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1、DNA疫苗是一種能激發(fā)抗原特異性免疫的方法。新型納米材料細(xì)菌納米磁小體(BacterialMagneticParticles,BMP)是趨磁性細(xì)菌體內(nèi)依靠生物礦化法合成的磁性納米顆粒,主要由磁核和包被磁核的脂質(zhì)膜組成。BMP本身所特有的獨(dú)特性質(zhì),使其在許多領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,但作為基因載體的應(yīng)用還很少。在本研究中,我們將基因疫苗pSLC-E7-Fc作為模型,該疫苗是運(yùn)用HPV-16E7作為靶抗原,兩邊分別與次級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)
2、和IgGFc片段基因重組。應(yīng)用BMP作為載體,連接pSLC-E7-Fc形成復(fù)合疫苗(BMP-V),進(jìn)行腫瘤免疫治療,優(yōu)化BMP在體外和體內(nèi)進(jìn)行基因傳遞的條件。
將BMP與DNA分別在生理鹽水,pH=3,4,5,6,7,8,9的PBS中連接,結(jié)果表明與生理鹽水相比,在pH=4~5的PBS中BMP連接DNA更加有效(96%vs79.5%,P<0.05)。
電子顯微鏡顯示BMP-V的大小和形態(tài)與未連接基因的BMP相
3、似,仍然具有均質(zhì)性,直徑<100nm。
半定量RT-PCR和流式細(xì)胞儀結(jié)果表明,BMP-V在體外有效轉(zhuǎn)染的條件是用600-mT磁場(chǎng)作用10min。
小動(dòng)物體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)顯示磁場(chǎng)在BMP-V在體內(nèi)轉(zhuǎn)染過程中起著很重要的作用。
以免疫原性較差的小鼠TC-1腫瘤為模型,BMP-V治療小鼠皮下腫瘤模型時(shí),與對(duì)照PBS組相比,5μgBMP-V治療小鼠組的腫瘤明顯比對(duì)照PBS組小(P<0.05),生存期延長(zhǎng)1
4、5.6天,但與其他劑量組(40μg,20μg,10μg)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),說明BMP-V在小鼠體內(nèi)治療中能達(dá)到微克級(jí)。
在BMP-V治療小鼠肺轉(zhuǎn)移模型中,磁場(chǎng)作用的最佳時(shí)間與體外轉(zhuǎn)染條件相同,均為10min。而BMP-V免疫的最佳方式則是皮下注射+磁場(chǎng)作用,其肺重比PBS對(duì)照組明顯?。?96.56±64.209mgvs642.02±71.873mg,P<0.05),腫瘤結(jié)節(jié)明顯減少(42.6±8.28387vs
5、194.8±23.64849,P<0.05)。
為分析BMP-V抗腫瘤效應(yīng)的機(jī)制,進(jìn)行了CTL活性檢測(cè)和病理切片檢查。結(jié)果表明,與對(duì)照PBS組相比,BMP-V免疫的小鼠顯示了E7特異的CTL活性。在其腫瘤中有大量的腫瘤浸潤(rùn)性淋巴細(xì)胞。這說明BMP-V可誘導(dǎo)有效的抗原特異性的細(xì)胞免疫應(yīng)答。
用ELISA方法檢測(cè),結(jié)果表明小鼠體內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生抗BMP的抗體,說明BMP無明顯免疫原性,BMP-V產(chǎn)生的抗腫瘤效應(yīng)是由所攜
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