珠子參皂甙對HL-60細胞增殖抑制和誘導(dǎo)分化的研究.pdf

1、目的：為了尋找新的腫瘤細胞增殖抑制劑和誘導(dǎo)分化劑，探導(dǎo)了珠子參皂甙對HL-60 細胞增殖抑制和誘導(dǎo)分化的作用及其機制。 方法：體外細胞培養(yǎng)所采用的細胞是HL-60 細胞，以RPMI-1640 培養(yǎng)基為陰性對照，以全反式維甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）為陽性對照，以珠子參皂甙為實驗組，MTT（二甲基噻唑二苯基四唑溴鹽）比色法檢測細胞增殖抑制作用； 細胞涂片觀察細胞形態(tài)學(xué)改變；NBT（硝基四氮唑藍）

2、還原試驗檢測細胞還原能力；流式細胞儀（Flow Cytometry ,FCM）進行細胞周期分析。 結(jié)果：72 小時后，最低、低、中、高濃度珠子參皂甙組的細胞增殖抑制率分別為51.86％、42.84％、49.13％、66.40％，ATRA 用藥組的細胞增殖抑制率為72.06％；細胞形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，珠子參皂甙組67.10％細胞分化成熟；NBT 陽性細胞為62.30％，NBT 還原能力明顯增強；細胞周期分析發(fā)現(xiàn)，細胞被阻滯在G0/G1