中國人原發(fā)性先天性青光眼CYP1B1基因和MYOC基因突變分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:篩查華南地區(qū)原發(fā)性先天性青光眼散發(fā)患者的CYP1B1基因和MYOC基因的變異,尋找華南地區(qū)兒童患者的突變位點,為揭示先天性青光眼的發(fā)病機制提供實驗依據。
　　方法:收集華南地區(qū)散發(fā)的、原發(fā)性先天性青光眼患者22例,抽取患者外周血,提取全基因組DNA,PCR擴增CYP1B1基因和MYOC基因的編碼外顯子區(qū)域,直接測序,尋找突變;另對9例健康兒童(無青光眼家族史)以相同方法檢測CYP1B1基因和MYOC基因的變異情況作為對照組。

2、
　　結果:22例原發(fā)性先天性青光眼患者中,在3例患者中發(fā)現(xiàn)3種CYP1B1基因新突變,分別是:c.6270G>T(p.Q159H);c.9957A>G(p.N377D);c.10009G>A,(p.S393N);及一種已報道過的突變位點:c.10000G>A(p.R390H);均為錯義突變。12例正常對照組中未發(fā)現(xiàn)以上新突變位點。同時發(fā)現(xiàn)已報道的5種單核苷酸多態(tài)位點,分別為:c.5935C>G(p.R48G);c.6148G>T

3、(p.A119S);c.6600C>G(p.S269G);c.10122C>G(p.L432V);c.10175T>C(p.D449D)。CYP1B1基因陽性突變檢出率為13.6﹪(3/22)。9例對照組無檢出變異位點。對25例患者進行MYOC基因篩查,共在9例患者中檢出3種變異位點:c.5079G>T(p.Q19H);c.5249G>A(p.R76K);c.19072G>A,前兩種變異位點在以往文獻報道為單核甘酸多態(tài),c.19072G

4、>A位于第三內含子,不編碼氨基酸。其中,P7:CYP1B1(p.280C>X)和MYOC(c.5249G>A(p.R76K)和c.19072GG>A);P8:CYP1B1(c.5935CG>G(p.R48G),c.6148GG>T(p.A119S),c.10122C>G(p.L432V),c.10175T>C(p.D449D)和MYOC(c.19072G>A),其p.R48G和p.A119S為純合突變,該兩例患者臨床表型嚴重,術后眼壓控

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