Nogo-66受體在大鼠小腦皮質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞縫隙連接處的定位和人源性的成肌細(xì)胞和肌管細(xì)胞表達(dá)β-Tubulin Ⅲ.pdf

1、近年來(lái),多家實(shí)驗(yàn)室采用原位雜交技術(shù),觀察了NgR mRNA分子在大鼠、小鼠和人神經(jīng)系統(tǒng)中的分布,結(jié)果顯示NgR mRNA分子廣泛表達(dá)于神經(jīng)元中,如皮質(zhì)各層、海馬的CAl~CA4神經(jīng)元、齒狀回、杏仁核、丘腦、紅核、黑質(zhì)、尾狀核、小腦的蒲肯野氏細(xì)胞層、顆粒細(xì)胞層及小腦深核的神經(jīng)元.而一些神經(jīng)元卻不表達(dá)NgR mRNA分子,如小腦的分子層等,而且在不同的神經(jīng)元,NgR的表達(dá)量也不同,如小腦的顆粒層NgRmRNA分子信號(hào)比蒲肯野氏細(xì)胞層強(qiáng)得多.

2、Wang等采用免疫組織化學(xué)染色發(fā)現(xiàn)成年小鼠的腦和脊髓中NgR蛋白有很廣泛的分布,主要表達(dá)于神經(jīng)元中.他們?cè)谛∧X的分子層、蒲肯野氏細(xì)胞層及顆粒細(xì)胞層都檢測(cè)到NgR蛋白質(zhì)的表達(dá),而且他們的結(jié)果提示,NgR的蛋白質(zhì)和它的mRNA的表達(dá)水平不能很好地匹配.盡管目前有研究表明NgR mRNA和NgR蛋白可以高水平地表達(dá)于小腦,但是NgR蛋白在小腦的超微定位還不清楚.該實(shí)驗(yàn)試圖系統(tǒng)研究NgR在大鼠小腦皮質(zhì)的細(xì)胞分布和超微定位.該研究利用Wester

3、n Blot、免疫組織化學(xué)染色、免疫熒光雙標(biāo)染色及共聚焦顯微鏡技術(shù)和免疫電鏡.最近一些研究表明外源性的骨髓干細(xì)胞在離體和移植入腦內(nèi)后可分化為神經(jīng)元.然而,骨髓干細(xì)胞有它本身的局限性.一種可從病人體內(nèi)獲得的即容易又安全的干細(xì)胞來(lái)源-肌肉干細(xì)胞將是非常令人鼓舞.已有實(shí)驗(yàn)證明從大鼠肌肉中分離出的不定向的多向分化潛能的肌肉干細(xì)胞,在一定條件下能誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞.該研究試圖確定來(lái)源于成年人人骨骼肌的干細(xì)胞,離體條件下能否分化為神經(jīng)細(xì)胞,為今后骨