膠質(zhì)瘤FasL表達(dá)部位的研究.pdf

1、活化的T淋巴細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞是通過(guò)分泌FasL,與腫瘤細(xì)胞表面的Fas結(jié)合,引起腫瘤細(xì)胞凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)的.但是,多數(shù)腫瘤細(xì)胞高表達(dá)FasL,同樣也可以與T淋巴細(xì)胞表面的Fas結(jié)合,引起T淋巴細(xì)胞凋亡.臨床常見(jiàn)到的現(xiàn)象是：腦腫瘤組織內(nèi)很少有T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn).我們推測(cè)：腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的同時(shí),促進(jìn)毛細(xì)血管表達(dá)高水平的FasL,從而抑制了活化的T淋巴細(xì)胞向腫瘤組織移行.結(jié)論：Julie Desbarats等報(bào)導(dǎo)FasL可傳遞信號(hào)引起CD4<'+>T細(xì)胞

2、循環(huán)抑制和細(xì)胞死亡.在體外,FasL抑制CD4<'+>L細(xì)胞增殖,細(xì)胞循環(huán)過(guò)程和IL-2分泌.在體內(nèi),FasL抑制超抗原介導(dǎo)的CD4<'+>而不是CD8<'+>T細(xì)胞膨脹.這些結(jié)果表明FasL調(diào)控細(xì)胞循環(huán)過(guò)程,這一點(diǎn)說(shuō)明FasL在體內(nèi)對(duì)CD4<'+>T細(xì)胞來(lái)說(shuō)具有重要抗炎癥作用.Masataka Sata等報(bào)告FasL表達(dá)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,它能抑制白細(xì)胞滲透.TNFα通過(guò)下調(diào)FasL表達(dá)來(lái)降低共育的Fas+內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞毒作用.動(dòng)脈內(nèi)局