版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、一、背景和目的:
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)人慢性肝病組織如肝硬化、亞大塊肝壞死后肝再生、兒童先天性肝外膽道閉鎖、遺傳性血色病、慢性病毒性肝炎、原發(fā)性肝癌中都存在類似于卵圓細(xì)胞的肝前體細(xì)胞。這種肝前體細(xì)胞定位于匯管區(qū)、纖維間隔、匯管區(qū)旁肝實質(zhì)、假小葉及炎癥邊界。研究發(fā)現(xiàn)卵圓細(xì)胞存在于肝硬化,肝癌等各種慢性肝病的肝臟組織中,肝臟卵圓細(xì)胞在慢性肝炎肝臟組織中陽性表達(dá)。隨著肝臟卵圓細(xì)胞特異性標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn),卵圓細(xì)胞相關(guān)研究成為熱點,特別是肝臟卵圓細(xì)
2、胞雙重分化特性及參加肝臟損傷后的修復(fù)的相關(guān)研究,更為研究者探究肝臟損傷的保護(hù)、治療及肝纖維化的形成機(jī)制提供了最新途徑。
在肝膽外科臨床中,膽道梗阻、膽汁淤積是常見的病理環(huán)境,較長時間梗阻,可誘發(fā)永久性肝損害,甚至發(fā)展成肝纖維化及肝硬化,是臨床治療的難題,相關(guān)發(fā)病機(jī)制基礎(chǔ)研究有現(xiàn)實意義。目前肝臟卵圓細(xì)胞與外科急性膽道梗阻后肝組織損傷及修復(fù)的相關(guān)研究,國內(nèi)外鮮見報道。另外,膽道梗阻模型可以結(jié)扎嚙齒類動物的膽總管獲得,大鼠的膽總
3、管結(jié)扎模型已有了評估和描述,為研究提供了可靠的動物模型。
本研究通過結(jié)扎Wistar大鼠膽總管動物模型,復(fù)制急性膽道梗阻病理狀態(tài),評估膽總管結(jié)扎模型的可行性并總結(jié)模型建立經(jīng)驗;通過組織學(xué)技術(shù),探究肝臟卵圓細(xì)胞與急性膽道梗阻后肝臟病理改變的相關(guān)性。
二、材料與方法:
雄性wistar大鼠90只。體重250-300克,將動物隨機(jī)分成實驗組和對照組。每組每個時間點通過膽總管接扎,造模成功8只。術(shù)后觀察
4、所有動物的體重、活動及黃疸情況。術(shù)后第1、2、3、5、7天,每組各處死8只,取血行總膽紅素(TBIL)、直膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)檢查。取肝右葉應(yīng)用4%多聚甲醛固定,行肝臟組織學(xué)分析。
1、通過觀察不同時間點實驗動物的體重、黃疸及活動變化情況,采集不同時間點血液標(biāo)本,進(jìn)行酶學(xué)檢測,總結(jié)模型死亡率和成功率。
2、繪制不同時間點實驗動物體重、酶學(xué)指標(biāo)變化曲線,總結(jié)其與病情、病
5、程之間的相關(guān)性。
3、通過肉眼及HE染色觀察急性膽道梗阻不同時間點肝臟形態(tài)改變。
4、通過膠原特殊染色,觀察肝臟膠原增生情況。
5、通過免疫組化,OV-6標(biāo)汜卵圓細(xì)胞,觀察不同時間點卵圓細(xì)胞的數(shù)目、分布,探究其與急性膽道梗阻的關(guān)系及變化規(guī)律。
三、結(jié)果:
預(yù)實驗中未分離膽管及結(jié)扎膽管位置過高,出現(xiàn)動物死亡和模型成功率僅40%。改進(jìn)后實驗組造模成功率達(dá)90%。實驗組大鼠
