版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、在中國結直腸癌(colorectai canceq CRC)是常見的惡性腫瘤之一,在惡性腫瘤中的發(fā)病率位居第4位。近年來,結直腸癌的發(fā)病率逐漸增高,具有年輕化趨勢,是腫瘤相關死亡原因的第二大原因。
手術治療是結直腸癌最有效的治療手段,化療和放療則是對手術治療的一個有益的補充。由于僅有70%的結直腸癌患者確診時可以行根治性切除,而且約40%的Ⅱ、Ⅲ期患者可產(chǎn)生術后復發(fā),因而化療對于這部分患者起著非常重要的作用。5-FU是過去幾十
2、年中結直腸癌化療的主要藥物,近年來,隨著伊立替康、奧沙利鉑等新藥的出現(xiàn),晚期結直腸癌患者的生存率明顯提高。
大量實驗表明,多個癌基因的激活或抑癌基因的失活與結直腸癌的發(fā)生有關,Ras癌基因便是其中之一。Ras癌基因家族由K-ras、H-ras和N-ras三個密切相關的成員組成,并且絕大多數(shù)的點突變產(chǎn)生在其1號外顯子的第12和第13密碼子上。三個基因中,K-ras基因狀態(tài)可以用來預測靶向藥物抗EGFR抗體的療效,是結直腸癌患者進
3、行靶向治療方案選擇的重要指標之一?!?013(NCCN)結腸癌臨床實踐指南》指出,采用靶向治療前應當對患者進行K-ras基因突變檢測。
K-ras基因突變能否預測常規(guī)化療的化療效果及預后,尚缺乏預見性的指標,目前無一致定論。因此,本課題從分子水平上揭示結直腸癌K-ras基因的變化,揭示K-ras基因的生物學行為,并揭示K-ras基因突變與FOLFOX化療的不良反應的相關性,探討K-ras基因突變能否預測常規(guī)化療的不良反應。
4、r> 目的:
本課題通過熒光定量PCR法與直接測序法分別檢測結直腸癌K-ras基因突變,對比熒光定量PCR方法與直接測序法優(yōu)越性;探討K-ras基因突變與結直腸癌生物學行為的關系;K-ras基因突變狀態(tài)是否能夠預測結直腸癌FOLFOX化療的不良反應。
方法:
選取山東省腫瘤醫(yī)院2011年12月1日至2012年10月31日結直腸癌行手術治療患者200例,包括患者一般情況(年齡、性別等),術后明確病理診斷,術
5、后根據(jù)病情選擇進行FOLFOX方案化療,均未接受抗EGFR抗體治療。每化療一個周期結束后對患者進行KPS評分,不良反應按WHO推薦抗癌藥物常見不良反應分級標準進行評價,并將具體情況進行記錄。試驗將手術中切出的病理組織進行基因測序,分別采用熒光PCR檢測法與直接檢測法,比較兩種測序方法的結果,分析結直腸癌K-ras基因突變狀態(tài)的生物學行為,結直腸癌K-ras基因突變狀態(tài)與FOLFOX化療不良反應的相關性分析。本試驗采用SPSS17.0統(tǒng)計
6、學軟件進行X2檢驗,分析不同結直腸癌K-ras基因狀態(tài)與腫瘤大小、分化程度、浸潤深度、TNM分期、CEA水平的關系,探索FOLFOX化療不良反應是否與不同結直腸癌K-ras基因狀態(tài)存在相關性。
結果:
200例結直腸癌組織中K-ras基因突變者73例(73/200,36.5%),其中12密碼子突變52例(52/200,26%),13密碼子突變者21例(21/200,10.5%)。
K-ras基因突變率在不同
7、年齡段(<50歲和>50歲)、不同性別的患者中的差異無統(tǒng)計學意義;不同腫瘤大小、部位、腫瘤細胞的分化程度及腫瘤浸潤深度的K-ras基因突變率無明顯差異(P>0.05);不同TNM分期的K-ras基因突變率有明顯差異,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
118例結直腸癌患者接受FOLFOX方案化療共1002例?;熞鸬牟涣挤磻饕憩F(xiàn)為:Ⅰ~Ⅱ度的胃腸道反應、感覺神經(jīng)異常、骨髓抑制及肝功能異常等癥狀,化療間隙期可恢復。全部
8、患者均未出現(xiàn)腎臟及心臟毒性,未發(fā)生因嚴重不良反應延遲或停止化療。K-ras基因狀態(tài)與結直腸癌術后輔助化療FOLFOX的不良反應無明顯相關性(P>0.05)。
結論:
1.實驗證明在結直腸癌組織中存在K-ras基因的點突變,突變率為36.5%;突變主要發(fā)生于12密碼子,突變的主要類型:12密碼子的第二個G突變?yōu)門或突變?yōu)锳;
2.不同腫瘤大小、部位、分化程度及浸潤深度,K-ras基因突變率無明顯差異(P>0.
9、05),不同TNM分期的K-ras基因突變率有明顯差異,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05); K-ras基因的突變可能賦予腫瘤一定的浸潤性,使腫瘤具有轉移傾向。
3.K-ras基因不同突變狀態(tài)在結直腸癌FOLFOX化療,其不良反應無明顯差異;結直腸癌K-ras基因的突變狀態(tài)不能預測患者的化療反應。
因此,K-ras基因突變可作為一個分子標記,可作為判斷結直腸癌惡性程度和是否有轉移傾向的重要指標;尚不能預測患者化療的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- K-ras基因突變與結直腸癌生物學行為的關系及其臨床意義.pdf
- K-ras基因狀態(tài)與結直腸癌臨床病理的相關性研究.pdf
- 結直腸癌K-ras基因與臨床病理的相關性分析.pdf
- 結直腸癌患者血漿K-ras基因突變檢測的研究.pdf
- 結直腸癌中K-ras基因突變及VEGF表達的臨床意義.pdf
- K-ras基因型與轉移性結直腸癌患者預后的相關性研究.pdf
- PNA-鉗制熒光PCR法檢測結直腸癌K-ras基因突變的實驗研究.pdf
- 大腸癌中Annexin A1表達與K-ras基因突變的相關性分析.pdf
- 直腸癌放療前后K-ras基因突變和MGMT基因甲基化檢測及臨床分析.pdf
- K-ras、BRAF基因在結直腸癌中突變特征及其臨床意義.pdf
- 直腸癌遠切緣c-myc、k-ras基因表達與術后局部復發(fā)的相關性.pdf
- 初治NSCLC患者EGFR及K-ras基因突變狀態(tài)分析.pdf
- 結直腸癌ras、braf和pik3ca基因突變分析及與臨床病理特征的關系
- 晚期結直腸癌K-ras基因狀態(tài)的檢測及西妥昔單抗聯(lián)合化療治療晚期結直腸癌的病例總結.pdf
- 直腸癌的MRI表現(xiàn)與K-ras、β-catenin、CyclinD1表達的相關性研究.pdf
- 結直腸癌病理切緣微膿腫形成及K-ras基因表達的研究.pdf
- 大腸癌中EGFR、Ras蛋白表達及K-ras基因突變的研究.pdf
- 散發(fā)性大腸癌K-ras基因突變與臨床病理特征及預后關系的初步研究.pdf
- K-ras基因在結直腸癌原發(fā)灶和對應肝轉移灶突變情況的對比研究.pdf
- 微衛(wèi)星不穩(wěn)定與KRAS基因突變在散發(fā)性結直腸癌的相關性研究.pdf
評論
0/150
提交評論