基于二硫鍵還原敏感的主-被動(dòng)靶向的聚合物納米膠束用于阿霉素的釋放.pdf

1、為了降低抗癌藥物的毒副作用，提高生物利用度，聚合物納米膠束在癌癥治療的應(yīng)用前景中扮演著重要的角色，基于腫瘤細(xì)胞內(nèi)體/溶酶體的高還原性的環(huán)境，聚合物納米膠束載體結(jié)合二硫鍵智能釋放系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛研究用于藥物的被動(dòng)釋放。葉酸作為葉酸受體陽(yáng)性腫瘤過(guò)度表達(dá)靶向配體廣泛的應(yīng)用于藥物的靶向輸送，目前研究具有葉酸主動(dòng)靶向的聚合物納米膠束藥物載體還很少，基于這種情況，本文致力于合成一種具有葉酸主動(dòng)靶向的通過(guò)二硫鍵的斷裂快速引發(fā)細(xì)胞內(nèi)抗癌藥物的釋放的聚合物

2、納米膠束的載體。
　　本論文主要包括以下四章內(nèi)容：
　　第一章：文獻(xiàn)綜述
　　第二章：PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成及表征；聚合物膠束的制備以及藥物載體對(duì)阿霉素的體外模擬釋放和細(xì)胞毒性的研究。
　　合成了含有主動(dòng)靶向配體葉酸單體丙烯酰胺-葉酸（AA-FA）和還原智能釋藥的單體甲基丙烯酰-SS-三甲氧基苯甲酸(MA-SS-TMOBA)，通

3、過(guò)RAFT（可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移）聚合，制備和表征了氧化還原響應(yīng)的嵌段共聚物。對(duì)抗腫瘤藥物載體進(jìn)行了體外降解、阿霉素的釋放及細(xì)胞毒性研究。
　　第三章：PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成以及表征；聚合物膠束的制備以及藥物載體對(duì)阿霉素的體外模擬釋放和細(xì)胞毒性研究。
　　選擇了具有良好生物相容性的PEG(聚乙二醇)，主動(dòng)靶向配體葉酸，通過(guò)RAFT聚合，制備和表征了