6、術(shù)后第1天有體重顯著減輕,但此后體重穩(wěn)定升高,但體重均低于實驗對照組。術(shù)后2天內(nèi)活動顯著減少,第3天后基本恢復(fù)正常,而假手術(shù)動物活力無明顯變化。實驗組動物自第1天出現(xiàn)黃疸,于術(shù)后第3天黃疸加重。對照組有一只出現(xiàn)黃疸,從組中剔除。膽總管結(jié)扎(bileductligation,BDL)后TBIL和DBIL兩組有顯著差異(P<0.001)。ALT迅速增加,高峰在術(shù)后第1~2天,第3天后迅速下降。ALP術(shù)后第2天達(dá)到高峰,第3天后穩(wěn)步增加。
7、r> 急性膽道梗阻后,肝組織學(xué)檢查顯示:梗阻時間延長,肝細(xì)胞發(fā)生變性壞死程度加重,伴有大量以中性粒細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤,從膽管梗阻處逐漸轉(zhuǎn)向肝門。膠原染色特異性顯示膠原纖維為紅色,顯微鏡下觀察膠原纖維分布與含量兩組術(shù)后第1及2天無明顯差異,而術(shù)后第3、5、7天兩組的膠原含量及分布范圍有明顯差異。實驗組肝臟膠原纖維梗阻時間延長則增生明顯。
OV-6免疫組化陽性染色的細(xì)胞數(shù)目及分布范圍隨著梗阻時間的延長而增加,實驗組和
8、對照組有明顯差異。(P<0.05)。
四、結(jié)論:
1、按照本實驗描述的模型建立方法,簡單易行、重復(fù)性及穩(wěn)定性好,可以得到滿意急性膽道梗阻模型。造模成功率與分離膽管的精確度、結(jié)扎位置、力度、膽管側(cè)枝存在及動物個體差異性相關(guān)。
2、急性膽道梗阻后肝臟細(xì)胞損傷逐漸加重,膽道梗阻后第3天,是肝臟細(xì)胞急性損傷反應(yīng)最強(qiáng)烈的時間點,之后機(jī)體開始進(jìn)入自我調(diào)節(jié)及修復(fù)過程。膽道梗阻后7天,激活了具有分化能力的儲備細(xì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝臟卵圓細(xì)胞與相關(guān)細(xì)胞因子在大鼠膽管梗阻模型中的變化.pdf
- 大鼠肝臟卵圓細(xì)胞的干細(xì)胞特性和功能研究.pdf
- 小鼠肝臟卵圓細(xì)胞增殖和凋亡機(jī)制的研究.pdf
- 不同大鼠肝臟模型中分離卵圓細(xì)胞的研究.pdf
- 肝臟卵圓細(xì)胞在原發(fā)性肝癌發(fā)生過程中作用的實驗研究.pdf
- HSP70mRNA在膽道梗阻大鼠肝臟中的表達(dá)及意義.pdf
- 肝臟祖細(xì)胞-卵圓細(xì)胞在肝硬化及肝癌中的增殖、與肝臟微環(huán)境關(guān)系及部分生物學(xué)特性研究.pdf
- 大鼠膽道梗阻及再通術(shù)后肝臟中PERK表達(dá)變化與中藥的作用影響.pdf
- 蛙皮素對膽道梗阻大鼠肝臟保護(hù)作用的實驗研究.pdf
- 炎性Treg細(xì)胞及其細(xì)胞因子在膽道閉鎖肝臟中的表達(dá)研究.pdf
- 急性膽道梗阻解除前后肝功能指標(biāo)變化的實驗及臨床研究.pdf
- 自噬在肝卵圓細(xì)胞增殖和分化中的作用研究.pdf
- 膽道梗阻
- 低位惡性膽道梗阻內(nèi)支架置入術(shù)后膽道內(nèi)環(huán)境變化的初步研究.pdf
- 膽道梗阻解除前后肝臟損傷及恢復(fù)情況的實驗與臨床研究.pdf
- GSK-3β在大鼠肝卵圓細(xì)胞活化、增殖中作用的研究.pdf
- 不同急性肝損傷模型大鼠卵圓細(xì)胞生物學(xué)差異及自噬的變化.pdf
- 大鼠2-AAF-PH模型中庫普弗細(xì)胞促卵圓細(xì)胞擴(kuò)增及肝臟保護(hù)作用的實驗研究.pdf
- Bmi1在肝卵圓細(xì)胞擴(kuò)增及肝癌發(fā)生中的作用.pdf
- ct、mri 及mrcp在惡性膽道梗阻中的診斷價值
評論
0/150
提交評論