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文檔簡介
1、目的:觀察cyclinD1在哮喘小鼠肺組織中表達變化及其對ASMC增殖的影響;探討羅紅霉素對cyclinD1表達及ASMC增殖的干預作用。
方法:將30只雌性清潔級BALA/c小鼠隨機分為對照組(A組)、哮喘組(B組)、羅紅霉素干預組(C組),每組10只。A 組給予含1mgAl(OH)3 生理鹽水致敏及生理鹽水霧化激發(fā)。B、C、組小鼠于第0、7、14 d給予生理鹽水[雞卵白蛋白(OVA)25 μg﹢Al(OH)3 1 mg
2、] 0.2 ml腹腔注射致敏,第21~26 天給予2%的OVA生理鹽水霧化激發(fā),每天一次,每次30分鐘,為哮喘急性期;第28~50 天隔天1次2%的OVA生理鹽水霧化激發(fā),為哮喘慢性期。在每次激發(fā)前1 h,C 組給予羅紅霉素懸濁液(200μg/ml)5 mg/kg灌胃,A、B組生理鹽水0.5ml灌胃對照。末次激發(fā)后24小時處死小鼠,收集各組小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)行白細胞(WBC)總數(shù)和嗜酸性粒細胞(EOS)計數(shù)。右肺用逆轉錄聚
3、合酶鏈反應(RT-PCR)法測定小鼠肺組織cyclinD1mRNA基因的表達。取左肺組織做石蠟切片,行HE染色、細胞周期蛋白(cyclinD1)免疫組化染色,圖像分析軟件測定管腔基底膜周長(Pbm)、氣管壁總面積(Wat)、氣道平滑肌面積(Wam)、ASMC核數(shù)(N),結果以Pbm標化,分別代表支氣管壁厚度(Wat/Pbm)、氣道平滑肌層厚度(Wam/Pbm)、ASMC核數(shù)(N/Pbm),并測定cyclinD1的灰度值。
4、結果:
(1)BALF中WBC總數(shù)、EOS百分比B組分別為(30.08±2.06)、(10.70±0.93)% ,較A組(12.36±1.91)、(1.30±0.54)%明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義,C組分別為(21.10±2.76)、(5.34±4.08)%,較 B組明顯減低,差異有統(tǒng)計學意義。
(2)cyclinD1蛋白表達的灰度值、mRNA的A值B組分別為(63.14±4.70)、(0.95±0.05),
5、較A組(34.25±5.63)、(0.49±0.07)明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義,C組分別為(51.87±4.75)、(0.58±0.06),較B組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義。
(3)Wat/Pbm、 Wam/Pbm、 N/PbmB組分別為(14.10±1.48)μm2/μm、(5.67±0.75)μm2/μm、(7.97±0.91)個/mm,較A組(4.78±0.89)μm2/μm、(1.47±0.47)μm2/μm、(
6、3.13±0.75)個/mm明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義,C組分別為(9.32±1.62)μm2/μm、(3.49±1.84)μm2/μm、(6.07±0.86)個/mm,較 B組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義。
(4)小鼠肺組織cyclinD1蛋白灰度值與Wat/Pbm 、Wam/Pbm、N/Pbm均呈線性正相關相關。
結論:
1. cyclinD1在哮喘小鼠肺組織中表達增加且表達的量與氣道壁厚度、
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