pH敏感聚合物納米顆粒的合成、表征及藥物可控釋放研究.pdf

1、近年來，聚合物納米膠束在腫瘤靶向治療領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力受到了越來越多的關(guān)注。聚合物載藥納米膠束可以通過腫瘤組織的高通透與滯留效應(yīng)(EPR)增加藥物到達腫瘤部位的比例，大大提高療效和降低藥物對正常組織的毒副作用。其中，利用實體腫瘤部位的pH低于正常組織及細胞內(nèi)涵體/溶酶體的弱酸性，大量文獻報道了pH刺激響應(yīng)性的聚合物納米膠束來實現(xiàn)對藥物的可控釋放，可以大大提高藥物的療效。本論文設(shè)計合成了兩種新型pH敏感的阿霉素聚合物納米膠束，并對其結(jié)構(gòu)和

2、性能進行了表征。
　　1、合成了末端帶有六個巰基的小分子單體(C-6SH)并共價偶聯(lián)腙鍵修飾的阿霉素(MAL-DOX)。通過巰基與甲基丙烯酸酯的“點擊化學(xué)”反應(yīng)，以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，一鍋法制備了具有內(nèi)核交聯(lián)、表面PEG化與pH敏感藥物釋放的聚合物納米顆粒。動態(tài)光散射(DLS)和透射電鏡(TEM)結(jié)果表明:納米顆粒的形貌為球形，其粒徑隨著聚乙二醇大分子單體(PEG-MAC)與交聯(lián)劑甲基丙烯酸乙二醇酯(EGD

3、MA)之間投料比的增大而降低。體外模擬藥物釋放和細胞毒性實驗表明，該納米顆粒具有良好的pH敏感釋放性能，對Hela腫瘤細胞的生長具有較好的抑制作用。激光共聚焦表征顯示，該納米顆粒能夠較快地被腫瘤細胞所吸收，在溶酶體內(nèi)降解并釋放出藥物，并作用于細胞核內(nèi)，抑制腫瘤細胞的增殖。
　　2、以DOX與順烏頭酸酐的酰胺化反應(yīng)，制備了修飾有羧基的pH敏感前藥CA-DOX。利用正己胺引發(fā)NCA聚合，合成了帶有氨基側(cè)基的聚賴氨酸(PLL)，利用醛基