類脂蛋白沉積癥基因突變及致病機理研究.pdf

1、研究背景:
　　類脂蛋白沉積癥(lipoid proteinosis，LP)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性皮膚病。由Urbach和Wiethe于1929年首次報道，又稱為Urbach-Wiethe病或皮膚黏膜透明變性。目前本病的病因及沉積物性質仍未明確。臨床上其主要表現為皮膚及黏膜不同程度的浸潤、增厚及瘢痕形成，并可累及口腔黏膜、咽喉、神經系統(tǒng)及其他內臟器官。2002年Hamada首次報道本病是由人類1號染色體2區(qū)1帶(1q21)

2、的細胞外基質蛋白1(extracellular matrix protein1，ECM1)基因發(fā)生功能缺失突變引起。ECM1是調節(jié)表皮分化、真皮膠原和糖蛋白的結合和調節(jié)血管生成的關鍵蛋白。ECM1有10個外顯子，目前總共發(fā)現有51種基因突變，突變多位于外顯子6和外顯子7。
　　研究目的:
　　選取類脂蛋白沉積癥兩個家系三名患者及兩名散發(fā)患者進行ECM1基因突變相關研究，尋找ECM1基因外顯子是否存在突變:如果有突變，是否為新

3、發(fā)現的突變位點;如果沒有突變，分析原因。
　　研究方法:
　　選取類脂蛋白沉積癥家系中的兩個家系三名患者及兩名散發(fā)患者，采取其血液標本，提取血液中DNA。根據UCSC Genomes提供的ECM1基因全部外顯子信息，為其全部外顯子分別設計一對引物，PCR擴增全部外顯子并進行直接測序，使用UCSC BLAT對測序結果進行分析比對，尋找突變位點。
　　研究結果:
　　用10對引物逐一擴增類脂蛋白沉積癥一家系兩名患者及