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1、第一部分不同日齡新生小鼠視網(wǎng)膜血管對(duì)氧療的敏感性 目的:給不同日齡新生小鼠吸氧,觀(guān)察日齡對(duì)氧療的敏感性,研究視網(wǎng)膜血管的發(fā)育程度與新生血管形成的關(guān)系。 方法:選擇4、7、9、11日齡C57BL/6J新生小鼠各48只,分別分為高氧組和空氣組,高氧組給予吸入75%氧氣5天后返回到空氣中,空氣組置于同實(shí)驗(yàn)條件下的空氣中。通過(guò)視網(wǎng)膜鋪片和視網(wǎng)膜切片定性和定量的研究,觀(guān)察視網(wǎng)膜血管的變化。視網(wǎng)膜鋪片經(jīng)ADP酶染色,觀(guān)察視網(wǎng)膜血管形
2、態(tài)的改變;視網(wǎng)膜切片經(jīng)常規(guī)HE染色,計(jì)數(shù)突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目,定量觀(guān)察視網(wǎng)膜血管的增生情況。 結(jié)果:與各空氣組相比,4、7、9日齡高氧組小鼠吸高氧5天后(出氧箱當(dāng)天),視網(wǎng)膜鋪片顯示血管明顯收縮、阻塞,視網(wǎng)膜中央大片無(wú)灌注區(qū):返回空氣第2天,新生血管開(kāi)始形成;第5天,新生血管形成達(dá)到高峰。而11日齡高氧組小鼠在返回空氣第5天未見(jiàn)新生血管形成。4、7、9、11日齡高氧組小鼠出氧箱第5天突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮
3、細(xì)胞核數(shù)目分別為25.0±3.7、47.7±5.0、18.7±2.0、2.6±1.4個(gè),4、7、9、11日齡空氣組分別為0.7±1.1、1.2±1.2、0.8±1.O、1.6±1.0個(gè),4、7、9日齡高氧組細(xì)胞核數(shù)目明顯增多,與相應(yīng)的空氣組比較,差異有顯著意義(P<0.01);¨日齡高氧組細(xì)胞核數(shù)無(wú)明顯增多,與11日齡空氣組比較,差異無(wú)顯著意義(P=0.07)。7日齡高氧組細(xì)胞核數(shù)目最多,與4、9、11日齡高氧組比較差異有顯著意義(P<
4、0.01)。 結(jié)論:4、7、9日齡C57BL/6J新生小鼠視網(wǎng)膜血管對(duì)氧療敏感,吸75%氧5天后發(fā)生了類(lèi)似人類(lèi)ROP的視網(wǎng)膜病變,其中7日齡新生小鼠病變最嚴(yán)重,是制備ROP的最理想動(dòng)物模型。11日齡新生小鼠吸75%氧5天后未發(fā)生視網(wǎng)膜病變。視網(wǎng)膜血管的發(fā)育程度與新生血管形成有關(guān),視網(wǎng)膜血管發(fā)育越不成熟越易發(fā)生視網(wǎng)膜病變,而發(fā)育成熟的視網(wǎng)膜則不會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜病變。 第二部分不同吸氧方式對(duì)新生小鼠視網(wǎng)膜血管發(fā)育的影響及在視網(wǎng)膜
5、病變發(fā)病中的作用 目的:研究不同吸氧方式對(duì)新生小鼠視網(wǎng)膜血管發(fā)育的影響及在視網(wǎng)膜病變發(fā)病中的作用,為早產(chǎn)兒臨床合理用氧提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:選擇7日齡C57BL/6J新生小鼠720只,隨機(jī)分為6組,每組120只。具體分組如下:緩升驟停組:Fi02由30%逐漸升高至75%后突然中斷吸氧;暫高緩?fù)=M:吸75%氧1天,然后逐漸降低Fi02直至停氧;高氧驟停組:吸75%高氧5天后驟然停氧;高氧緩?fù)=M:吸75%高氧5天后逐漸降低F
6、i02直至停氧;高氧波動(dòng)組:Fi02波動(dòng)較大,隔天吸75%高氧和空氣共6天;對(duì)照組:置于同實(shí)驗(yàn)條件下的空氣中。觀(guān)察各組視網(wǎng)膜血管改變:視網(wǎng)膜鋪片經(jīng)ADP酶染色,觀(guān)察視網(wǎng)膜血管形態(tài)的動(dòng)態(tài)改變;視網(wǎng)膜切片經(jīng)常規(guī)HE染色,計(jì)數(shù)每只小鼠每張切片上突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目,定量觀(guān)察視網(wǎng)膜血管的增生情況。各組P7一P21隔天剝離視網(wǎng)膜,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組小鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF和IGF.1mRNA表達(dá)水平,各組P7
