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文檔簡介
1、本文對肺癌中抑癌基因ING1進行了研究。文章分為三個部分: 第一部分:利用組織芯片高通量、便于設置對照并可在同等條件下進行實驗的優(yōu)點,構建組織芯片并進行免疫組織化學染色,檢測肺癌石蠟標本p33<'ING1b>、p53和PCNA蛋白表達情況。 第二部分:采用銀染PCR-SSCP檢測76例新鮮凍存肺癌組織及其配對癌旁組織的ING1基因微衛(wèi)星雜合性缺失發(fā)生頻率。對上述標本進行DNA抽提,并對ING1基因四個微衛(wèi)星位點進行PCR
2、擴增。統(tǒng)計顯示,39例發(fā)生雜合性缺失的標本中有23例p33<'ING1b>失表達,8例表達下調,8例陽性。而31例無雜合性缺失的標本,有17例p33<'ING1b>表達,僅有14例失去p33<'ING1b>表達,p33<'ING1b>失表達或低表達與雜合性缺失發(fā)生有相關性。 第三部分:將ING1b cDNA克隆入pcDNA3真核表達載體,采用質脂體轉染法將其轉染人肺癌細胞株A549和SK-MES-1,觀察了細胞的生長速度及細胞凋
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