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1、為解決微米級(jí)超聲造影劑只能進(jìn)行腫瘤血管內(nèi)成像或治療及現(xiàn)存納米級(jí)超聲造影劑成像效果差、不能治療的問(wèn)題,本課題在微泡及納米泡超聲造影劑研究基礎(chǔ)上,進(jìn)行了腫瘤靶向超聲敏感納米泡的研究。 首先進(jìn)行成膜材料聚乳酸-羥基乙酸聚乙二醇單甲醚共聚物(PLGA-PEG)的合成,并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行考察。然后以抗腫瘤藥阿霉素(DOX)為模型藥物,具有兩親性的PLGA-PEG為成膜材料,具有氣液相變性質(zhì)(相變溫度29℃)全氟戊烷(PFP)為成像氣體,制備得
2、到載DOX納米泡,并對(duì)其體內(nèi)外行為進(jìn)行考察,具體研究?jī)?nèi)容如下: 1.成膜材料的合成以生物相容性好、可生物降解的聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)為疏水段,聚乙二醇單甲醚(mPEG)為親水段,通過(guò)選擇合適的反應(yīng)條件及分離純化條件合成得到兩嵌段共聚物PLGA-PEG,并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證。 2.成膜材料的性質(zhì)對(duì)PLGA-PEG的溶解性能進(jìn)行了測(cè)定,其不溶于水及醇類(lèi)溶劑如甲醇和乙醇等,易溶于鹵代烷烴如氯仿和二氯甲烷等,溶于四氫呋喃、乙
3、酸乙酯和丙酮。用Langmuir膜天平對(duì)PLGA-PEG單分子膜性質(zhì)進(jìn)行了考察,PLGA-PEG有很好的形成單分子膜的能力,表明其有很好的兩親性。DOX(一定量三乙胺堿化)在pH=7.4 PBS表面能很好的形成單分子膜,DOX可插入到PLGA-PEG的單分子膜中,DOX與PLGA-PEG混合后形成的單分子膜有很好的靜動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性。 3.DOX膠束的制備及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)建立了HPLC體外分析方法,以膠束粒徑分布、溶液外觀、載藥量、包封率等
4、為評(píng)價(jià)指標(biāo),進(jìn)行了DOX膠束的制備方法選擇及處方工藝優(yōu)化,用低溫丙酮注入法制備得到了粒徑分布均勻、載藥量、包封率均較高的DOX膠束,工藝重現(xiàn)性好。負(fù)染法透射電鏡觀察其結(jié)構(gòu)為球形的以疏水區(qū)為核、親水區(qū)為殼的核-殼結(jié)構(gòu),平均粒徑為61nm左右。 4.DOX納米泡的制備及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以納米泡粒徑分布、粒徑隨溫度變化為評(píng)價(jià)指標(biāo),進(jìn)行DOX納米泡制備方法的選擇及處方工藝優(yōu)化,用超聲注入法制備得到粒徑均勻的DOX納米泡(室溫下以納米乳形式存在)
5、,工藝重現(xiàn)性好,激光粒度分析儀測(cè)其平均粒徑為168nm,光學(xué)顯微鏡觀其50℃孵育后納米泡融合形成外觀為圓形表面較紅的微泡,熒光顯微鏡觀其結(jié)構(gòu)為中空的殼—核結(jié)構(gòu),DOX載在殼壁的疏水區(qū)。 5.DOX納米泡相關(guān)性質(zhì)考察以粒徑為評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)DOX的溫度敏感性、超聲敏感性、超聲合并性、超聲釋藥性、稀釋穩(wěn)定性、放置穩(wěn)定性等進(jìn)行考察,結(jié)果表明DOX納米泡的粒徑能隨溫度變化而變化,納米泡在超聲下可合并成微泡,微泡在繼續(xù)超聲時(shí)可破裂快速釋放藥物,
6、且在PH=6.5 PBS中比PH=7.4 PBS中更易釋放藥物。納米泡在4℃保存短期內(nèi)穩(wěn)定性較好,稀釋50倍后粒徑不變,稀釋后在37℃pH=7.4 PBS中孵育15min DOX僅釋放0.79%,穩(wěn)定性很好。 6.DOX納米泡在動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和組織分布建立了小鼠右側(cè)腋窩皮下接種H22肝癌模型,建立了準(zhǔn)確、快速、靈敏的HPLC體內(nèi)分析方法。對(duì)DOX納米泡靜脈注射后在正常鼠與荷瘤鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)與組織分布分別進(jìn)行了研究。DOX
7、納米泡在荷瘤鼠體內(nèi)半衰期(t1/2)要比正常鼠明顯短,荷瘤鼠t1/2為570±148min,而正常鼠t1/2為1019±655min。DOX納米泡在正常鼠肝臟中分布最多(2.77%),荷瘤鼠腫瘤部位分布最多(1.11%),在正常鼠與荷瘤鼠其余組織中均有少量分布(0~0.27%),結(jié)合藥動(dòng)數(shù)據(jù),證明DOX納米泡有很好的腫瘤靶向性。 7.DOX納米泡荷瘤鼠藥效學(xué)建立了小鼠右側(cè)腋窩皮下接種H22肝癌模型,對(duì)DOX納米泡靜脈注射后荷瘤小
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