TGFβ1、DNA-PKcs在宮頸癌組織及細胞株放療前后蛋白表達變化與近期療效的相關性初探.pdf

1、目的:檢測宮頸癌組織和宮頸腺癌Hela細胞株及鱗癌Siha細胞株在X線作用前后轉化生長因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)和DNA依賴蛋白激酶的催化亞單位(DNA dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)蛋白表達水平變化,分析兩種蛋白表達關聯(lián)及與近期療效的相關性。
　　方法:
　　1)收集未經(jīng)手術治療的宮頸癌患者放療前

2、及放療10Gy時的宮頸癌組織標本,進行免疫組化染色及光密度分析,比較放療前后宮頸癌組織中的TGFβ1和DNA-PKcs蛋白表達水平變化。同時觀察放療過程中患者的腫瘤消退情況,分析兩種蛋白表達與近期療效的相關性。
　　2)用不同劑量(2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy)X線照射宮頸腺癌Hela細胞株和鱗癌Siha細胞株,行細胞免疫組化染色及光密度分析,比較TGFβ1和DNA-PKcs蛋白的表達改變,同時結合由腫瘤潛在倍增時間(

3、Tumor potential doubling time,Tpot)繪制的細胞生長曲線和細胞克隆抑制率分析兩種蛋白表達與細胞增殖的相關性。
　　結果:
　　1)12例宮頸癌組織放療后TGFβ1蛋白表達升高(P<0.05),DNA-PKcs蛋白表達稍有下降,但未達到統(tǒng)計學意義(P>0.05)。相關性分析顯示放療前兩種蛋白表達無明顯相關性(r=-0.156,P>0.05),放療10Gy時兩種蛋白表達也無明顯相關性(r=-0.2

4、87,P>0.05),兩者的表達和腫瘤半消時間及腫瘤全消時間亦無明顯相關性。
　　2)Hela和Siha細胞中TGFβ1和DNA-PKcs蛋白表達隨X線劑量增加而增加,在6Gy時表達最強,后逐漸下降。Hela和Siha細胞中DNA-PKcs蛋白表達與Tpot成負相關(r=-0.817,P<0.05;r=-0.850,P<0.05),但TGFβ1蛋白表達與Tpot無明顯相關性(r=-0.729,P>0.05;r=-0-440,P>0

5、.05)。兩種蛋白的表達在Hela細胞及Siha細胞無明顯相關性(r=0.794,P>0.05;r=0.766,P>0.05)。Wilcoxon符號秩檢驗結果顯示TGFβ1和DNA-PKcs蛋白在Hela細胞及Siha細胞中表達無明顯差別(P>0.10)。細胞克隆形成實驗顯示兩種細胞的增殖抑制率均隨放療劑量增加而逐漸升高。
　　結論:
　　1)宮頸癌組織中TGFβ1蛋白在X線照射后表達增加,DNA-PKcs蛋白表達改變不明顯