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文檔簡介
1、目的:淋巴結轉移對胃癌的診斷、治療、臨床分期和預后評價具有重要意義。但是常規(guī)病理檢查方法難以發(fā)現(xiàn)淋巴結微轉移。本試驗檢測胃下部癌患者常規(guī)病理陰性的No12組淋巴結微轉移情況,并分析微轉移與各種臨床病理因素的關系。為臨床手術方式的選擇及淋巴結清掃范圍、腫瘤分期提供依據(jù)。 方法:應用淋巴結組織連續(xù)切片HE染色和端粒重復序列擴增TRAP(telomeric repeat amplificationprotocol)-ELISA(enzy
2、me linked immunonosorbent assay)方法檢測39例胃下部癌患者常規(guī)病理陰性的No12組淋巴結86個,并結合患者的臨床病理資料進行統(tǒng)計學分析。 結果:本組39例胃癌患者的86個常規(guī)病理檢查陰性的No12組淋巴結經連續(xù)切片檢出有微轉移的為6例6個淋巴結,患者微轉移發(fā)生率為15.38%(6/39),淋巴結微轉移檢出率為6.98%(6/86)。選取4份連續(xù)切片陽性淋巴結行TRAP-ELISA檢測,結果均為陽性,
3、而4份正常對照淋巴結均無端粒酶表達,可以認為連續(xù)切片陽性淋巴結端粒酶活性檢測均為陽性,正常淋巴結均為陰性。應用TRAP-ELISA法對連續(xù)切片結果陰性淋巴結進行檢測,端粒酶陽性表達為7例患者的8個淋巴結,表明這7例患者的8個淋巴結存在的微轉移能用TRAP-ELISA方法檢測出,而連續(xù)切片未能發(fā)現(xiàn)。應用TRAP-ELISA法檢測常規(guī)病理陰性胃癌患者微轉移發(fā)生總例數(shù)為13(6+7)例,患者微轉移發(fā)生率為33.33%(13/39);淋巴結微轉
4、移檢出總數(shù)為14(6+8)個,檢出率為16.28%(14/86)。TRAP-ELISA法微轉移檢出率高于連續(xù)切片法(P<0.05)。No12組淋巴結微轉移與原發(fā)腫瘤大小及臨床分期有關(P<0.05);與患者年齡、性別、大體分型、組織學類型無關(P>0.05);隨著腫瘤浸潤深度的增加,No12組淋巴結微轉移率有逐漸增高的趨勢;12a、12p亞組微轉移率較高,分別為21.43%和27.03%。而12b亞組微轉移率較低,僅為2.86%。
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