGγ的表達明顯高于乳腺上皮細胞株；在乳腺癌細胞株中，惡性潛能高的細胞株REGγ的表達高

4、于惡性潛能低的細胞株。第二部分REGγ基因在人乳腺癌細胞中的功能研究。 目的：探討REGγ基因?qū)θ橄侔┘毎鲋场⒌蛲黾捌鋵Π┗虻挠绊憽?方法：通過軟瓊脂集落形成試驗、采用噻唑藍（MTT）比色法、流式細胞儀（FCM）檢測REGγ對細胞增殖及細胞周期的影響；免疫細胞化學檢測增殖細胞核抗原（proliferative cell nuclear antigen，PCNA）、bcl-2、fas、c-myc的表達；分光光度法檢測

5、Caspase-3活性變化；AnnexinⅤ-FITC的FCM檢測來了解細胞凋亡的變化；以透射電子顯微鏡（TEM）觀察轉(zhuǎn)染REGγ引起的細胞超微結(jié)構(gòu)改變；Western Blot檢測REGγ對其靶蛋白p21和SRC-3及癌基因CyclinD1的影響。 結(jié)果：MTT法及FCM檢測提示，增加REGγ表達可使細胞生長加速、細胞倍增時間縮短、S+G2+M的增殖期細胞數(shù)明顯增加。軟瓊脂集落形成實驗表明，轉(zhuǎn)染REGγ基因的細胞集落形成率高、

6、克隆形成時間短、克隆存活時間長。PCNA的免疫細胞化學檢測結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染RECγ基因的細胞PCNA表達明顯增強（p<0.01）。Caspase-3分光光度法檢測顯示，實驗組細胞的OD值普遍低于對照組（p<0.05）；AnnexinⅤ-FITC的FCM檢測顯示，實驗組細胞的凋亡率明顯低于對照組（p<0.01）；免疫細胞化學檢測發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)染REGγ基因的細胞表達bcl-2增強（p<0.05）、表達fas減弱（p<0.05）、表達c-myc增強

7、（p<0.05）；TEM觀察轉(zhuǎn)染REGγ基因的細胞表現(xiàn)為核仁肥大，線粒體、高爾基體豐富或擴張，未見凋亡小體形成；Western Blot檢測發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染REGγ基因的細胞，其p21和SRC-3表達減弱（p<0.05）、但癌基因CyclinD1表達增強（p<0.01）。 結(jié)論：REGγ基因能促進乳腺癌細胞的生長及增殖，抑制乳腺癌細胞凋亡。其機制可能與REGγ基因參與了細胞增殖和細胞凋亡基因的調(diào)控有關(guān)。 第三部分轉(zhuǎn)染REGγ基因

8、對乳腺癌細胞裸鼠移植瘤生長的影響。 目的：研究REGγ基因轉(zhuǎn)染乳腺癌MDA-MB-231細胞后在裸鼠體內(nèi)的成瘤作用及其機制。 方法：以穩(wěn)定高表達REGγ基因的細胞株為實驗組、轉(zhuǎn)染空載體及未施加處理因素的細胞為對照組。將此3組細胞接種于裸鼠皮下，觀察移植瘤的生長狀況并計算抑瘤率；RT-PCR檢測REGγ基因在瘤組織中的表達；FCM檢測瘤組織的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）中CD16的表達及腫瘤細胞周期和細胞凋亡；免疫組化檢測移

9、植瘤中p21的表達。 結(jié)果：與對照組比較，實驗組移植瘤生長速度較快、體積較大、瘤重增加（P<0.05）；RT-PCR檢測顯示REGγ基因在瘤組織中的表達增加（P<0.01）；FCM檢測提示CD16陽性率明顯降低，G0/G1和G2/M期細胞減少，S期細胞明顯增多，腫瘤細胞的凋亡率明顯降低（P<0.05）；P21的表達明顯降低（P<0.05）。 結(jié)論：REGγ基因在體內(nèi)具有促進乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的作用，其機制可能與其具有加速細