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文檔簡介
1、目的:初步探索腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物ABCG2、CD44、CD34在不同鼻咽癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況以及不同細(xì)胞亞群的克隆形成能力,為研究不同亞群細(xì)胞的生物特性奠定基礎(chǔ),以期尋找到合適的腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物進(jìn)行鼻咽癌腫瘤干細(xì)胞研究。
方法:將生長良好的鼻咽癌細(xì)胞株CNE2、5-8F、6-10B,分別用熒光抗體標(biāo)記后用流式細(xì)胞儀檢測腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物ABCG2、CD44、CD34在不同鼻咽癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況,流式細(xì)胞儀分選出5-8F中ABCG
2、2+與ABCG2-亞群、CD44+與CD44-亞群、CD34+與CD34-亞群,通過軟瓊脂克隆形成實驗評價各組陽性與陰性亞群的克隆形成能力。
結(jié)果:流式細(xì)胞儀檢測顯示ABCG2在CNE2、5-8F和6-10B三種鼻咽癌細(xì)胞珠中表達(dá)率分別約為0.1%、18.6%、19.9%;CD44在CNE2、5-8F和6-10B中表達(dá)率分別約為99.5%、93.2%、99.1%;CD34在CNE2、5-8F和6-10B中表達(dá)率分別約為0.0%
3、、3.0%、0.1%;ABCG2+亞群克隆形成能力明顯高于ABCG2-細(xì)胞亞群,二者的克隆形成率分別為約23.6%、5.2%。CD34+亞群克隆形成能力高于CD34-亞群,二者的克隆形成率分別約為13.0%、4.4%。5-8F中CD44-、CD44+亞群克隆形成能力無明顯差異,二者的克隆形成率分別為約5.6%、5.8%。
結(jié)論:⑴不同腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物在不同鼻咽癌細(xì)胞中表達(dá)有差異。⑵5-8F中ABCG2+亞群、CD44-亞群、C
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