大鼠少突膠質細胞的分離培養(yǎng)與定向誘導分化.pdf

1、目的：少突膠質細胞(Oligodendrocyte，OL)是中樞神經系統(tǒng)的髓鞘形成細胞，在神經元信息的快速傳導以及軸突的功能維持方面起著關鍵的作用。少突膠質細胞起源于胚胎神經管的神經上皮細胞，前腦的少突膠質細胞由內側腦室周圍腦室下區(qū)的祖細胞分化而來，是一種終末細胞不具有分裂能力，其來源于少突膠質細胞/Ⅱ型星形膠質細胞(oligodendrocyte/type2 astrocyte，O2A)。在胚胎形成的晚期階段這些O2A/OPCs在中樞

2、神經系統(tǒng)內增值并移行，最終分化成為生成髓鞘的少突膠質細胞。目前認為在體外培養(yǎng)的少突膠質細胞經歷了幾個不同的階段，包括增值期的OPCs，其特征為前體細胞標記物如血小板來源生長因子(PDGFaR)的表達，形態(tài)上表現為兩級或三級的細胞；未成熟少突膠質細胞，表達能被04抗體特異識別的多級形態(tài)的細胞；以及成熟的髓鞘生成少突膠質細胞，其特征為表達髓鞘特異蛋白如髓鞘脂堿蛋。用更為簡單適用的方法分離和純化大量有生物活性的OPCs不僅有助于更好的了解少突

3、膠質細胞的功能、行為及軸突-神經元的相互作用，更為髓鞘的修復研究提供了必不可少的工具。更為重要的是，可將體外培養(yǎng)增值的少突膠質系細胞移植入脫髓鞘的中樞神經系統(tǒng)，少突膠質細胞前體通過移行進而產生大量成熟的少突膠質細胞，因此O2A/OPCs移值治療脫髓鞘病已在嘗試中，這些實驗均需要大量不同階段的少突膠質細胞。同時，少突膠質系細胞的分離和培養(yǎng)會促進少突膠質系細胞在體外的使用，如應用于脫髓鞘病變的藥物研究等。
　　本實驗旨在研究少突膠質細

4、胞祖細胞(oligodendrocyte precursor cells，OPCs)培養(yǎng)及純化方法，并研究不同誘導條件對大鼠O2A/OPCs分化的影響。
　　方法：
　　1.混合膠質細胞原代培養(yǎng)：取新生48h以內的SD大鼠，冰埋麻醉，取出大腦并沿中線切開，去除嗅球、基底核、海馬、腦膜和血管組織，將皮層剪成1mm3的小組織塊，篩網過濾，移入離心管內，加入含有DNaseⅠ儲備液(0.2 mg/ml)和trypsin儲備液(0.2

5、5％)的HBSS中進行消化(組織培養(yǎng)箱37℃)，約15min后用DMEM20S停止胰酶消化，離心，種植于75mm玻璃培養(yǎng)瓶內，每2-3天換液，培養(yǎng)8-9天
　　2.OPCs分離、純化和增值：以振蕩分離法和差速貼壁法分離純化OPCs；加入促進增殖的細胞因子PDGFα和bFGF，獲得數量較多的OPCs，采用MTT法檢測OPCs的活力，通過A285鑒定，培養(yǎng)細胞純度在95％以上
　　3.定向誘導分化：更換含血清的培養(yǎng)基和不含血清的

6、化學條件培養(yǎng)基，倒置相差顯微鏡觀察記錄每天細胞的形態(tài)變化，分化成熟的少突膠質細胞和星形膠質細胞進行免疫細胞化學測定。
　　結果：
　　1.在接種后第7-8天，混合膠質細胞鋪滿瓶底，少突膠質細胞前體細胞位于星形膠質細胞層之上；
　　2.少突膠質細胞祖細胞胞體呈圓形，常有單極或雙極突起，形成克隆球，A2B5標記陽性，免疫熒光鑒定細胞純度可達95％以上；3.生長因子PDGF和bFGF對少突膠質細胞前體細胞的存活和增殖及其重要

7、。OPCs具有雙向分化的能力，在不同誘導條件下可分化為星型膠質細胞或少突膠質細胞；結論：本實驗證實了培養(yǎng)新生大鼠皮層中的少突膠質細胞前體細胞的方法簡單可靠。通過振蕩分離純化法及結合少突膠質細胞定向培養(yǎng)基可以培養(yǎng)出高純度的少突膠質細胞前體細胞。添加PDGF、bFGF可顯著提高細胞產量，并使細胞保持在未成熟階段。OPCs具有雙向分化的潛能，在不同化學成分的培養(yǎng)基中可定向誘導出高純度的少突膠質細胞和星形膠質細胞，這些細胞可用于藥物對于神經膠質