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文檔簡介
1、目的:觀察馬錢苷、芍藥苷對高糖培養(yǎng)大鼠雪旺細(xì)胞(Schwan cells,SCs)增殖及神經(jīng)生長因子NGF、IGF-1表達(dá)的影響,從而探討馬錢苷、芍藥苷治療糖尿病周圍神經(jīng)病變可能的機(jī)制。
方法:體外培養(yǎng)雪旺細(xì)胞,設(shè)立對照組,高糖模型組(50mMGlu),馬錢苷組(5μg·mL-1、10μg·mL-1、20μg·mL-1、40μg·mL-1),芍藥苷組(3μg·mL-1、6μg·mL-1、12μg·mL-1、24μg·mL-1)
2、。以不同濃度的馬錢苷和芍藥苷作用高糖培養(yǎng)的雪旺細(xì)胞48h后,采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)實(shí)驗(yàn)觀察馬錢苷和芍藥苷在不同濃度下對雪旺細(xì)胞增殖的影響。采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(RT-PCR)檢測雪旺細(xì)胞NGF、IGF-1 mRNA的表達(dá)。采用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測雪旺細(xì)胞NGF、IGF-1蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:從MTT實(shí)驗(yàn)中觀察到,高糖可抑制雪旺細(xì)胞的增殖(與對照組相比,P<0.05),而馬錢苷(10μg·mL-1、20μg·mL-1
3、、40μg·mL-1)和芍藥苷(6μg·mL-1、12μg·mL-1、24μg·mL-1)均具有不同程度的促進(jìn)高糖培養(yǎng)的雪旺細(xì)胞的增殖,從而對抗高糖環(huán)境對雪旺細(xì)胞增殖的抑制作用。從RT-PCR實(shí)驗(yàn)中觀察到,高糖組雪旺細(xì)胞NGF、IGF-1mRNA表達(dá)較對照組明顯減弱(P<0.05);馬錢苷(5μg·mL-1、10μg·mL-1、20μg·mL-1、40μg·mL-1)NGF mRNA的表達(dá)與高糖組相比均有不同程度的升高,其中以20μg·
4、mL-1最為顯著(P<0.05);與高糖組相比,馬錢苷(20μg·mL-1、40μg·mL-1)IGF-1 mRNA的表達(dá)均有不同程度的升高(P<0.05),而馬錢苷(5μg·mL-1、10μg·mL-1)IGF-1 mRNA的表達(dá)無明顯差異(P>0.05);與高糖組相比,芍藥苷(6μg·mL-1、12μg·mL-1、24μg·mL-1)NGF mRNA、IGF-1 mRNA的表達(dá)均有不同程度的升高,其中以12μg·mL-1芍藥苷NGF
5、 mRNA、IGF-1 mRNA的表達(dá)最顯著(P<0.05),而3μg·mL-1芍藥苷NGF mRNA、IGF-1 mRNA的表達(dá)無明顯差異(P>0.05)。從細(xì)胞免疫化學(xué)實(shí)驗(yàn)中觀察到,對照組NGF、IGF-1陽性表達(dá)主要見于胞漿區(qū)。高糖組NGF、IGF-1陽性表達(dá)較對照組明顯降低。與高糖組相比,馬錢苷(5μg·mL-1、10μg·mL-1、20μg·mL-1、40μg·mL-1)NGF、IGF-1陽性表達(dá)均有不同程度的增高,其中馬錢苷
6、(20μg·mL-1、40μg·mL-1)NGF、IGF-1陽性表達(dá)最明顯(P<0.05)。與高糖組相比,芍藥苷(12μg·mL-1、24μg·mL-1)NGF、IGF-1陽性表達(dá)增高(P<0.05),而芍藥苷(3μg·mL-1、6μg·mL-1)NGF、IGF-1陽性表達(dá)不明顯(P>0.05)。
結(jié)論:1.高糖對雪旺細(xì)胞的增殖有明顯抑制作用,且隨著葡萄糖濃度的增高,抑制越明顯。2.高糖使雪旺細(xì)胞下調(diào)NGF、IGF-1基因與蛋
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