人EG細(xì)胞分離、培養(yǎng)及其定向誘導(dǎo)為造血細(xì)胞的實驗研究.pdf

1、　　人胚胎多能性干細(xì)胞主要來源于胚泡內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和原始生殖細(xì)胞(primordialgemcells，PGCs)，在體外經(jīng)抑制分化培養(yǎng)而得到的細(xì)胞系，其具有體外無限增殖能力和發(fā)育全能性等特征。　　目前，以人胚胎成纖維細(xì)胞作為飼養(yǎng)層培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞的報道甚少。來源于原始生殖細(xì)胞的人胚胎生殖細(xì)胞(embryonicgermcell，EGC)系僅有一例建系成功。因此，對于來源于原始生殖細(xì)胞的人胚胎生殖細(xì)胞的研究仍然具有十分重要的意義。為了更深入

2、的認(rèn)識人EG細(xì)胞，我們進(jìn)行了以下研究：1.進(jìn)一步研究了人胚胎原始生殖細(xì)胞的發(fā)生、遷移及表型特征。2.采用低溫生物學(xué)技術(shù)，對第6-8周人胚胎生殖嵴原始生殖細(xì)胞進(jìn)行冷凍、復(fù)蘇，探討低溫冷凍保存人胚胎原始生殖細(xì)胞的可行性。3.以第3-5月人胚胎肺為材料分離、純化、培養(yǎng)并鑒定人胚胎肺成纖維細(xì)胞，篩選絲裂霉素C抑制人胚胎肺成纖維細(xì)胞增殖的最佳作用時間和濃度。4.以自行分離、培養(yǎng)的人胚胎肺成纖維細(xì)胞為飼養(yǎng)層細(xì)胞，分離和培養(yǎng)了人胚胎生殖細(xì)胞，并進(jìn)行鑒