禽多殺性巴氏桿菌C48-3株外膜蛋白H的致病性及其受體的鑒定.pdf

1、禽霍亂是血清型A巴氏桿菌引起的一種接觸性傳染病，其發(fā)病率和死亡率很高，給養(yǎng)禽業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。本課題組前期研究結果表明，血清型A巴氏桿菌ompH基因的突變株對小鼠的致病性相對減弱，表明OmpH具有致病作用，但其致病機理尚未清楚。因此，本論文對OmpH的致病性進行了以下研究工作：
　　用PCR從禽巴氏桿菌C48-3株基因組中擴增出OmpH的編碼基因，將其克隆至原核表達載體pQE-30的BamHⅠ和SalⅠ多克隆位點上，構建重組載

2、體pQE-ompH，轉化大腸桿菌M15，通過菌落PCR初選重組菌，IPTG誘導表達目的蛋白，親和層析法純化N端帶有6個組氨酸標簽的重組蛋白OmpH并制備其抗體。粘附試驗比較野生株C48-3、突變株?ompH和互補株C48-3C對CEF細胞的粘附作用，而粘附抑制試驗和免疫熒光染色技術檢測OmpH的粘附作用。血清敏感性試驗比較野生株、突變株和互補株對雞血清補體殺菌作用的抵抗力，吞噬試驗比較小鼠腹腔巨噬細胞對野生株、突變株和互補株的吞噬作用，

3、并檢測抗OmpH抗體對巨噬細胞吞噬作用的影響。用OmpH和其抗體經(jīng)配體印跡檢測CEF細胞膜蛋白中的OmpH受體，MALDI-TOF質譜鑒定OmpH受體，免疫熒光染色檢測該受體在雞、兔、豬和牛食管粘膜細胞中的分布差異。
　　酶切鑒定和DNA測序結果表明重組表達載體pQE-ompH構建成功，SDS-PAGE結果顯示目的蛋白以不可溶性形式表達在大腸桿菌M15的細胞周質中，用Ni2+親和層析柱從尿素變性后的沉淀中純化得到重組蛋白OmpH，

4、Western印跡結果顯示抗OmpH抗體分別能與重組OmpH和天然OmpH發(fā)生特性反應。與野生株和互補株相比突變株對CEF細胞的粘附能力顯著降低，而抗OmpH抗體抑制野生株和互補株對CEF細胞的粘附，但該抗體不影響突變株的粘附能力。野生株和互補株在雞血清中的存活率顯著高于突變株，但滅活雞血清處理不影響它們的存活率。小鼠腹腔巨噬細胞對突變株的吞噬能力顯著高于野生株和互補株，而抗OmpH抗體增強巨噬細胞對野生株和互補株的吞噬能力，但該抗體不