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文檔簡介
1、本文對豬瘟病毒E2基因噬菌體展示多肽庫的構(gòu)建及表位進(jìn)行了探討。本研究通過生物淘選和噬菌體的原位雜交技術(shù)，采用7株單克隆抗體1834-37-9、4830-3-1、F105、F108、M56、M11、1E2和豬瘟高免血清CSFV Ab分別對上述構(gòu)建的SM-E2庫和HCLV-E2庫進(jìn)行抗原表位篩選。單克隆抗體F105、F108、高免血清從SM-E2庫中，1834-37-9從HCLV-E2庫中，M11、1E2從SM-E2庫、HCLV-E2庫中都
2、篩選到與TAVSPTTLR高度同源的序列；豬瘟高免血清從SM-E2庫中篩選到了與YYEP高度同源的序列；同樣高免血清從HCLV-E2庫中也獲得了與模擬表位TTWKEYSH高度同源的序列。此外，單抗4830-3-1在SM-E2庫和HCLV-E2庫中分別篩選到與E2氨基酸序列GGQ(V)VK(887aa～891aa)高度同源的序列；單抗M56在HCLV-E2庫中篩選到與HCLV E2氨基酸序列PDGLPHY(903 aa～909aa)高度同
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