7、一P21隔天取小鼠摘取眼球,制備切片,采用免疫組化法檢測(cè)各組小鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF蛋白結(jié)論:1.不同吸氧方式對(duì)視網(wǎng)膜血管發(fā)育產(chǎn)生不同的影響,吸入氧濃度波動(dòng)較大、吸入高濃度氧后突然停氧可嚴(yán)重影響新生小鼠視網(wǎng)膜血管的發(fā)育,形成新生血管,產(chǎn)生類(lèi)似早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的病變。因此臨床上應(yīng)盡早穩(wěn)定早產(chǎn)兒的生命體征,減少氧療,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)用氧情況,采取逐漸降低氧濃度的吸氧方式,并盡量避免氧濃度波動(dòng)過(guò)大。2.VEGF、PEDF和IGF.1共同參與新生血管
8、形成的調(diào)節(jié),VEGF促進(jìn)新生血管形成,而PEDF抑制新生血管形成。高氧下調(diào)VEGF表達(dá),上調(diào)PEDF表達(dá),使VEGF/PEDF比值下降;而低氧則正好相反,使VEGF/PEDF比值上升,促進(jìn)新生血管形成。IGF—l對(duì)維持正常視網(wǎng)膜血管發(fā)育起重要作用,并與VEGF共同促進(jìn)新生血管形成。 第三部分補(bǔ)氧對(duì)新生小鼠視網(wǎng)膜病變新生血管的影響 目的:對(duì)已發(fā)生視網(wǎng)膜病變的新生小鼠繼續(xù)使用不同濃度的氧氣,觀(guān)察視網(wǎng)膜血管的變化,為臨床上已發(fā)
9、生ROP病變患兒的氧療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:7日齡C57BL/6J新生小鼠210只,根據(jù)不同的補(bǔ)氧方案將新生小鼠分為8組。非補(bǔ)氧組:小鼠吸75%高氧5d,出氧箱后返回到空氣中;30%、50%、75%補(bǔ)氧組:小鼠吸75%高氧5d后,再分別吸入30%、50%、75%02各5天;間斷30%、50%、75%補(bǔ)氧組:小鼠吸75%高氧5d后停氧2d,再分別吸入30%、50%、75%O2各5天;對(duì)照組置于同實(shí)驗(yàn)條件下的空氣中。觀(guān)察各組視網(wǎng)膜血
10、管改變:視網(wǎng)膜鋪片經(jīng)ADP酶染色,觀(guān)察視網(wǎng)膜血管形態(tài)的動(dòng)態(tài)改變;視網(wǎng)膜切片經(jīng)常規(guī)HE染色,計(jì)數(shù)每只小鼠每張切片上突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目,定量觀(guān)察視網(wǎng)膜血管的增生情況。 結(jié)果:1.視網(wǎng)膜鋪片:對(duì)照組,P12見(jiàn)少量無(wú)灌注區(qū),周邊血管結(jié)構(gòu)清晰,P14無(wú)灌注區(qū)消失,血管形態(tài)基本正常,P17起血管形態(tài)全部正常。非補(bǔ)氧組,P12視網(wǎng)膜中央部有大片無(wú)灌注區(qū),血管收縮、閉塞,P14新生血管開(kāi)始形成,P17大量新生血管形成。30
11、%補(bǔ)氧組,P17見(jiàn)大片無(wú)灌注區(qū),開(kāi)始出現(xiàn)新生血管,P19、P22有大量新生血管形成。50%、75%補(bǔ)氧組,P17見(jiàn)少量無(wú)灌注區(qū),血管分支少,走行僵直,P19無(wú)灌注區(qū)消失,大血管管徑、分支、走行均基本正常,僅見(jiàn)深層血管有阻塞現(xiàn)象,P22血管發(fā)育基本成熟,可見(jiàn)兩層血管網(wǎng)結(jié)構(gòu)。間斷30%補(bǔ)氧組,P19少量新生血管,P21、P24血管網(wǎng)結(jié)構(gòu)紊亂,大量新生血管形成。間斷50%、75%補(bǔ)氧組,P19見(jiàn)少量無(wú)灌注區(qū),血管分支、管徑、走行基本正常,深層
12、血管有阻塞現(xiàn)象,P21無(wú)灌注區(qū)消失,血管發(fā)育基本成熟,P24血管發(fā)育完全成熟,兩層血管網(wǎng)結(jié)構(gòu)清晰。2.視網(wǎng)膜切片:非補(bǔ)氧組,30%、50%、75%補(bǔ)氧組,間斷30%、50%、75%補(bǔ)氧組小鼠突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞核分別為47.7±5.2、24.9±4.0、2.6±1.5、3.8±2.2、31.1±4.8、2.0±1.5、8.9±3.1個(gè),對(duì)照組為1.2±1.1個(gè)。非補(bǔ)氧組、30%、間斷30%補(bǔ)氧組細(xì)胞核數(shù)目明顯增多,與對(duì)照組
13、比較差異有顯著意義(P<0.05);50%、75%補(bǔ)氧組、間斷50%、75%補(bǔ)氧組細(xì)胞核數(shù)目無(wú)明顯增多,與對(duì)照組比較差異無(wú)顯著意義(P值分別為0.688,0.446,0.809,0.24)。各實(shí)驗(yàn)組之間相互比較,非補(bǔ)氧組細(xì)胞核數(shù)目最多,與50%、75%補(bǔ)氧組、間斷50%、75%補(bǔ)氧組比較差異有顯著意義(P<0.05);與30%補(bǔ)氧組、間斷30%補(bǔ)氧組比較差異無(wú)顯著意義(P值分別為0.07,0.058)。 結(jié)論:1.在ROP形成第
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