羅格列酮對高糖培養(yǎng)的大鼠系膜細胞增殖及p27表達的影響.pdf

1、目的：觀察羅格列酮在高糖環(huán)境下對大鼠系膜細胞增殖、細胞周期、凋亡及p27表達的影響，以探討羅格列酮對糖尿病腎病保護作用的機制。結果：1.在高糖環(huán)境下，不同濃度的羅格列酮組均可抑制大鼠系膜細胞增殖，培養(yǎng)72小時后流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)都可使G1期細胞增多（p<0.05 ) , S期細胞減少（p<0.05)，G2/M細胞無明顯變化，且此作用與滲透壓改變無關。2.系膜細胞在高糖環(huán)境下培養(yǎng)72小時，與HG組相比，HG＋羅格列酮（5mmol/L）

2、組和HG十羅格列酮（10μmmol/L）組對系膜細胞凋亡無明顯影響，而HG＋羅格列酮（20μmmol/L）組可引起系膜細胞明顯凋亡（p<0.01）。3 ．大鼠系膜細胞有p27 表達，與NG組相比，培養(yǎng)24小時后HG組P27表達降低（P<0.05 )，與大鼠系膜細胞增殖活躍相一致；培養(yǎng)48、72 小時時，p27 表達逐漸增加至與NG相似水平。與HG組相比，HG＋羅格列酮（5μmmol/L）組培養(yǎng)24、48小時時系膜細胞P27表達無明顯差

3、異，培養(yǎng)72小時p27表達增加（p<0.05); HG＋羅格列酮（10μmmol/L）組和HG+羅格列酮（20μmmol/L）組在各時間點p27 表達均增加，有統(tǒng)計學意義。隨著劑量增加，不同濃度羅格列酮組p27表達也明顯增加。 結論：在高糖環(huán)境下，羅格列酮至少部分通過增加p27表達引起系膜細胞G1期停頓，抑制系膜細胞增殖，從而對糖尿病腎病起保護作用。20um01/L羅格列酮組可引起系膜細胞明顯凋亡。 結論：在高糖環(huán)境下，