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文檔簡介
1、該研究擬通過對45例不同級別膠質(zhì)瘤標本的進一步遺傳分析,以期闡明ING1在人腦膠質(zhì)瘤中的遺傳改變,為膠質(zhì)瘤發(fā)病機制的研究提供了新的線索,并為基因治療途徑開拓了新的思路.ING1基因在膠質(zhì)瘤中的雜合性缺失(loss ofheterozygosity,LOH)的研究選取ING1位點附近五個微衛(wèi)星標志物:D13S158,D13S278,D13S285,D13S779和D13S796,采用微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析技術進行檢測,對于p33<'ING
2、1b>可能的突變位點采用聚合酶鏈式反應-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(single strand conformation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products,PCR-SSCP)技術篩選.結(jié)果表明,全部腫瘤標本的五個微衛(wèi)星標志物PCR擴增產(chǎn)物均未發(fā)現(xiàn)雜合性缺失,同時PCR-SSCP未發(fā)現(xiàn)異常遷移條帶,即未檢測到突變位點.以上結(jié)果提示,膠質(zhì)瘤中ING1表達的下降可能
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