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文檔簡介
1、農業(yè)害蟲的防治始終是人們亟待解決的難題,目前微生物農藥以生物防治生物且具有安全,無污染等特點,而受到人們越來越多的關注。在微生物農藥中,以昆蟲病原真菌為主的殺蟲劑在害蟲生物防治中起重要作用,昆蟲病原真菌的研究也日益成為人們的研究熱點。羅伯茨綠僵菌(Metarhizium robertsii)作為蟲生真菌的模式生物,在蟲生真菌的代謝調控,致病機理等研究中起著重要的作用。DHN(1,8-dihydroxynaphthalene)黑色素合成途
2、徑存在于大部分真菌中,且與真菌的致病力,抵御不利條件有著密切的關系,其中小柱孢酮脫水酶(SCD,scytalone dehydratase)基因是DHN黑色素合成途徑中的一個關鍵基因。前期研究表明綠僵菌中可能不存在DHN黑色素合成途徑,且關于綠僵菌中的色素合成途徑仍需要進一步的研究。
本研究以綠僵菌為研究對象,通過NCBI查找得到綠僵菌的SCD基因序列,及其上下游基因序列,設計合適的引物,通過酶切連接構建重組質粒,將重組質粒導
3、入農桿菌,利用農桿菌介導的同源轉化機制,獲得SCD陽性敲除株及相應的回補株;最后通過比較敲除株與野生型之間的表型差異,分析SCD基因的功能。具體研究結果如下:
(1)通過NCBI查找得到羅伯茨綠僵菌的SCD基因序列,及其上下游基因序列,得到相應的重組質粒。
(2)利用農桿菌介導的基因敲除方法獲得SCD的敲除突變株;同時用相同的方法,獲得敲除株的回補株。
(3)對野生型,敲除株,回補株進行相關的生物學特性實驗
4、,比較分析敲除株與野生型,回補株之間的表型差異,結果發(fā)現(xiàn):
1)與野生型羅伯茨綠僵菌相比,SCD敲除株菌落邊緣圓滑規(guī)則,菌絲向四周呈現(xiàn)放射狀,菌落顏色和菌落大小也未發(fā)生改變,特別是在在PDA上生長的菌落孢子均呈現(xiàn)墨綠色,再次證明羅伯茨綠僵菌中不存在DHN黑色素合成途徑。
2)將野生型,敲除株,回補株分別接于PDA,SDAY,1/4SDAY培養(yǎng)基上,測量其生長直徑。與野生型和回補株綠僵菌相比,SCD敲除株在PDA,SD
5、AY,1/4SDAY培養(yǎng)基上的生長速率均未發(fā)生變化。
3)將野生型,敲除株,回補株的孢懸液分別等量接種于PDA培養(yǎng)基上,培養(yǎng)12d后計算其孢子數(shù)。與野生型和回補株綠僵菌相比,SCD敲除株在PDA培養(yǎng)基上的產孢量有了明顯的下降趨勢。
4)將野生型,敲除株,回補株的孢懸液點接于分別加有甲萘醌、剛果紅、多菌靈、氯化鈉、十二烷基硫酸鈉、雙氧水的PDA培養(yǎng)基中,觀察記錄其生長情況。結果表明SCD基因與羅伯茨綠僵菌的抗殺菌劑能力
6、,抗氧化能力以及抗高滲能力無關,并且不參與羅伯茨綠僵菌細胞壁的相關合成。
5)將野生型,敲除株,回補株的孢子置于紫外燈下照射后,補足萌發(fā)液保濕培養(yǎng),26h后觀察其萌發(fā)情況。與野生型羅伯茨綠僵菌相比,SCD敲除株對紫外的耐受能力有了明顯的下降趨勢。
6)將玉米蟲分別浸泡在野生型,敲除株,回補株的孢懸液中,之后于25℃飼養(yǎng),觀察綠僵菌對玉米蟲的侵染情況。與野生型羅伯茨綠僵菌相比,SCD敲除株對玉米蟲的侵染能力沒有發(fā)生變化
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