版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、[目的]建立阿爾茨海默病(AD)大鼠模型后進行神經(jīng)干細胞(NSCs)移植治療,以正常組、模型組、移植組的行為學、組織學改變?yōu)闃藴?,探?1C-PIB和18F-FDG顯像在模型驗證及監(jiān)測細胞移植中的應用價值,有望為AD的診斷治療研究提供在體的、可視化的技術(shù)平臺。 [方法]健立Aβ(1-40)海馬注射的AD大鼠模型,通過行為學及組織學改變驗證模型成功后進行11C-PIBPET和18F-FDGmicroPET成像,觀察圖像結(jié)果是否與行
2、為學、組織學結(jié)果相匹配。對造模成功的大鼠進行細胞移植,比較模型組與移植組行為學、組織學改變,同時進行11C-PIB和18F-FDG顯像,觀察顯像結(jié)果是否與行為學、組織學結(jié)果相匹配。 [結(jié)果]模型組在Morris水迷宮中的潛伏期明顯長于正常組(P<0.01),組織學顯示海馬CA1及齒狀回出現(xiàn)神經(jīng)元丟失和Aβ沉積,11C-PIB顯像中模型組海馬區(qū)域PIB放射性攝取明顯增高(P<0.05),18F-FDG顯像中模型組海馬注射側(cè)的放射性
3、攝取明顯低于對側(cè)和正常組的同側(cè)(P<0.001),顯像結(jié)果與行為學、組織學結(jié)果匹配。細胞移植后移植組潛伏期較模型組減少33.7%~51.5%(P<0.01),組織學顯示Aβ沉積無明顯改變,NSCs分化表達ChaT、GFAP、NeuN陽性細胞,并持續(xù)6周表達Brdu陽性細胞,11C-PIB顯像表明移植組與模型組放射性攝取無顯著差異(P>0.05),顯像結(jié)果與Aβ沉積相匹配,與行為學、細胞分化結(jié)果不匹配。18F-FDG顯像表明移植組與模型組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 神經(jīng)干細胞移植治療阿爾茨海默病的實驗研究.pdf
- 神經(jīng)干細胞、神經(jīng)生長因子聯(lián)合移植治療大鼠阿爾茨海默病的實驗研究.pdf
- 阿爾茨海默病正電子成像基礎(chǔ)與臨床研究:老年斑在體顯像.pdf
- 新型阿爾茨海默病和細胞凋亡正電子發(fā)射斷層顯像劑的研究.pdf
- 正電子成像在神經(jīng)干細胞移植治療帕金森病中的在體顯像研究.pdf
- 人羊膜上皮細胞移植治療阿爾茨海默病的實驗研究.pdf
- 阿爾茨海默病小鼠模型中骨髓間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)分化.pdf
- 阿爾茨海默病
- 體內(nèi)表達法合成siRNA靶向神經(jīng)干細胞BACE1基因治療阿爾茨海默病的實驗研究.pdf
- 人羊膜間充質(zhì)干細胞移植治療阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因鼠的實驗研究.pdf
- 人牙髓及牙周膜干細胞對阿爾茨海默病細胞模型的治療作用研究.pdf
- 阿爾茨默海病
- 阿爾茨海默病
- 阿爾茨海默病
- 阿爾茨海默病之謎
- 新編阿爾茨海默病
- 阿爾茨海默病簡介
- 線粒體自噬在阿爾茨海默病細胞模型中的作用機制.pdf
- 阿爾茨海默病康復
- 阿爾茨海默病課件
評論
0/150
提交評論